梅毒螺旋体诱导巨噬细胞分泌的外泌体对巨噬细胞极化的影响

 目的 探讨梅毒螺旋体(Tp)诱导巨噬细胞产生的外泌体(EXOTp)对巨噬细胞极化的影响。 方法 将人单核巨噬细胞(THP-1)诱导为巨噬细胞，分别行Tp刺激和不用Tp刺激，作用24 h后，更换培养基继续培养48 h，收集其巨噬细胞外泌体悬液，用差速离心法分离外泌体，运用Western blot、透射电镜鉴定外泌体，纳米颗粒跟踪分析技术定量分析外泌体，在激光共聚焦显微镜下观察巨噬细胞对两组外泌体的内化作用。实验组将分离的EXOTp加入M0型巨噬细胞中共培养24 h，阴性对照组加入未经Tp感染的巨噬细胞自身产生的外泌体(EXO)，空白对照组不加入外泌体。3组以6、12、24 h为时间点，通过qRT-PCR检测INOS、IL-12、Arg-1、IL-10等mRNA的表达，通过流式细胞术对巨噬细胞表型MHC-Ⅱ、CD86、CD206、CD209进行鉴定。 结果 qRT-PCR结果显示,实验组INOS、IL-12 mRNA表达量均明显上调(P<0.05)，且随共培养时间的延长,上调更明显，而Arg-1、IL-10表达无明显变化；阴性对照组INOS、IL-12、Arg-1、IL-10 mRNA表达均无明显变化(P>0.05)。流式细胞术结果显示MHC-Ⅱ阳性(P<0.05)，而CD86、CD206、CD209变化无统计学意义(P>0.05)。 结论 THP-1来源的巨噬细胞分泌的外泌体不能诱导M0巨噬细胞向M1型巨噬细胞极化，而经Tp刺激后，能诱导M0巨噬细胞向M1型巨噬细胞极化。     

头皮上皮样血管瘤一例

患者,女,36岁.头皮丘疹、结节3年余.皮损组织病理示:真皮内和皮下组织见大量血管腔隙组成的小叶状团块,境界不清,增生的血管内皮细胞肥大而圆,突向管腔,间质间见淋巴组织和大量嗜酸粒细胞浸润.诊断:上皮样血管瘤.     

CD8+与CD4+T细胞遏制黑色素瘤的相关机制研究进展

 恶性黑色素瘤是我国发病率增长较快的皮肤癌，极具侵袭性，早期即可发生转移,晚期患者预后极差。现阶段手术、化疗、放疗等为主要的常规治疗，但疗效都较差。近几年来，免疫治疗特别是CAR-T细胞治疗在黑色素瘤中的应用取得重大发展，而T细胞是实体肿瘤免疫治疗中重要的淋巴细胞，特别是  CD69⁺CD103⁺CD8⁺T_RM细胞有望成为治疗晚期黑色素瘤关键细胞。上述细胞抗瘤机制较为复杂，本文主要对  CD8⁺、CD4⁺T细胞抑制黑色素瘤的分子机制及免疫靶向治疗研究进展进行简要综述，为免疫细胞抗肿瘤研究提供新思路。     

外泌体在感染性疾病免疫调控中的作用

外泌体是基于细胞内膜的双层囊泡小体,具有与生物学和病理学相关的各种组成成分.外泌体存在于多种体液当中,其内含有多种DNA和mRNA片段、非编码RNA分子、蛋白质和脂质等多种生物分子,在细胞信息传递中起重要作用,参与细胞凋亡、血管生成、免疫调节、肿瘤迁移等多种病理生理过程.本文综述了外泌体在感染性疾病免疫调节中的作用.