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1.
近年来,内镜逆行胰胆管造影术(ERCP)及内镜十二指肠乳头切开术(EST)成为胆胰疾病有效的诊疗方法,但无论是诊断还是治疗性ERCP,都是一种侵入性操作,术后会发生相关的并发症,给患者的身心健康带来不同程度的负面影响。我院2004年1月-2005年12月共收治95例行ERCP术的患者,现将护理经验介绍如下。  相似文献   
2.
人类大脑功能的成像研究技术是一类无创的神经功能活动的成像技术,包括:脑电图(electroencephalogram,EEG)、脑磁图(magnetoencephalography,MEG)、单光子发射计算机断层成像(single photo emission CT,SPECT)、正电子发射断层成像(positron emission tomography,PET)和功能性磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI)等。这类技术除了能很好地表现大脑的解剖及形态结构细节外,还可用于研究与行为相关的解剖结构变化。PET和fMRI是目前在研究人脑功能活动中最常用的两种成像技术。咀嚼运动是口腔特有的复杂功能运动,它受中枢调控同时又促进了脑功能活动,开展口腔咀嚼功能和脑功能的研究必将为口腔医学开辟重要的全新的研究领域。  相似文献   
3.
吸入不同浓度氧对COPD病人血气的影响第三军医大学新桥医院呼吸内科研究所(重庆630037)周泽云陈琰陈健赵自强王长征钱桂生目的:观察吸入不同浓度氧对COPD病人血气的影响,尤其是高浓度吸氧是否造成明显的CO2潴留。方法:将急性发作期的67例COPD...  相似文献   
4.
太白檧木中齐墩果酸的含量测定   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:研究太白Song木根皮中齐墩果酸的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法、薄层扫描法及高效液相色谱法(HPLC)测定,并就测定数据进行比较。结果:紫外分光光度法操作简便,稳定性好,但不精确;薄层扫描法影响因素多,数据稳定性差;HPLC法针对单一成分测定,数据稳定,可信度高。结论:不同方法所得结果差异很大,RP-HPLC法为太白Song木中齐墩果酸含量测定的最佳方法。  相似文献   
5.
目的制备盐酸布比卡因人血清白蛋白微球(Bupi-HSA-MS),并对其体内药动学、药效学及生物相容性进行评价。方法采用高压电场法制备布比卡因人血清白蛋白微球,采用改良的反相高效液相色谱法测定体内布比卡因血药浓度,以家兔为实验对象,以针刺疼痛反应圈直径大小评价其麻醉效果。结果药动学实验结果表明,注射剂组血药浓度达峰值时间短,浓度高,药物驻留时间短。微球组峰值浓度显著低于注射剂组并长时间维持低浓度。微球组MRT较对照组明显延长(P<0.01)。微球组皮下给药最大麻醉圈直径明显小于注射剂对照组(P<0.01),而微球组局麻持续时间较对照组明显延长(P<0.01)。结论高压电场法是一种简单、易行的白蛋白微球制备新方法。Bupi-HSA-MS兔皮下给药,药物扩散少,局部麻醉作用持续时间长,是一种安全长效的局部麻醉止痛新方法。  相似文献   
6.
围绝经期综合征是严重困扰中老年如注健康的发病率极高的常见病,西医局限于激素替代治疗,中医药在整体现的指导下辨治本病具有自己的特色和优势,现将近几年的研究进展作一综述。  相似文献   
7.
目的:探讨围绝经期睡眠障碍的中医发病机制。方法:分析肾、心、肝三脏与围绝经期睡眠障碍的关系。结论:心肾不交、肝阳上亢是围绝经期睡眠障碍的主要病理机制。  相似文献   
8.
 目的 探讨酮洛芬在一系列醇类基质中的体外透皮释药规律。方法 建立以联苯酚为内标的HPLC,测定接收液中酮洛芬的含量;以甲醇到正壬醇一系列溶剂配制相同浓度的酮洛芬供给液(100 mg·mL-1),用水平扩散池研究体外透皮释药行为;冷冻切片考察各种溶剂对皮肤结构的影响。结果 从冷冻切片发现,甲醇、乙醇和正丙醇对皮肤的损伤较大,这可能是酮洛芬在三者中的透皮释放量较大的原因;除甲醇、乙醇、正丙醇外,从正丁醇到正辛醇随着溶剂极性减小,酮洛芬的累计透过量和释药速率增加;正壬醇的累计透过量略小于正辛醇,但两者无显著性差异;测定方法可靠。结论 随着醇类基质的极性减小,酮洛芬透皮释放增大。  相似文献   
9.
作为药动学扩展的创新课程,首次在药学本科学员中开展药动学-药效学模型实验.选用氟比洛芬作为模型药物,HPLC法测定口服给药后家兔的血药浓度.采用内毒素发热家兔模型,考察氟比洛芬的药动学和药效学参数.与传统药物动力学实验相比,药动学-药效学模型实验是培养学生实践能力和创新能力的实验教学新模式.  相似文献   
10.
目的 检测SAcc83细胞系端粒酶活性并观察人端粒酶模板hTR封闭后细胞生长行为的改变及与凋亡的关系。方法TRAP-PCR-ELISA法检测SAcc83细胞系端粒酶活性,脂质体介导真核表达载体PBBS212-ahTR转染SAcc83,PCNA免疫组化染色以证实其增殖活性改变,TUNEL法及琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡。结果转染反义hTR后SAcc83细胞增殖能力明显下降,群体倍增时间延长,转染细胞约30天后死亡。各项凋亡检测均证明细胞凋亡的存在。结论hTR反义基因通过封闭端粒酶模板RNA抑制了端粒酶活性,并可能通过某种途径激活细胞的凋亡程序,这为以端粒酶为靶子治疗恶性肿瘤提供了方向。  相似文献   
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