新生儿剥脱性皮炎临床分析

新生儿剥脱性皮炎、又称葡萄菌型中毒性表皮松解坏死症(staphylococcal toxic epidermal necrolysis即TEN)(亦称lyell病)及金葡萄性烫伤样皮肤综合症(staphyloccoccaus scalded skin syndrome，SSSS)，是由凝固酶阳性噬菌体Ⅱ组的金葡萄球菌(71型)引起的婴儿急性表皮颗粒层细胞坏死的严重型皮肤感染。     

基于GRADE系统的IL-17抑制剂治疗银屑病的系统评价再评价

目的:对白介素17(IL-17)抑制剂治疗银屑病的系统评价/Meta分析进行系统评价再评价,为临床医师用药及决策者提供本领域相关的循证证据。方法:检索中英文数据库,包括Cochrane图书馆、PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库、万方数据库和中国知网等,获取IL-17抑制剂治疗银屑病的系统评价/Mate分析研究,检索时间均为各数据库建库始至2022年11月。根据本研究设定的纳入排除标准进行文献筛选,对纳入文献进行资料提取后,采用证据质量分级和推荐强度(GRADE)系统对纳入研究的证据质量等级进行评价,并对结局指标的证据进行整合总结。结果:最终纳入14篇文献,结局指标共计44个,GRADE证据质量等级为中高质量,5个(11%)结局指标是低质量,有24个(55%)结局指标是中等质量,有15个(34%)结局指标是高质量。结局指标疗效的证据总结显示,IL-17抑制剂治疗银屑病在增加PASI90、PASI100及PASI175患者比例方面,与安慰剂相比,IL-17抑制剂组患者的银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分较基线下降≥90%、100%及175%的患者比例均显著高于安慰...     

沙利度胺治疗关节病型银屑病疗效评价及对血浆VEGF水平的影响

目的：评价沙利度胺治疗关节病型银屑病的临床疗效以及对患者外周血中VEGF水平的影响。方法：30例关节病型银屑病患者口服沙利度胺治疗,150mg,每日1 次,疗程 12周;采用PASI评分标准及关节症状评分评价疗效。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定患者治疗前后血清VEGF水平。结果：患者治疗后皮损和关节炎均较治疗前得到明显改善;血清中VEGF水平治疗后为(578.38±169.05) pg/L较治疗前（1045.56±289.28pg/L）明显下降。结论：沙利度胺治疗关节病型银屑病安全有效,其作用机制可能与抑制患者血浆VEGF有关。     

寻常性银屑病患者血清中MIF和VEGF的表达

目的探讨巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和血管内皮生长因子(VEGF)与寻常性银屑病的关系。方法用人MIF,VEGF的ELISA试剂盒分别测定40例银屑病患者和17例正常人血清中MIF和VEGF值。结果寻常性银屑病患者MIF水平明显高于正常对照组(P<0.01),进行期患者高于静止期(P<0.01);进行期寻常性银屑病患者VEGF水平高于静止期(P<0.01)及正常对照组;寻常性银屑病患者血清中MIF水平与PASI评分成正相关,而VEGF水平与PASI评分无相关性(P>0.05);寻常性银屑病患者血清中MIF与VEGF水平呈正相关性(P<0.05)。结论寻常性银屑病患者血清MIF和VEGF水平明显改变,二者可能在寻常性银屑病发病机制中起重要作用。     

小剂量强力霉素联合甲硝唑凝胶治疗酒渣鼻疗效观察

目的观察小剂量强力霉素联合甲硝唑凝胶治疗酒渣鼻的临床疗效和安全性。方法将入选的90例酒渣鼻患者随机分成3组,各30例,治疗组口服强力霉素20mg,同时外搽0.75%甲硝唑凝胶,均2次/d;对照1组仅口服强力霉素,对照2组仅外用0.75%甲硝唑凝胶,用法同治疗组,均4周为1个疗程,共治疗3个疗程。每个疗程结束后分别观察疗效。结果治疗组有效率(96.55%)明显优于对照1组(75.00%)和对照2组(76.67%),差异均有统计学意义(P均<0.05),而对照1组有效率和对照2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应发生率为10.34%、对照2组为13.33%,该两组均表现为用药局部皮肤轻度干燥,对照1组未见不良反应。结论小剂量强力霉素联合甲硝唑凝胶外搽治疗酒渣鼻疗效肯定,安全性好。     

自拟中药与胸腺肽对扁平疣患者细胞免疫功能影响的比较

目的对比研究自拟中药"平疣方剂"与胸腺肽治疗扁平疣患者T细胞亚群的变化。方法将120例扁平疣患者随机分为2组,分别给予"平疣方剂"和"胸腺肽胶囊"服用,采用AP-AAP法检测2组患者用药前、后外周血T淋巴细胞亚群,以评价"平疣方剂"对扁平疣患者细胞免疫功能的影响。结果 "平疣方剂"与"胸腺肽胶囊"均能提高扁平疣患者外周血CD4+T淋巴细胞百分比及CD4+/CD8+比值,且"平疣方剂"效果显著优于"胸腺肽胶囊"(P0.01)。结论自拟"平疣方剂"可以提高扁平疣患者细胞免疫功能。     

腺苷钴胺联合阿昔洛韦治疗带状疱疹性神经痛疗效观察

目的探讨腺苷钴胺治疗带状疱疹性神经痛的临床疗效。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组肌注腺苷钴胺O．5mg,1次／d;对照组肌注维生素B120．5mg,1次／d。两组均于治疗后1周、3周观察疗效。结果两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论腺苷钴胺联合阿昔洛韦治疗带状疱疹性神经痛安全、有效。     

葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征13例临床分析

临床资料13例患儿均为2001~2004年我院皮肤科门诊及儿科住院患儿。男8例,女5例,年龄1天~5岁,平均1.2岁,其中<2岁10例(77%),2~5岁3例(23%),所有病例发病前均无服药史。诊断依据:①发病时有感染症状,发烧,化脓性扁桃体炎、咽炎、咽拭子细菌培养检出凝固酶阳性金黄色葡萄球菌;②发病前无服药史:可排除药物引起的中毒性表皮坏死松解症;③发病年龄小,有SSSS特征性的皮肤损害,如红斑初起在口周、眼周、腋下等处迅速蔓延到躯干及四肢近端,甚至泛发到全身,红斑上有松弛性水疱,疱壁易破漏出鲜红色水肿性糜烂面,尼氏征阳性。皮损触痛明显,口周、眼周…     

早期梅毒患者102例临床分析

由于梅毒临床表现的复杂性，使梅毒的诊断及治疗仍存在一定的问题，本文对我院102例梅毒患者进行回顾性分析，报道如下。     

腺苷钴胺联合阿昔洛韦治疗带状疱疹性神经痛疗效观察

目的探讨腺苷钴胺联合阿昔洛韦治疗带状疱疹性神经痛的临床疗效。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组,各30例。两组患者均口服阿昔洛韦0．2g,5次／d。治疗组加用腺苷钴胺肌注0．5mg,1次／d;对照组加用Vit B12肌注0．5mg,1次／d。两组均连续治疗7～21d。均于疗后1周、3周观察疗效。结果治疗后1周,治疗组、对照组总有效率分别为56．7％（17／30例）、43．3％（13／30例）;治疗后3周,治疗组、对照组总有效率分别为90．0％（27／30例）、73．3％（22／30例）。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〉0．01）。结论腺苷钴胺联合阿昔洛韦治疗带状疱疹性神经痛安全、有效。