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透明细胞肉瘤是一种罕见的软组织肿瘤,典型的表现于青年患者的四肢。由于存在于黑色素及细胞质的黑素体中,因此该病被认为存在于恶性黑色素瘤柔软部位。然而明细胞肉瘤目前通常被被认为是单一皮损,因为t(12;22)(q13;q12)易位仅表现于透明细胞肉瘤。黏液样恶性黑色素瘤现公认为是恶性黑色瘤的形态学变异体。但透明细胞肉瘤的黏液样变异体尚未报道。作者报到1例发生于脚跖的年仅22岁的青年男性黏液样明细胞肉瘤病例。肿瘤由巢状和卵圆形束状核形细胞伴明亮到苍白色的嗜伊红胞浆的细胞组成的,常被纤维间隔分离。肿瘤细胞同S-100蛋白,H M B-45… 相似文献
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丘疹紫癜性“手套和短袜”样综合征(PPG SS)与B-19病毒感染相关。作者报道了1例具有免疫活性的成年男性表现为PPG SS。骨髓检查显示单纯红细胞再生障碍,患者全血和皮损处血清聚合酶链反应检测出B-19病毒D N A。本病例表明B-19病毒感染可导致多种临床表现,单纯红细胞再生障碍和PPG SS首次同时表现于同一患者,PPG SS可能是由于病毒直接溶解的结果。B-19细小病毒感染同时发生的单纯红细胞再生障碍和丘疹紫癜性“手套和短袜”样综合征@Loukeris D.
@Serelis J.
@Aroni K.
@M. Voulgarelis$Department of Pathophysiolog… 相似文献
3.
背景:痣存在于身体的一些特定区域,诸如肢体末端、生殖器及其他软组织部位,或许表现不同但具有特征性组织病理特点。目的:在于特征性区分位于耳上或耳周的交界痣的特点。材料和方法:为期10年的总数为101例的耳部混合性和交界性痣被接收于耶鲁皮肤病因学实验室进行观察研究。这些痣的显著性特征呈现不规则的巢式,在巢中变化面积大小和形状,有时位于网嵴上。结果:42例(42%)在耳上和耳周显示较差的区域界限,双侧区域交界成分超出皮肤成分及延伸到网嵴并与其之间形成桥梁。26例显示完全一致的具有核囊的无突起细胞核的巨大黑素细胞,胞质富含苍白… 相似文献
4.
常染色体隐性遗传性Ι型假性醛固酮减少症(PH A-1)是种罕见的因醛固酮抵抗靶器官而导致机能紊乱为特征的疾病,本病通过尿液、汗液、唾液及其他分泌物导致氯化钠的过量丢失。这样氯化钠的枯竭危机而在汗液中的高浓度直接导致外分泌腺结构的炎症和损害,皮损表现同红粟疹的皮损相似。作者报道1例4岁女孩患常染色体隐性遗传型PH A-1,其皮损极似红粟疹,通过收敛剂固涩和避免大量出汗治疗后症状得到缓解。Ⅰ型假性醛固酮减少症患者的皮损临床病理分析@Martn J.M.$Servicio de Dermatologa, Hospital Clnico Universitario de Valencia,Aven… 相似文献
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目的:评估从宫颈收集的标本在细胞培养液中直接检测衣原体的可行性。方法:使用宫颈刮片刮取标本涂片,在细胞培养液收集瓶中冲洗。之后,常规的衣原体检测样本使用Abbot收集器从宫颈内采集。细胞学标本使用自动载片处理器准备。剩余细胞材料和常规标本送往实验室全部行衣原体连续酶链反应(LCR)检测。LCR尿检测用1mLPreservCyt悬液替代。结果:581例妇女均用拭子和细胞悬液行LCR检测衣原体,结果19例二者均为阳性,562例均为阴性。衣原体可稳定存在于细胞悬液中至少5个月以上。结论:本法引导作者总结使用ThinPrep检测储存瓶中用细胞培养液保… 相似文献
