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1.
免疫荧光法检测生殖支原体抗原的研究及临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究间接免疫荧光技术(IFA)检测生殖支原体(Mg)抗原的敏感性及特异性,并探讨其临床价值。方法 以PCR为对照,采用Mg单克隆抗体作一抗行间接免疫荧光法检测生殖支原体抗原,对标准株及82份临床标本进行检测,比较其检出率和符合率。结果82例标本中IFA检测Mg抗原的敏感度为66.67%,特异度为100%,两种方法Mg检出率IFA为7.33%,PCR为10.95%,两者差异无显著性(P>0.05)。结论IFA检测法具有简便快速、特异性好和直观性强等优点。  相似文献   
2.
我们通过新城疫病毒 (NDV)感染诱导胃癌细胞HSP70 (热休克蛋白 )蛋白的表达 ,观察其在体外抗瘤活性 ,进一步探讨NDV的抗瘤机制 ,为未来肿瘤的生物治疗提供试验资料。“选用NDV F株 Ⅲ系 ,接种于SPF鸡胚尿囊腔复制增殖后 ,测其血凝效价为 1∶12 80 ,将NDV接种于铺成单层的人胃癌BGC 82 3细胞 (2× 10 6 ) ,试验组加入 1× 10 - 6 ml的NDV尿囊液 ,对照组加入等量正常尿囊液。分别于培养 8h、12h、18h、2 4h、30h、36h、4 2h、4 8h细胞用PBS轻轻洗去非贴壁细胞和细胞残渣 ,加 1%戊二醛固定 10min ,用结晶紫染色观察细胞病变 (CPE…  相似文献   
3.
SARS病毒BJ01株空斑测定方法的建立   总被引:7,自引:2,他引:5  
目的建立SARS病毒空斑测定方法,为SARS病毒生物学研究提供手段。方法将不同稀释度SARS病毒BJ01株分别接种Vero细胞单层,然后加营养琼盖。按Dullbecco R的方法计算空斑滴度。结果SARS病毒BJ01株加营养琼盖后,3天即可出现空斑,形态呈圆形,直径2.5-3mm,大小均匀。结论建立的SARS病毒的空斑方法稳定,出斑规律。  相似文献   
4.
抗SARS冠状病毒药物细胞筛选模型的建立及应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:建立抗SARS冠状病毒(SARS-CoV)药物细胞筛选模型,应用于抗SARS-CoV药物的筛选,为SARS的防治奠定基础。方法:将一定数量的细胞接种96孔板,根据药物的作用机制采用不同的给药途径,以观察到的细胞病变(cytopathic effect,CPE)为指标,按照:Reed-Muench法,计算药物的细胞半数中毒浓度(TD50)和抑制细胞半数病变的有效浓度(IC50)。结果与结论:Vero-E6细胞接种SARS-CoV后24h即可出现CPE,且CPE明显,便于观察,可作为抗SARS病毒药物细胞筛选模型。依此模型筛选了3类87种药物,确认6种药物在Veto-E6细胞上具有抑制SARS病毒的作用。该模型的建立也为其他的抗病毒药物的筛选提供了技术平台。  相似文献   
5.
目的 :建立检测生殖支原体 (Mycoplasmagenitalium ,Mg)抗原的双抗夹心ELISA方法 ,探讨其临床应用的可行性。方法 :采用不同株Mg单抗用ELISA双抗夹心法检测Mg抗原 ,摸索该方法检测Mg抗原的最佳实验条件。对Mg标准株及 10 8份临床标本进行平行测定 ,观察双抗夹心ELISA方法的敏感性和特异性及该方法与PCR检测方法的符合率。结果 :包被单抗量为 2 0 μg ml,酶标记单抗 1∶2 0 0稀释时 ,P N值最大 ;检测Mg抗原敏感度达 2 μg ml;10 8份临床标本PCR检测阳性率 8.2 6 % (10 10 8) ;双抗夹心ELISA法检测阳性率 7.4 1% (8 10 8) ,两者符合率达 89.71%。结论 :建立的双抗夹心ELISA法检测Mg抗原具有快速、敏感、经济、简便易行等优点  相似文献   
6.
腋臭术后切口愈合不良及感染是临床常见的并发症,我科于2010年3月~2011年6月,对门诊腋臭病人行微创手术,术后患者除常规换药外,应用新型抗菌剂——洁悠神(南京神奇科技开发有限公司,效果良好。现报告如下:  相似文献   
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