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伴丘疹性损害的先天性无毛症一例及其基因突变的研究 总被引：1，自引：1，他引：0
目的 研究1例伴丘疹性损害的先天性无毛症患者及其家系中无毛基因的突变情况。方法 取患者皮损进行组织病理检查;提取家系成员的基因组DNA,采用聚合酶链反应扩增无毛基因的全部编码序列并结合DNA直接测序方法,检测患者无毛基因的突变。结果 患者无毛基因存在两处杂合突变:第3外显子的1010位碱基由鸟嘌呤变为腺嘌呤,使第337位氨基酸由甘氨酸突变为天冬氨酸(G337D);第4外显子的1491位碱基由胞嘧啶变为胸腺嘧啶,使第498位氨基酸由谷氨酸突变为终止密码(Q498X)。而其父母及一弟该基因仅存在其中的一处杂合突变。结论 该患者无毛基因中G337D及Q498X两处突变可能使该基因无法编码正常的蛋白,为导致临床表现的特异突变。 相似文献
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脱发性疾病的遗传学研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
脱发性疾病主要包括先天性脱发、斑秃及雄激素源性脱发三种疾病,大量研究表明其发生与遗传密切相关.近年来,随着遗传学及分子生物学的发展,在脱发性疾病的发病机制上取得了大量的进展,综述了国外最新遗传学研究进展. 相似文献
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