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1.
2.
解剖学作为一门形态学的基础学科 ,解剖标本在解剖教学中发挥着不可替代的作用 ,由于目前我国广大群众自愿捐献遗体的比率还很低 ,近年来全国各医学院校的尸体来源都相对较匮乏 ,与之相对的却是学生扩招人数的迅速增加 ,解剖标本短缺的问题已在日常教学中逐渐显现出来。为了解决尸体标本短缺的矛盾 ,我们一方面积极拓宽尸体来源渠道 ,另一方面我们更注重提高现有尸体标本的利用效率 ,其中利用局部解剖课使用后的废旧标本改制成系统解剖标本这一做法 ,有效地解决了系统解剖标本短缺的矛盾 ,取得了较好的教学效果。局部解剖学研究的重点是身体… 相似文献
3.
包裹胰岛微囊的物理性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用3%海藻酸钠及2.2%CaCl_2所制备的微囊在高流速及高浓度的蔗糖溶液冲击下未见破裂,且微囊包裹活细胞经过二小时的剧烈搅拌,亦无损漏。改进法所制备的微囊具有良好的机械强度,其物理性能已达到临床进行包膜胰岛移植治疗糖尿病的要求。 相似文献
4.
目的实验研究靶向转染survivin的小分子干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对膀胱癌生物学行为的影响。方法设计1对survivin编码基因序列特异的siRNA,用脂质体转染T24膀胱癌细胞株。采用流式细胞术检测转染效率和细胞凋亡;荧光实时定量PCR检测干扰前后survivin的mRNA表达;用survivin的siRNA片段插入空载体后建立重组载体pRNAT-U6、1/Neo-survivin。结果脂质体转染T24细胞后的转染效率为92.3%;survivin编码基因序列特异的siRNA能有效下调survivin基因的表达,呈时间和剂量依赖性,最大效应浓度为100nmol/L,此时survivin表达水平下调了75.91%,并显著地抑制了细胞生长,抑制率达55.29%,差异有统计学意义(P〈0.01);细胞凋亡率亦增至45.70%,与对照相比差异有统计学意义(P〈0.01)。用限制性内切酶将空载体线性化,T4DNA连接酶将siRNA片段插入空载体中,对该重组表达载体进行鉴定,获得RNA干扰质粒载体pRNAT-U6.1/Neo-survivin。结论siRNA.survivin能显著下调膀胱癌细胞survivin基因表达水平,促进细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增殖,可能成为膀胱癌基因治疗的新工具。成功构建的靶向survivin基因表达的RNA干扰质粒载体为进一步应用RNA干扰技术进行survivin基因功能研究奠定了基础。 相似文献
5.
目的 评价东莨营碱综合治疗小儿急性中、重度呼吸衰竭 (ARF ,下文简称急性呼衰 )的疗效。方法 采用完全随机对照方法对 56例 5岁以下急性呼衰中、重度病例进行治疗。应用常规呼吸兴奋剂 2 8例作为对照组 ,应用东莨菪碱 2 8例作为治疗组。结果 治疗后按病情分度比较及不分度比较 ,治疗组与对照组显效率差异均有高度显著性 (P <0 .0 1) ,按病情分度比较有效率差异无显著性 (P >0 .0 5) ,但总有效率比较存在显著性差异 (P <0 .0 5) ;东莨菪碱组明显缩短抢救时间 ,与病情分度无关。治疗组未见任何严重副作用。结论 东莨菪碱综合治疗小儿急性呼衰安全、有效、价廉 ,值得临床推广应用 相似文献
6.
氢化物发生-原子荧光法同时测定食品中砷和铅 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :建立一种同时测定食品中微量砷和铅的方法。方法 :采用灰化法消解样品 ,氢化物原子荧光法同时测定食品中微量砷和铅。结果 :方法检出限砷和铅分别为 0 .30 μg/ L 和 0 .32 μg/ L;砷和铅的回收率分别为 85 .2 %~ 10 8%和89.7%~ 10 3.3% ;相对标准偏差分别为 2 .0 %~ 5 .1%和 3.2 %~ 5 .5 %。结论 :食品中微量砷和铅可以用氢化物原子荧光法同时测定 相似文献
7.
