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1.
目的比较加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的成本效果.方法将我院80例泌尿系统感染患者随机分为加替沙星组及左氧氟沙星组,比较两组的疗效、细菌清除率、不良反应、成本一效果.结果两组疗效、细菌清除率、不良反应、成本一效果比比较,差异均无统计学意义(P>0.05);假设其他费用不变,药价下降10%,敏感性分析的结果同前面一致.结论加替沙星是治疗泌尿系统感染可以节约卫生资源,减轻患者的经济负担和痛苦,是更为有效、安全、经济的方案.  相似文献   
2.
目的:比较国产与进口洛塞克治疗消化性溃疡的成本-效果.方法:将我院120例消化性溃疡患者随机分为A组及B组,A组给予国产洛赛克,B组给予进口洛赛克,比较两组的成本-效果及不良反应等.结果:两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05).B组的C/E高于A组,进行敏感度分析,结果仍相符,从经济角度考虑,A组比B组更经济合理.结论:对于经济状况一般的患者,宜选用成本-效果较好的国产洛赛克.  相似文献   
3.
丙戊酸钠(sodium valproate,VPA)作为一种传统的一线广谱抗癫痫药物在临床广泛应用并取得良好的治疗效果。近年文献报道VPA可影响儿童癫痫患者糖脂代谢,而对脑卒中后癫痢患者糖脂代谢影响的报道并不多见。本文观察VPA对脑卒中后继发癫痢患者脂质代谢的影响,旨在为临床提供更安全、合理地选择抗癫痴药物参考依据。  相似文献   
4.
目的:观察单独口服来曲唑和他莫昔芬对绝经后乳腺癌患者脂质代谢的影响。方法:绝经后乳腺癌患者76例,口服他莫昔芬组45例,口服来曲唑组31例,服药时间均在1年以上。分别于服药前、服药后6个月和12个月检测血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和雌二醇(E2),同时计算体质量指数(BMI)。结果:他莫昔芬组患者服药后TC,LDL-C较服药前显著降低(P<0.05); TG,E2较服药前显著升高(P<0.05)。来曲唑组患者服药后E2较服药前显著降低(P<0.01),其他各检测指标变化无统计学差异。结论:他莫昔芬能改善绝经后乳腺癌患者的脂质代谢,来曲唑对绝经后乳腺癌患者的脂质代谢无显著影响。  相似文献   
5.
目的:观察用药干预对普外科围术期抗菌药物应用的影响。方法:采用回顾性调查方法随机抽取河南省某三级甲等医院普通外科2007年(对照组)和2009年(干预组)出院的部分手术病例,观察其围术期用药况,评价药物应用合理性。结果:干预组第一、二代头孢菌素的使用率较对照组显著增高,第三、四代头孢菌素和喹诺酮类的使用率显著降低,两组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);干预组手术期抗菌药物的使用率显著高于对照组(P〈0.05),手术前期抗菌药物使用率及三联以上抗菌药物的使用率显著低于对照组(P〈0.05);干预组抗菌药物的使用天数显著低于对照组(P〈0.05)。结论:用药干预可显著提高本资料来源医院普通外科围术期预防性应用抗菌药物的合理性,干预后药物应用基本合理。  相似文献   
6.
何思森  张丰剑 《临床医学》1993,13(3):119-120
药物过敏反应即药物变态反应(Drug allergy),药物变态反应在各种年龄、种族、性别、职业的人体中均可随时随地发生。变态反应主要是以下几种:①IgE抗体介导的反应。②细胞毒抗体介导反应和免疫复合物反应。③细胞介导的反应。药物过敏反应可以是上述某一过程,也可以是上述全部过程,很难绝对地分开,反应的发生可引起发烧、皮疹、荨麻疹、血管性水肿等多种症状,影响到肝、肾、肺、循环多个系统,严重者休克死亡。为避免药物反应发生,一些药物在使用前必须做过敏试验。一、过敏试验种类和方法目前临床上药物过敏试验有皮试法、点眼法、口  相似文献   
7.
目的:比较不同治疗方案治疗幽门螺杆菌感染的成本—效果。方法:将我院150例幽门螺杆菌感染患者随机分为A组、B组和C组,给予不同的治疗方案,比较3组的成本效果。结果:3组的疗效差异无统计学意义(P>0.05),B组的成本—效果最好;增量成本—效果比和敏感度分析也与结果一致。结论:奥美拉唑联合克拉霉素、呋喃唑酮三联疗法治疗Hp感染较为经济、合理。  相似文献   
8.
丙戊酸钠(sodium valproate,VPA)作为一种传统的一线广谱抗癫痫药物在临床广泛应用并取得良好的治疗效果。近年文献报道VPA可影响儿童癫痫患者糖脂代谢,而对脑卒中后癫痢患者糖脂代谢影响的报道并不多见。本文观察VPA对脑卒中后继发癫痢患者脂质代谢的影响,旨在为临床提供更安全、合理地选择抗癫痴药物参考依据。  相似文献   
9.
有效预防手术感染是手术成败的关键因素之一,而抗菌药物的合理有效应用是一重要手段。但是,围手术期抗菌药物的不合理使用,特别是清洁手术预防性应用抗菌药物过程中不合理应用现象较为普遍。基于此,卫生部在2004年颁布《抗菌药物临床应用指导原则》(简称《原则》)的基础上于2009年3月又颁发了《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》(卫办医政发[2009]38号,  相似文献   
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