氨磺必利致水肿1例

正1病例患者,女性,28岁。以"孤僻、懒散、疑心重2年,伴脾气大加重3个月"于2015年9月首次住院;既往体健,体格检查未见明显异常;精神检查:意识清,定向力完整,思维散漫,可引出关系妄想、嫉妒妄想,情感欠协调,无自知力。辅助检查:血尿便常规、大生化、心电图、腹部及妇科B超未见明显异常,胸片、头部CT正常;诊断为精神分裂症。给予氨磺必利片0.1 g/d,15 d后逐渐加量至0.5 g/d;第18天时患者双     

汉、维吾尔族神经症患者视觉事件相关电位P300对比研究

目的：探讨汉族与维吾尔族神经症患者视觉事件相关电位P300的异同。方法：选97例神经症患者作为神经症组（汉族48例,维族49例）,99例健康者作为对照组（汉族45例,维族47例）,对所有入组者均进行视觉事件相关电位P300检测并比较。结果：两组中汉族和维吾尔族神经症患者的靶N2潜伏期、靶P3潜伏期及波幅、非靶P2波幅差异均无统计学意义（P均〉0.05）;与正常对照组比较,汉族与维吾尔族神经症患者的靶N2潜伏期均延长（P均〈0.05）,靶P3潜伏期均延长且波幅降低（P均〈0.05）,非靶P2波幅均降低（P〈0.05）。结论：汉族与维吾尔族神经症患者的视觉事件相关电位P300差异无统计学意义;神经症患者的视觉事件相关电位P300有多项指标变化。     

度洛西汀与文拉法辛缓释片治疗躯体形式障碍的对照研究

目的:探讨度洛西汀与文拉法辛缓释片治疗躯体形式障碍的临床疗效和安全性。方法:将73例躯体形式障碍患者随机分为两组,研究组患者36例,口服度洛西汀治疗;对照组患者37例,口服文拉法辛缓释片治疗;观察8周。于治疗前及治疗第1、2、4、8周末分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及症状自评量表(SCL-90)躯体化因子分评价疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应,将两组患者结果加以分析、比较。结果:治疗后两组患者HAMD、HAMA、SCL-90躯体化因子评分均较治疗前显著下降(P均<0.05)。治疗第1、2周末对照组患者HAMD、HAMA、SCL-90躯体化因子评分较研究组下降更显著(P均<0.05)。研究组患者治疗的总有效率75%,对照组为78%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。研究组患者的TESS评分均低于对照组(P均<0.05)。结论:度洛西汀与文拉法辛缓释片治疗躯体形式障碍疗效显著且相当,依从性好,但度洛西汀不良反应更少。     

双相情感障碍患者非酶类抗氧化物水平及其影响因素研究

目的 探析双相情感障碍患者非酶类抗氧化物水平及其影响因素。方法 纳入在乌鲁木齐市第四人民医院住院的60例双相情感障碍患者作为研究组和参加体检的健康者60例作为正常对照组,对所有入组者均检测血浆总胆红素、白蛋白、尿酸水平。结果 研究组血浆总胆红素水平高于正常对照组(P<0.05),研究组的白蛋白、尿酸水平对比正常对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组中性别和病程是血浆总胆红素水平的影响因素,男性相对女性发生血浆总胆红素水平异常的风险高(OR=5.54,P<0.05),病程>1年者相对病程<1年者发生血浆总胆红素水平异常的风险高(OR=5.80,P<0.05),汉、维吾尔族两民族因素不影响血浆总胆红素水平(OR=0.96,P>0.05)。同时,上述因素均不影响血浆白蛋白、尿酸水平(P均>0.05)。结论 双相情感障碍患者非酶类抗氧化物水平受多种因素影响,积极关注风险因素,早期预防,促进疾病的康复。     

度洛西汀与帕罗西汀治疗老年抑郁症的对照研究

目的:探讨比较度洛西汀与帕罗西汀治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性。方法:将69例老年抑郁症患者随机分为两组,度洛西汀治疗组患者34例,口服度洛西汀治疗,帕罗西汀治疗组患者35例,口服帕罗西汀治疗,观察8周。于患者治疗前及治疗第1周、第2周、4周、8周末应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价疗效,应用副反应量表(TESS)评定不良反应,将两组患者的治疗结果加以分析、比较。结果:度洛西汀治疗组患者在治疗第1、2周末HAMD评分较帕罗西汀治疗组下降更为显著(P均<0.05),治疗8周末,度洛西汀治疗组患者总有效率79.4%,帕罗西汀治疗组患者为77.1%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。两种药物的不良反应都较轻,两组患者的TESS评分差异无显著性(P>0.05)。结论:度洛西汀与帕罗西汀治疗老年抑郁症疗效都相当显著且安全性高,依从性好,但度洛西汀起效更快。