加服中药治愈两例泛发型脓疱性银屑病

泛发性脓疱型银屑病是银屑病严重型别之一,比较少见。治疗方面主要应用皮质类固醇激素、免疫抑制剂,全身支持疗法等,但疗效不一。我们对两例患者,应用上述疗法,效果不佳的情况下,加用中药煎剂治疗,取得显著效果,报导如下:病例一:储××、男、24岁。入院诊断:泛发性脓疱型银屑病。     

自制中药生发丸治疗斑禿疗效观察

<正> 自1985年4月至1987年12月,我们应用自制生发丸治疗斑秃60例(其中含全秃5例,普秃12例)。现将疗效观察报道如下。临床资料60例中,男37例,女23例。年龄7～63岁,以25～35岁居多。病期1周～16年,以半年内者居多。职业中工人最多。已婚42人,未婚18人。发病诱因:     

皮膜——粘膜——淋巴综合征或小儿结节性多动脉炎

皮肤—粘膜—淋巴结综合征或川畸氏病,是近年来被识别的疾病。首先在日本报告,发病率很高,至1976年,总数已达一万例。近几年,许多国家,如:加拿大,美国大陆,夏威夷,西德,英国,比利时,法国,希腊,荷兰,意大利,瑞士,士耳其等均有发现。并有引起死亡的报告。尸体解剖:在冠状动脉有动脉炎的病变与血管瘤和血栓形成。这些损害以及本病的临床表现,与小儿结节性多动脉炎相似,这样就使包括川畸氏在内的许多作者认为:这两种疾病之间确有相同之处。     

硬皮病的治疗

在硬皮病的治疗方面,许多药物被认为是有效的,但它们的实际疗效,对于能自愈的限局性硬皮病很难作出肯定估价,对硬皮病内脏损害,作用不大。对周围循环症状,皮肤硬化情况及关节症候的改善,也还不够理想。血管扩张剂:仅在肢端动脉痉挛综合征阶段有指征,对严重的病期已久的全身性硬皮病则在应用后,有加剧循环系统、肺及肾脏损害的危险。常用     

基底细胞上皮癌

基底细胞上皮癌是皮肤癌中发病率最高者,约占55～70%,男∶女为3∶2.患者多在60岁以上,近几年,平均年龄在降低.易侵犯白色及棕黄色皮肤的人种,黑种人很少发病.可发于任何部位,绝不侵犯粘膜.95%的病例位于面部、头皮及颈部,5%     

炎症性皮肤病的组织学诊断(二)

一、浅层血管周围炎(一)单纯性浅层血管周围炎(二)界面皮炎(以上已载于本刊86年第1—4期)(三)海绵水肿性皮炎为浅层血管丛的血管周围炎性细胞浸润和细胞间的水肿。HE 染色:水肿呈白色空隙。当液体聚积在细胞间隙时,细胞的棘刺变长,细胞间隙变宽,横过间隙有拉紧伸长     

皮肤——粘膜——淋巴结综合征

1967年,川畸氏应用“皮肤—粘膜—淋巴结综合征”的名称,统计了在日本观察到的50例儿童患者,其年龄在2个月到9岁之间,至今,在日本已报告6,000余例。本综合征具有特殊的临床症状:开始有发热,可达39°～40℃,约持续8～15天。两眼结膜充血。口腔发炎,伴有口腔粘膜及咽粘膜显著潮红。口唇干燥、充血,伴有糜烂性裂口。舌发红,同时舌乳头肥厚。     

炎症性皮肤病的组织学诊断

二、浅层及深层血管周围皮炎围绕着真皮浅层及深层血管周围的细胞浸润表示浅层及深层血管周围皮炎。浸润细胞的成份可能是淋巴细胞或混合细胞浸润。与浅层血管周围皮炎一样,浅层和深层血管周围皮炎可以是整个真皮,或伴有界面的表皮变化;或伴有表皮海绵水肿形成;或伴有表皮银屑病样改变。浅层血管周围皮炎倾向于不伴有全身症状的皮肤病,相反地,浅层及深层血管周围皮炎有时为伴有内脏受侵症状的皮肤病。     

癌与硬皮病

作者报告了美国明尼苏达州罗切斯特梅育医院中心在1959～1975年所见到的2,141例硬皮病中,78例有87种内脏恶性病变,而皮肤基底细胞癌和皮肤鳞状细胞癌均不计算在内。第一组:系统性硬皮病2,141例中,66例乃系统性硬皮病伴有内脏癌,女性32例,占79％;男性14例,占21％。发病年龄7～78岁。作者将66例患者的性别、年龄、硬皮病发病年龄,发现癌时的年龄、所患癌的名称、两病之间相隔的期间等,详细列表介绍。66例共有72种内脏癌,其中2例各有三种明显不同类型的恶性癌(一例为卵巢Ⅲ级腺