帕金森病模型的实验研究进展

帕金森病 (Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓｄｉｓｅａｓｅＰＤ)是中枢神经系统中主要退行性疾病 ,临床症状有震颤、强直、运动迟缓、共济失调。其病理特征 :纹状体黑质致密部多巴胺 (ＤＡ)及其代谢物含量减少 ;ＤＡ转运体减少 ;酪氨酸羟化酶 (ＴＨ )减少 ;黑质胞浆内有Ｌｅｗｙ小体。随着ＰＤ病因的进一步研究 ,以及中枢神经系统组织移植和治疗药物的发展 ,ＰＤ动物模型建立也在发展。本文就近年来几种ＰＤ动物模型的新发展 ,综述如下。一、理想ＰＤ动物模型的特点为了与人类ＰＤ症状更接近 ,理想ＰＤ动物模型应该具备以下几点 :1.动物新生时有正常…     

非典型抗精神病药的受体药理学研究进展

介绍非典型抗精神病药作用的新靶点及部分非典型抗精神病药的受体药理学及其临床特征。非典型抗精神病药除作用于D2受体外，还对多巴胺D3，D4，D1受体，5-羟色胺受体以及谷氨酸受体系统等都有作用。这种多受体靶点作用的药理特征，使其具有不同于传统抗精神病药的优点。与传统抗精神病药相比，非典型抗精神病药的锥体外系副作用更小，对阴性症状有效，并可改善认知功能障碍，是一类治疗精神分裂症更安全有效的药物。     

大麻素受体1阻断剂在治疗肥胖症中的作用

肥胖症已成为世界范围内的流行病，严重危害着人类健康。目前研究已经证实大麻素受体1（cannabinoid receptorl，CB1-R）与其发生发展有着密切的关系。CB1-R属于G蛋白偶联受体，其分布和基因结构已经明确。近年来发现CB1-R阻断剂能通过中枢和外周两种途经降低体重，调节能量代谢过程，同时还对乙醇、香烟及药物成瘾有帮助；目前利莫那班（rimonabant，SR141716）已经进入Ⅲ期临床试验，能有效地降低体重，且无明显不良反应。CB1-R阻断剂有望为肥胖症的治疗带来新的曙光。     

β3肾上腺素能受体激动剂的减肥作用

β3肾上腺素能受体(β3-adrenoreceptor,β3-AR)主要分布在白色和棕色脂肪细胞上,β3-AR激动剂与之结合可刺激白色脂肪组织分解、棕色脂肪组织非颤栗产热,提高脂肪氧化和能量消耗而减轻体重。     

卡巴拉汀--治疗阿尔茨海默病的胆碱酯酶抑制剂

阿尔茨海默病 (Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ＇ｓＤｉｓｅａｓｅ，ＡＤ)是一种原发性灰质脑病 ,常发生于老年人。其发病率随年龄增长而上升 ,６５岁～７４岁发病率为３ ０ % ,７５岁～８４岁为１８ ７ % ,大于８５岁为４７ ２%。据预计 ,２５年后全球将有２２００万人患上ＡＤ ,到２０５     

卡巴拉汀—治疗阿尔茨海默病的胆碱酯酶抑制剂

阿尔茨海默病 (Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ＇ｓＤｉｓｅａｓｅ，ＡＤ)是一种原发性灰质脑病 ,常发生于老年人。其发病率随年龄增长而上升 ,６５岁～７４岁发病率为３ ０ % ,７５岁～８４岁为１８ ７ % ,大于８５岁为４７ ２ %。据预计 ,２５年后全球将有２２００万人患上ＡＤ ,到２０５０年ＡＤ患者将增至４５００万人。因此 ,阐明ＡＤ的发病机制 ,确立其治疗方案是人们应尽早解决的问题。据研究得知 ,胆碱能功能减退可导致认知功能障碍 ,而且胆碱能机理可能涉及对淀粉蛋白前体蛋白 (ＡＰＰ)转化的调控作用 ,因此 ,人们普遍认为开发、改进调节胆碱…     

奥昔麻黄碱对血小板聚集性和cAMP含量的影响

奥昔麻黄碱(oxyfedrine,Oxy)为抗心绞痛药。在体外有抑制 ADP 诱导的人血小板聚集的作用。本文进一步从动物体内外观察了 Oxy 对血小板聚集功能和 cAMP 含量的影响,并观察了 Ca~(2+)在血小板聚集中的作用。     

他汀类药物抗动脉粥样硬化机制的研究进展

他汀类药是目前有效的降血脂药之一,近年大量实验及临床研究资料显示,该类药除具有显著的降血脂作用外,对心血管疾病还具有独特的防治和保护作用。因此多数报道认为,他汀类药的临床作用可能有多种非降脂机制参与,这些机制主要包括改善内皮功能、抗血小板聚集、减轻或消除炎症反应及抑制动脉粥样硬化进展等。本文综述他汀类药的抗动脉粥样硬化的可能机制。     

化疗联合分子靶向药物治疗三阴性乳腺癌的研究进展

目的:对化疗联合分子靶向药物治疗三阴性乳腺癌的研究进展进行综述,为三阴性乳腺癌的临床治疗提供理论依据。方法:根据国内外的文献报道,综述了针对三阴性乳腺癌的化疗、分子靶向治疗以及化疗联合分子靶向药物治疗等主要研究内容。结果与结论:针对三阴性乳腺癌的化疗和分子靶向治疗的研究取得了一定的成果,但是目前尚缺乏针对三阴性乳腺癌的临床治疗指南;而化疗联合分子靶向药物治疗比单一治疗策略效果更好,临床获益更大。     

倍他福林对胰岛素抵抗HepG2细胞模型的作用及其初步机制

目的:探讨倍他福林(betaphrine)对胰岛素抵抗的作用及其机制.方法:将HepG2细胞置于5×10-7mol·L-1胰岛素培养液中16 h,观察高胰岛素对HepG2细胞葡萄糖消耗量的影响.模型建立后,培养液中加入倍他福林共同孵育,观察倍他福林对胰岛素抵抗细胞模型葡萄糖消耗量以及培养液中甘油的含量.并用Western blotting法测定各组细胞内葡萄糖转运蛋白-4(GLUT-4)的表达.结果:与正常对照组相比,模型组细胞葡萄糖消耗量减少,培养液中甘油的含量增加,细胞内葡萄糖转运蛋白-4的表达减少.与模型组相比,倍他福林作用组细胞葡萄糖消耗量增加,培养液中甘油的含量减少,细胞内葡萄糖转运蛋白-4的表达增加.结论:倍他福林可改善胰岛素抵抗HepG2细胞模型初步的胰岛素抵抗性.