大学生心理健康与应对方式及社会支持的相关分析 总被引:4,自引:1,他引:4
目的探讨大学生应对方式及社会支持与心理健康的关系,以便更好地开展心理健康教育。方法对临沂师范学院的216名大学生采用症状自评量表(SCL-90)、应对方式问卷和社会支持评定量表(SSRS)进行调查。结果主观支持与抑郁、焦虑、恐怖及精神病性呈显著负相关(P<0.05),自责与焦虑、抑郁,幻想与强迫、人际关系敏感,合理化与躯体化、人际关系敏感呈显著相关(P值均<0.05),幻想与焦虑、抑郁、敌对及精神病性,合理化与敌对、焦虑、精神病性呈非常显著正相关(P值均<0.01)。结论大学生存有较多的心理问题,更多使用不成熟或混合型应对方式,其心理健康状况与社会支持及应对方式密切相关。 相似文献
8.
目的构建人组织型基质金属蛋白酶抑制剂2(TIMP-2)编码序列基因逆转录病毒表达载体,转染人单核细胞白血病细胞株,为探讨TIMP-2的生物学功能奠定基础。方法根据基因库中已公布的序列设计引物,用PCR方法扩增出人TIMP-2编码序列基因片段,用限制性内切酶及T4连接酶将目的片段插入MSCV逆转录病毒载体中。采用酶切和PCR鉴定及测序后经脂质体介导转染至PT67包装细胞中,以病毒上清感染单核细胞白血病细胞株SHI-1,G418筛选,极限稀释法挑选单克隆细胞株,定量PCR和Western Blotting检测TIMP-2的表达。结果TIMP-2基因克隆进逆转录病毒载体MSCV中,经酶切、PCR和DNA测序证实重组逆转录病毒载体构建正确,病毒上清感染SHI-1细胞,经G418筛选并挑选出单克隆细胞,经实时定量PCR和Western Blotting检测发现SHI-1细胞中TIMP-2 mRNA及蛋白表达明显上调。结论成功构建了高表达TIMP-2的SHI-1细胞,可对其生物学行为作进一步研究。 相似文献
9.
近年来,由于细胞毒类药物、免疫抑制剂、广谱抗生素的应用,临床严重疾病发病率的不断上升,以及导管技术等治疗手段的发展,使深部真菌医院感染率呈上升趋势。在所有器官中以肺部感染最常见,现在就近5年来在我院发生的56例肺部真菌感染进行临床分析。 相似文献
10.
非对称性二甲基精氨酸促进大鼠腹腔巨噬细胞诱导型一氧化氮合酶表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察非对称性二甲基精氨酸(asymmetric dimethylarginine,ADMA)对培养的大鼠腹腔巨噬细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响,探讨其在脂质沉积中的作用及机制。方法分组①正常对照组以PBS缓冲液与巨噬细胞共孵育,②氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)组在巨噬细胞培养液中加oxLDL(50mg/L),③O A组在巨噬细胞培养液中加oxLDL(50mg/L)和ADMA(20μmol/L),④O A L组在培养液中加ox-LDL(50mg/L)、ADMA(20μmol/L)、L-Arg(1.2mmol/L)。以硝酸还原酶法和化学比色法分别测定培养液中一氧化氮(NO)含量与iNOS活力,以RT-PCR和Western Blotting分别检测iNOSmRNA和蛋白表达。结果①OxLDL组与O A组NO含量降低,iNOS活力升高,且以O A组明显,与正常对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05);NO与iNOS呈负相关(r=-0.697,P<0.05)。②O A组iNOS mRNA和蛋白表达增强,与正常对照组相比差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论ADMA抑制大鼠腹腔巨噬细胞合成NO,增强iNOS基因与蛋白表达,可能是ADMA促使巨噬细胞转变为泡沫细胞、促进动脉粥样硬化发生发展的机制之一。 相似文献