皮肤变应性结节性血管炎1100例分析

目的 研究复杂的小腿结节损害疾病。方法 应用临床、组织病理、免疫学及免疫组织化学和血液学检查等。结果 女性发病多于男性（６．０９：１），主要发生在２１￣５０岁（７３．３６％）；临床表现以下肢皮下结节损害为主；疾病发作与缓解似与季节有关。组织病理学改变；病变限于真皮乳突下层和皮下脂肪组织内，血管炎、液化性坏死和肉芽肿与肉芽肿样结构是其基本病变；毛细血管和细血管全部受累，内皮细胞增生为一显著特征；以淋     

白塞病与HLA的相关性

本文以 NIH标准微量淋巴细胞细胞毒试验对上海地区所见41例白塞(Behcet)病进行了HLA-A·B位点检测。211例正常人作为对照。41例中B_5 抗原频率为48.1％,约为对照16.1％的 3倍。RR=490,x~2=19.8611,p<0.00001,有极显著意义。在我国各民族中是最高的,与国外报告资料相一致。皮肤针刺反应与B_5 抗原一致阳性为41.4％,这对诊断本病有帮助。     

白塞氏病的神经系统损害——10例报告和文献复习

本文总结我院10例及国内文献中的60例具有神经系统损害的白塞氏病。在我国1957～1984年总的850余例白塞氏病中,其发生率约为8.1%。病变呈进行性发展,累及大脑、脑膜、脑干、脊髓、颅神经和脊神经,其中以中枢神经系统为最多,并可几个部位同时发病。临床表现多种多样,缺乏特征性表现。本文对本病的诊断和治疗进行了讨论,认为应在白塞氏病的基础上具有神经系统损害病例才能诊断本病。皮质类固醇激素是治疗本病的主要药物。死亡原因与脑干受累有关。     

深在性红斑狼疮15例分析

本文报告本院自1961年以来所见15例深在性红斑狼疮的临床、组织病理和实验室检查资料,均有一定特征,是红斑狼疮病谱中之一少见而又不稳定的中间类型.免疫指标异常不仅是其发病基础,亦可预示其发展趋势,因此及时处理以结节损害为主要表现的深在性红斑狼疮是很重要的.     

白塞病患者IL－2产生能力和NK细胞活性观察

对两组（共２５例）ＢＤ患者的ＩＬ－２和ＮＫ细胞的活动进行了测定。结果显示ＩＬ－２活性的低下与ＢＤ活动性是正相关。ＮＫ细胞的活性在一般活动期ＢＤ患者中明显低下，这与ＩＬ－２活性低下有关。但在高度活动期ＢＤ患者中ＮＫ细胞活性是增加的。这提示本病ＮＫ细胞的激活除ＩＬ－２以外，还可能存在其它因素。     

Sweet综合征54例报告

1964年 Sweet 首先以“急性发热性嗜中性白细胞增多性皮病”为名报告了8例,此后国内外陆续有所报告,说明本病并非罕见,现将我科1979～1983年观察的54例报告如下。一、一般资料;本组女31例(57%),男23例     

白塞氏病310例的研究(摘要)

上海第一医学院华山医院皮肤科于1958～1981年期间见白塞氏病310例。本病主要累及以下4个常发部位的多系统疾患:口腔(99.0％),皮肤(96.8％),生殖器(73.6％),眼(43.2％),其它系统如心血管、消化道和神经系统或其它器官均较少累及。4个常发部位的初发损害发生率分别为57.4％、23.5％、5.16％     

发生Sweet病样皮肤损害的Behcet病12例

Behcet病是多系统损害疾病,其中皮肤损害发生早,发病率高,类型多,不仅有常见见的结节性红斑样及毛囊炎样损害,还有少见而特殊的Sweet病样皮肤损害^[1].     

白塞病的肺部损害

<正> 白塞(Behcet)病是多系统损害疾病,以进行性发展和反复发作为特征。依各部位损害发生频率不同,可分为常发性和少发性两种,前者以口腔、皮肤、生殖器和眼部损害为主,在病程中多是能见到上述病变的,一般发生较早,并有一定特征,除眼损害外其他器官病变痛苦较轻,易被忽视,但实际上     

泛发性大疱型类天疱疮43例报告

<正> 类天疱疮自1953年提出后,国内尚少报道。本文就1953～1987年所见43例作一分析。临床资料男24例,女19例。病发年龄18～79岁。病期3周至9年。就诊时多在2月左右。病发损害以躯干和四肢近端伸屈面为主,约于2月左右泛发全身,而头面和四