连续性皮肤脱屑综合征一例

我们最近遇到一例连续性皮肤脱屑综合征(Continual skin peeling syndrome,CSPS),其特征为全身性、连续性、无症状和非炎症性角质层剥脱,国内尚未见到类似报导,现报告如下.     

表皮痣综合征(附一例单侧痣伴发骨硬化)

患者女,20岁.于1984年无意中发现颈前肿大,无痛,经外科检查为甲状腺多房性囊肿,入院手术治疗,在术前胸部X线透视时,发现左侧锁骨及肋骨密度明显增高,对脊柱、骨盆、头颅和上下肢骨骼摄片检查有类似变化.由于肢体有皮疹转我科.     

父女5人同患白色丘疹样型大疱性表皮松解症

例1,先证者女性,13岁.自幼两脚常在外伤后起疱,以内踝附近明显.     

合肥淮南两市银屑病流行调查分析

<正> 银屑病为一常见的皮肤病。目前已被国内外皮肤科学界列为防治研究重点。为探求病因,制定防治措施,我们于1984年在合肥市和淮南市部分厂矿区,调查了209,240人,发现银屑病患者303例,现将资料分析如下。 1.性别与年龄: 303例中男性142例,女性161例。5～10岁12例,～20岁53例,～30岁82例,～40岁45例,～50岁78例,65岁33例。 2.初发年龄;～10岁男17例,女37例;～20岁男41例,女56例;～30岁男51例,女20例;～40岁男35例,女19例,～50岁男14例,女7例;>50岁男3例,女3例。 3.1950～1984年发病人数统计情况:1950～1955年14人;1956～1960年20人;1961～     

致死性大疱性表皮松解症一例

本病于1934年由Herlitz首先报道,患者多在生后3个月内死亡,很少能活到8个月,国内仅见林爱华[福建医药杂志 1980;1:19]报告两例,现将我们遇见一例报告如下.     

肾胚胎瘤(Wilm氏瘤)皮肤转移一例报告

患儿女、5个月.因不规则发烧,全身皮肤出现包块4月余,近日哭闹不安、腹胀、气急,于1977年4月16日急诊入院.     

江淮地区城市21万自然人口中银屑病303例分析

我们于1984年10～12月在淮南煤矿区和合肥市工厂单位采用线索调查,即通过当地机构和卫生单位提供线索和协助,再通过患者扩大线索等方式进行调查,调查了209,240人口,调查中发现银屑病303例,发病率为0.144％,现列表分析如下:     

Sturge-Weber综合征伴发白内障及晶体后退一例报告

Sturge-Weber综合征伴发白内障及晶体后退尚未见类似报告,现报告如下.     

高β脂蛋白血症Ⅱ型伴间擦部黄瘤一例报告

我们遇到一例高β-脂蛋白血症Ⅱ型,除有结节性黄瘤外,同时伴发间擦部黄瘤(Intertriginous Xanthomata),颇为少见,现报告如下.     

红细胞生成性尿卟啉病一例报告

卟啉病是卟啉代谢紊乱以产生和排泄过量叶琳及其前体为特征的一组疾病.作者最近遇到一例红细胞生成性尿卟啉病,本病与迟发性皮肤卟啉病相似,临床症状以皮损为主,现报告如下.