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面部致死性中线肉芽肿是一种少见的恶性病,儿童多见,成人甚少,预后差,多在短期内致命。本例为成人患者。 临床资料 男性,27岁,因口腔溃烂1年,右内眦部皮肤无痛性溃疡50余天,于1984年6月8日入院。1983年4月发现悬雍垂和左上腭溃烂,右上牙龈流脓,两个月后牙脱落,间断使用抗生素3个月,病情有所控制。翌年4月一天突感右眼流泪不止,右 相似文献
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特殊型银屑病31例临床分析范雪莉,车乃增,曹汝智第四军医大学西京医院皮肤科(邮政编码710032)我们分析了本科自1987年~1992年期间收住院治疗的31例特殊型银屑病病例。包括泛发性脓疤型银屑病(GPP)12例,红皮病型银屑病(PE)16例,关节... 相似文献
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<正> 从1967年至1987年我们共收治SLE 患者81例,对其中治疗3年以上的40例患者(占49.3%)进行定期追踪观察,以期对本病远期疗效作一客观评价。一般情况本组观察病例均符合美国风湿病协会(ARA)1982年系统性红斑狼疮分类修订标准。其中男性6例,女性34例(男女比例1∶5.7)。 相似文献
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<正> 近些年来结缔组织疾病患者有增多的趋势,这与医务人员对这类疾病的认识和免疫技术的发展有关。这方面知识涉及的问题甚广,进步颇快。本文就红斑狼疮的几个实际问题进行讨论。一、关于亚急性皮肤型红斑狼疮(ScLE) 亚急性皮肤型红斑狼疮是Sontheiner氏于1979年首先提出和命名的一个红斑狼疮特殊亚型,以往该病曾被称之为对称性远心性红斑、播散性盘状红斑狼疮、亚急性播散性红斑狼疮、浅表播散性狼疮、自身免疫性环状红斑等。症状:皮肤损害具有一定的特征性,主要表现为环状红斑,丘疹,鳞屑,无开大毛囊 相似文献
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对致死性中线肉芽肿进行了组织病理、电镜观察、细胞表型研究及 DNA 分析,发现损害中的瘤细胞具有外周 T 细胞淋巴瘤的特征,认为本病实质上就是一种外周 T 细胞淋巴瘤,并与其它几种面部中线破坏性疾病组成了一个病谱,属于这一病谱的疾病可能包括特发性中线肉芽肿、Wegener 肉芽肿、中线恶性网状细胞增生症(多形性网状细胞增生症)、淋巴瘤样内芽肿及鼻部淋巴瘤等.本病最新命名——中线外周 T 细胞淋巴瘤. 相似文献
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SLE患者妊娠21例临床分析车乃增,王惠依第四军医大学西京医院皮肤科(邮政编码710032)我院自1975年8月~1994年9月住院治疗的SLE病人共101例,其中女性91例,曾受孕者21例(23%)。现将有关资料分析如下。一、年龄21~25岁6例,... 相似文献
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