泌尿生殖道支原体感染患者流行病学调查

目的探讨本地区泌尿生殖道支原体流行及药敏情况。方法对1672例疑诊为NGU的患者进行匿名问卷调查,并行支原体体外培养及药敏检测,对获得的资料进行流行病学分析。结果检测出支原体阳性病例795例(47.55%),以UU感染(37.98%)为主,支原体培养阳性率女性患者(59.63%)明显高于男性患者(40.83%),感染者多集中在2 l~30岁年龄段,感染途径以婚外性行为为主,而且安全套的使用情况令人担忧。结论正确使用安全套可以有效预防支原体感染。     

以皮肤结节为显著表现的先天性白血病一例并文献复习

报道1例出生时以皮肤结节为显著表现的先天性白血病并文献复习。患儿,女,出生时即全身弥漫性多发大小不等紫红色结节;外周血示白细胞284.24×109/L,原始细胞90%;皮肤病理示真皮及脂肪层弥漫性密集分布大量非典型细胞,表皮未受累,免疫组化染色CD68、CD43阳性;骨髓穿刺示白细胞数明显增高,以原始和幼稚单核细胞为主占86.5%,计数100个白细胞未见有核红细胞,血小板极少见;外周血肿瘤细胞免疫分型：异常细胞占93.04%;诊断为先天性白血病。给予支持治疗,出生后22天死亡。     

解脲支原体感染致小阴唇粘连1例

临床资料患者，女，10岁，自觉外阴瘙痒不适，其父母陪同就诊，要求检查(其父患有NGU病史近1年)，患者无明显尿频、尿急、尿痛。体检：患者两侧小阴唇部分粘连，前庭明显充血，处女膜完整，分泌物不明显，行小阴唇钝性分离，因粘连较重分离不成功。用无菌棉试子在阴道口取分泌物行镜检及Ct、Uu、NG培养，然后请妇科会诊，在局麻下行小阴唇分离术。化验结     

持久性色素失禁症一例

患者女,17岁.因自幼全身褐色斑,面部皮损日晒后变红伴痒就诊.患者出生时胸部即有菊花样红斑,逐渐变为褐色,并随身体增长而扩大,于4岁左右面部无明显诱因出现褐色斑纹,并向颈部、躯干扩展,形成条纹状和漩涡状色素斑,面部、上肢光敏感.病史中无水疱史.乳牙正常,换牙后变形.智力正常,月经史13岁初潮,4～5天/30天.其兄患白癜风4年,其母否认亲属3代内有类似病史.否认近亲结婚,母亲妊娠时无用药史及特殊病史.     

闭塞性干燥性龟头炎一例

发生于外生殖器部位的硬化萎缩性苔藓以女性多见，发生于男性外阴部位者称为闭塞性干燥性龟头炎，较为少见，现将我科门诊发现的1例报告如下。     

Bart综合征一家系

先证者 男,新生儿（生后1天）,汉族患儿足川剖宫产,产后发现右下肢膝关节以下大面积皮肤缺失,左足背亦有小面积皮肤缺失.[第一段]     

552例男性HPV感染者基因型分布及临床特征分析

目的:分析人乳头瘤病毒在男性感染者中的基因型分布及临床特征.方法:回顾性分析我院2017年1月至2021年7月HPV基因分型检测阳性的男性患者临床资料.结果:共分析552例男性HPV感染者,其中HPV6、11、16和51是最常见的感染亚型,占比分别为35.51％、23.73％、16.49％、10.14％.HPV高危亚型...     

微RNA单核苷酸多态性与慢性自发性荨麻疹发病风险的关联分析

【摘要】 目的 探讨微RNA（miRNA）单核苷酸多态性与慢性自发性荨麻疹（CSU）的风险关联。方法 采用病例对照研究，收集2019年1 - 6月在济宁医学院附属医院皮肤科诊治的98例CSU患者及同期148例健康对照，均为山东籍汉族，采集静脉血后提取基因组DNA，针对miRNA多态性位点rs2431697（miR-146a）、rs57095329（miRNA-146a）、rs3746444（miRNA-499）、rs11614913（miRNA-196a2）和rs895819（miRNA-27a）行多重PCR扩增反应和单碱基延伸反应，进行单核苷酸多态性（SNP）位点分型。采用χ2检验分析组间等位基因、基因型及遗传模型分布差异，非条件Logistic回归分析基因SNP与疾病发生风险的关系。结果 所有样本SNP均成功分型。miRNA-196a2 SNP位点rs11614913等位基因为T/C，病例组等位基因T频数110（56.1%），对照组131（44.3%），两组T/C频率分布差异有统计学意义（χ2 = 6.64，P = 0.010），该位点等位基因T可能是CSU发生的危险因素（OR = 1.61，95％ CI：1.12 ~ 2.32）。病例组rs11614913基因型CC、CT、TT频数分别为16（16.3%）、54（55.1%）、28（28.6%），对照组为48（32.4%）、69（46.6%）、31（20.9%），两组基因型分布差异有统计学意义（χ2 = 8.16，P = 0.017）；两组显性遗传模型（TT + CT与CC）分布差异亦有统计学意义（χ2 = 7.95，P = 0.005），显性遗传模型可能增加了CSU发病风险（OR = 2.46，95％ CI：1.30 ~ 4.65）。结论 我国山东汉族人群miRNA-196a2 SNP与CSU风险可能存在关联，rs11614913可能会增加CSU发病风险。     

先天性皮肤平滑肌错构瘤1例

报告1例先天性皮肤平滑肌错构瘤。患者女,9岁,因口角右侧皮肤暗红斑块9年来诊。皮肤科情况口角右侧可见2小片暗红色增厚、隆起斑块,其上毳毛较长,粗黑。皮损组织病理检查示真皮内可见平滑肌纤维束,VG染色呈黄色。诊断先天性皮肤平滑肌错构瘤。