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目的 探讨肿瘤坏死因子α（TNF？α）基因启动子区域多态性与泛发性脓疱性银屑病的相关性。方法 检测对象为91例汉族泛发性脓疱性银屑病患者及102例汉族健康体检者,应用PCR及直接测序法分析TNF？α基因启动子区域？238、？308、？857位点多态性。结果 泛发性脓疱性银屑病患者与健康对照组TNF？α？238位点G/A等位基因频率差异有统计学意义（P = 0.003;OR = 4.819,95% CI：1.581 ~ 14.694）,基因型GG与GA/AA在两组间的分布差异也有统计学意义（P = 0.006;OR = 4.455,95% CI：1.410 ~ 14.077）;TNF？α？308位点G/A等位基因频率以及基因型GG与GA/AA的分布在两组间差异无统计学意义（P值分别为0.794、0.786）;TNF？α？857位点C/T等位基因频率以及基因型CC与CT/TT的分布在两组间差异无统计学意义（P值分别为0.474、0.453）。结论 TNF？α？238G 〉 A多态性可能与泛发性脓疱性银屑病发病相关。 相似文献
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泛发性脓疱型银屑病(GPP)的治疗较为困难。近年来的研究表明,TNF-α、IL-17、IL-1、IL-36、IL-12/23在GPP的发病机制中均起着重要作用,可以作为GPP的特异性免疫治疗靶点。针对这些靶点的新型生物制剂如TNF-α抑制剂、IL-17抑制剂、IL-1受体拮抗剂、IL-36受体拮抗剂以及IL-12/23拮抗剂的使用,可以有效治疗该病。本文就近年来相关临床研究文献展开综述,为GPP的临床治疗提供新的思路。 相似文献
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