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作者检测了传统免疫组化(IH C)及伴轻微振荡的IH C的实用性、可重复性及敏感性。使用两个单克隆抗体———Ki-67(增殖标志)和p53(肿瘤抑制物标志)。非黑色素瘤皮肤癌患者的连续性可疑皮损石蜡包埋活检病理切片用作研究。由取自3个独立实验(采用抗Ki-67及p53抗体)的4例患者的标本进行可重复性检测。在两个独立实验中分析敏感性检测使用系列稀释法。伴轻微振荡的IH C在不破坏组织的前提下完成。新技术具有连续性和可重复性,无背景污染。IH C同经典IH C比较,一抗K i-67和伴轻微振荡的p53需高度稀释(4～10次)。需IH C可用于免疫组化,具… 相似文献
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Bart-Pum phrey综合症(BPS)是一种常染色体区紊乱为特征的疾病,即听力丧失、掌趾角化皮病、关节垫及白甲病,其表现了一定的表型的多变性。其临床特征部分与V ohwinkel综合征和K eratitis-Ichthyosis-D eafness综合征重叠,疾病的发生均与编码间隙连接蛋白(即连接蛋白-26)的基因GJB2基因突变引起,表明病因学的关联关系。作者报道1例从患有BPS的家族中分离出全新G JB2基因突变型N54K片段,其在110个北欧家系的对照个体中未分离出。这个非持续性错义突变基因即影响进化的位于成簇状致病病原GJB2突变基因首先储存于细胞外环形的Cx26区对… 相似文献
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阎小宁 《世界核心医学期刊文摘》2005,(5)
雄激素源性脱发(A G A)和良性前列腺增生(BPH)都是雄激素依赖性疾病,出现原位高水平的二氢睾酮并非那雄胺治疗有很好的反应。毛囊和前列腺的胚胎发育都依赖间质上皮的相互作用,其受Ⅱ型5α还原酶表达的影响。本研究旨在阐明前列腺的大小与AG A发病率、严重程度的关系。总数为46例年龄在56～87岁之间的患者被纳入研究。全组患者完成了临床诊断,BPH定义为:①前列腺体积>30cm3,由直肠超声波测量;②排尿最大流速<15m L·s-1及平均流速<10m L·s-1;③前列腺液白蛋白<10ng·m L-1。对照组由34例年龄在49～81岁之间患有泌尿生殖系感染、膀胱… 相似文献
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背景:凋亡对维持组织的稳定起重要作用并经常在皮肤肿瘤中发挥作用。凋亡抑制因子生存素在黑素瘤、非黑素瘤皮肤癌和良性角质细胞皮损中表达。其在黑素细胞痣的表达尚未研究。目的:探讨在良性黑素细胞痣中生存素的表达方式并与增殖和凋亡标志物作比较。方法:6例黑素细胞痣患者是由皮肤病因学档案资料室采集组成,包括复合发育不良痣、皮内痣、复合痣、N euro-tize皮内痣和Spitz痣。通过原位杂交技术评估生存素表达。凋亡和增殖诱导因子的测定各自通过记数免疫反应细胞在末端脱氧核甘酸转移酶(TdT)-介导dUTP缺口终末标记和增殖细胞核抗原免… 相似文献
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Sweet综合征首次报道于1946年,通常见于成人,罕见儿童。作者报道1例23月龄的婴儿患者,表现为弥漫性丘疹,水肿性环状斑疹被水疱和大疱包绕。实验室检查显示嗜中性多核性白细胞过多症、贫血和炎性的综合征。骨髓细胞分类计数升高及腹部超声正常。口服皮质类固醇(2m g·kg-1·d-1)迅速改善了症状。经过19d的治疗男婴发展为颈淋巴结病和肝肿大。二次骨髓细胞分类计数正常。病情演化显示皮质类固醇有效。Sweet综合征罕见于婴儿。本病常与恶性血液病相关,应及时恰当的检查及长期检测。系统的皮质类固醇疗法可供参考。婴儿Sweet综合征@L.ssaoui… 相似文献