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麻风的早期诊治对减少疾病传播、预防疾病进展和致残起重要作用。本文对PCR技术在检测麻风杆菌中的应用作一综述。 相似文献
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急性白血病患者外周血HMGA1基因的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:检测急性白血病(AL)患者外周血高迁移率蛋白A1(HMGA1)基因表达水平。方法:采用SYBR Green I RQ-PCR检测30例AL,包括25例AML(M2~M7)和5例ALL(AL组),25例非白血病患者(对照组)外周血HMGA1 mRNA表达水平。结果:AL组HMGA1 mRNA表达明显高于对照组,ALL和AML间HMGA1 mRNA表达水平无显著差异;AML中M7的HMGA1 mRNA表达水平高于M2~M5。结论:HMGA1 mRNA在AL患者外周血高表达,其中M7水平最高,可作为白血病基因治疗的新靶点及M7的鉴别诊断指标。 相似文献
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目的 探讨甲状腺功能亢进(甲亢)患者血凝状态.方法 检测41例初诊甲亢患者(甲亢组)血浆纤维蛋白原(Fib)、APlvr及D-二聚体(D-D)水平,以甲状腺功能正常体检者作为对照组.结果 甲亢组血浆APTT水平显著低于对照组[(23.8±4.5)s vs.(34.7±5.6)s],Fib、D-D1水平显著高于对照组[(2.8±0.8)g/L vs.(2.5±0.5)g/L],[(0.45±0.16)g/L vs.(0.22±0.13)g/L](P<0.05).结论 甲亢患者处于相对高凝状态,此增加了血栓形成风险. 相似文献
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高毒力肺炎克雷伯菌(hvKp)能够引起健康个体的社区获得性感染,比经典的肺炎克雷伯菌更具毒性。hvKp在亚洲首次被发现,是化脓性肝脓肿的主要原因。除肝脓肿外,hvKp与肺炎克雷伯菌的不同之处在于其具有很强的转移能力,包括肺、眼和中枢神经系统。由于导致高毒力的遗传决定因素通常在毒力质粒及染色体移动遗传元件上,该文对其与毒力相关的微生物学特征与毒力因子的研究进展进行综述,以期为高毒力肺炎克雷伯菌的早期识别、感染控制和新型治疗药物的研发提供线索。 相似文献
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目的对临床分离的致关节感染的两株皮疽诺卡菌(Nocardia farcinica)进行全基因组测序并分析其耐药性。方法 2020年1月收集两株导致老年患者膝关节感染的皮疽诺卡菌菌株,采用全基因组测序对细菌进行鉴定,根据CLSI M24推荐的微量肉汤稀释法和E-test法进行药物敏感性分析,通过ABRicate工具比对获得性耐药和毒力基因,Snippy等生物信息学工具进行同源性等基因特征分析。结果本研究的临床分离株均为皮疽诺卡菌,对头孢曲松、头孢吡肟、头孢噻肟、甲氧苄氨嘧啶/磺胺甲噁唑(TMP/SMX)耐药,对亚胺培南、利奈唑胺和含有酶抑制剂类抗生素阿莫西林/克拉维酸敏感。携带A类β内酰胺酶基因far-1、RNA聚合酶结合蛋白基因RbpA、多耐药外排泵转录激活因子基因MtrA和调节转录因子基因vanR-O,分别介导对β内酰胺抗生素、利福平、大环内酯类药物和万古霉素的耐药性。不含有获得性TMP/SMX耐药基因,二氢叶酸还原酶家族基因存在多个错义突变,均携带与结核分枝杆菌同源的icl、mbtH、phoP、relA毒力基因,SNP同源分析表明两株皮疽诺卡菌具有很近的亲缘关系,两株菌仅存在10个... 相似文献
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目的通过免疫组化的方法来研究急性白血病骨髓细胞高迁移率蛋白A1(HMGA1)的表达情况并探讨其临床意义。方法建立免疫组化检测HMGAI蛋白的方法:采用HMGA1蛋白特异性抗体与相应抗原反应,加生物素化的二抗及酶标底物显色。观察染色情况并比较各组细胞阳性率的差异。结果急性白血痛(AL)组HMGA1多呈阳性表达(阳性率86.7%),非白血病(对照)组多呈阴性表达(阳性率15%),两组比较有显著性差异(P〈0.01);AL各组以M7原始巨核细胞表达阳性率最高(47.8±12.0%,P〈0.05),其它各组比较差异无显著性(P〉0.05)。结论HMGA1蛋白在急性白血病患者中呈过度表达,尤其在M7中表达率最高,可作为M7的鏊别诊断指标。 相似文献
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为探讨Th1和Th2类辅助性T细胞在梅毒发病中的作用,我们以IFN-γ和IL-2代表Th1类细胞因子,IL-4和IL-10代表Th2类细胞因子,通过RT-PCR方法检测了一、二期梅毒患者和正常对照组外周血单个核细胞(PBMC)中Th1和Th2类细胞因子mRNA表达水平. 相似文献
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