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APA微胶囊免疫隔离生物膜制备中的质量控制 总被引:3,自引:0,他引:3
为了优化制备条件, 简化工艺, 控制质量, 本文观测了APA(海藻酸盐-聚赖氨酸-海藻酸盐)微胶囊免疫隔离生物膜制备过程中部分物理因素和化学因素与质量的关系.结果表明: 微囊的粒径与静电微囊发生仪脉冲频率呈负相关; 与推进泵速度呈正相关; 与针头内径呈正相关.随着聚赖氨酸浓度的增加, 膜厚度显著增加.微囊的粒径不随聚赖氨酸成膜反应时间延长而改变, 但影响膜的厚度.柠檬酸钠的液化时间对微囊的粒径与厚度均无明显影响.通过优化制备条件, APA微胶囊免疫隔离生物膜将具有更好的通透性、柔韧性、生物相容性和强度. 相似文献
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本文运用激光扫描共聚焦显微镜,观察了新型荧光染料Fluo-3/AM标记的单个血小板受诱导剂激活后细胞内[Ca~2 ]的变化,以阐明血小板激活后细胞内[Ca~2 ]的增高机制,为 相似文献
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1材料和方法 1.1材料倒置显微镜,恒温振荡器,微囊制备仪,APA微 囊,PBS缓冲液。 1.2方法 ①APA微囊机械强度的测定于显微镜下分别 取APA微囊各100个,分装入3只100ml三角烧瓶中,加入 生理盐水50ml。置于37.5℃恒温振荡器中,以120r/min速 度水平振摇。分别于6h、24h、48和72h在光镜下计数破损 微囊的数量,计算微囊破损率(破损率=破损微囊个数/微囊 总数×100%)。②APA微囊化学强度的测定取制备好的 … 相似文献
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利用激光扫描共聚焦显微镜测定APA微囊通透性 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:海藻酸钠多聚赖氨酸海藻酸钠(APA)微囊能够成功地延长同种或异种移植组织或细胞的存活时间,而微囊膜的通透性是决定囊内细胞存活和微囊免疫隔离效果的关键因素。本实验用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)以测定APA微囊膜的通透性。方法:采用FITC标记的不同分子量的葡聚糖(FD)和IgG与微囊共孵育,观察形成的激光共聚焦图像。结果:平均分子量为71和167kDa的FD及分子量为150kDa的IgG均不能扩散进入微囊内,而平均分子量为12和20kDa的FD则可自由扩散进微囊内,平均分子量为40kDa的FD可部分扩散进微囊内。提示微囊膜的截割分子量在40~71kDa之间。利用LSCM的时间扫描功能可动态观察FD12向单个微囊内的扩散情况,表明较小直径微囊内FD12增加的速度明显快于直径较大的微囊。包囊细胞和含血清的培养液对微囊膜的分子截割范围和FD12向微囊内的扩散速度无明显影响。结论:我们制备的APA微囊既可允许小分子的营养物通过,以满足微囊内细胞的生存需要,又能截割71kDa以上的大分子物质,起到免疫隔离作用。利用LSCM技术可简便易行地测定微囊通透性 相似文献
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对10例阴虱病患者试用风油精 (Essential balm) 治疗,疗效显著,现报告如下: (一)治疗方法:用风油精涂擦患处,均匀涂抹一遍即可,无需剃毛,有虱卵者需设法将阴毛上的虱卵除去。连用三、四次后洗澡更衣,将换下的内裤灭虱消毒。未愈者重复应用。 (二)治疗结果:10例患者用药三、四次后,痒感消失,丘疹、血痂、抓痕亦消失,未查到阴虱及虱卵,一月后复查未再复发。 相似文献
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我库地处上海,来往人员多,接待任务重;物资供应单位多,收发任务重;外出执勤多,押运任务重;押运员出人疫区多,卫生防疫任务重。因而我们把传染病的预防工作始终作为部队卫生防病工作的重点。长期以来,我们结合单位实际,针对传染病流行规律,从抓押运员管理着手,控制传染源,切断疾病传播途径,提高 相似文献
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目的探讨激光照射后视网膜色素上皮(RPE)细胞中游离钙的变化规律。方法用不同输出功率的氩离子激光照射培养的猪RPE细胞(光斑直径200μm,照射时间02s),用激光扫描共聚焦显微镜测量光凝斑周围RPE细胞中游离钙的浓度。结果用0.9、1.8及2.7W的激光照射后,RPE细胞中游离钙浓度(nmol/L)分别为415±148、525±247、994±203,而空白对照组为222±64,各组之间差异均有非常显著意义(均为P<001)。结论激光损伤可使RPE细胞中游离钙浓度明显升高,升高程度与激光能量的大小呈正相关。 相似文献