UVB照射对PIG1细胞增殖活性的影响

目的：探讨UVB照射对正常人黑素细胞PIG1细胞形态及增殖活性的影响。方法：取对数生长期的PIG1细胞,分别以50、100、200、300、400、500、600和700mJ/cm2剂量的UVB照射后继续培养0h、24h和48h,在倒置显微镜下观察其形态学变化,用MTT法检测UVB照射对细胞增殖活性的影响。结果：在50～200 mJ/cm2的UVB辐射下,随辐射剂量的增大,PIG1细胞的增殖活性逐渐增加,倒置相差显微镜从形态学上证实了一定剂量的UVB照射可以促进细胞增殖。结论：一定剂量的UVB照射有刺激PIG1细胞增殖及树突生长的作用。     

乙酰水杨酸在UVB诱导黑素细胞树突形态相关分子Rac1和RhoA表达中的作用

目的:探讨乙酰水杨酸(acetylsalicylic acid ASA)在UVB诱导黑素细胞树突形态相关分子Rac1和RhoA表达中的作用。方法:培养正常人表皮黑素细胞系PIG1细胞,将细胞以一定密度接种于平皿中,并随机分为三组,对照组、100mJ UVB照射组及UVB照射后ASA处理组。ASA处理24h后采用RT-PCR检测Rac1和RhoA mRNA表达的变化及Western blot检测蛋白表达的变化。结果:PIG1细胞经100mJ UVB照射后与对照组相比,促进树突形成的Rac1表达较对照组明显增高,而抑制树突形成的RhoA表达下调;ASA处理可反转UVB照射对Rac1和RhoA的作用,Rac1表达较UVB照射组明显降低,而RhoA表达增高。结论:一定剂量UVB照射后,黑素细胞Rac1表达增高,RhoA表达下调;ASA可以抑制一定剂量UVB照射诱导的黑素细胞树突形态相关分子的改变。     

瘦素及其受体与银屑病相关性的研究进展

银屑病是一种T细胞介导的以角质形成细胞过度增殖为特征的慢性炎症性皮肤病,其发病机制尚未阐明,可能是由遗传因素、免疫因素、环境因素、肥胖等多种因素互相作用的多基因遗传病。近来,临床研究发现,银屑病伴发肥胖的比例增高,针对肥胖治疗后有助于银屑病好转,提示肥胖与银屑病密切相关。瘦素是参与机体代谢的脂肪因子,以往研究表明,瘦素与其受体在银屑病皮损中高表达,瘦素可能与银屑病的表皮过度增生相关,提示瘦素与银屑病和肥胖可能存在内在分子联系。     

教育国际化背景下的美容医学教学思考

正伴随着全球化、信息化和知识经济的大潮,高等教育国际化(Internationalization of Higher Education)已成为高等教育发展的全球性趋势,是高校管理、规划、培养目标和课程设置的一个中心因素。什么是高等教育国际化?就是用国际视野来把握和发展高等教育,大致包括大学生的国际     

瘦素通过激活STAT3信号通路促进HaCaT细胞增殖

【摘要】 目的 探讨瘦素对人角质形成细胞的生物学作用及其分子机制。 方法 以人永生化角质形成细胞系HaCaT细胞为研究对象,不同浓度人重组瘦素处理细胞,CCK-8法检测瘦素对细胞增殖影响,流式细胞仪检测细胞周期变化,Western印迹分析瘦素激活的下游信号分子活化程度。采用GraphPad Prism 5 软件进行统计分析,组间差异采用t检验。 结果 CCK-8法检测显示,50 μg/L及100 μg/L瘦素作用24及48 h后可使细胞增殖活性不同程度增加,且瘦素在24 h内的促增殖效应呈剂量依赖方式（r = 0.9989,P < 0.05）。流式细胞仪检测发现,与未经瘦素处理的对照组相比,100 μg/L瘦素作用24 h后S期细胞比例增多,而G0/G1期细胞比例减少;处理组细胞增殖指数为0.603 ± 0.0157,显著高于对照组（0.564 ± 0.0144）,差异有统计学意义（P < 0.05）。Western印迹发现,100 μg/L瘦素可使HaCaT细胞STAT3的磷酸化程度明显增高。STAT3抑制剂piceatannol能明显抑制瘦素刺激的HaCaT细胞促增殖作用。 结论 瘦素可能通过激活STAT3信号转导途径促进角质形成细胞增殖。     

不同采收期连翘HPLC指纹图谱建立及质量标志物预测分析、网络药理学研究

目的 建立不同采收期连翘HPLC指纹图谱,并进行质量标志物预测分析、网络药理学研究。方法 该药材50%甲醇提取液的分析采用ODS-2 HYPERSIL C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相甲醇-0.2%冰醋酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长235 nm。采用主成分分析、正交偏最小二乘分析筛选青翘、老翘差异性成分,通过Swiss Target Prediction、Metascape等数据库分析差异性成分对应靶点和通路,在Cytoscape3.7.2软件中绘制“成分-靶点-通路”图,预测潜在质量标志物。结果 36批样品HPLC指纹图谱中有14个共有峰,相似度大于0.97,筛选出9个差异性色谱峰(峰8、9、1、10、3、7、2、12、6)。5种差异性成分(松脂醇-β-D-葡萄糖苷、连翘酯苷A、芦丁、连翘苷、连翘酯苷I)通过TNF、HIF1A、PTGS2等49个靶点及AA、IL-17、mTOR等52条信号通路治疗相关疾病,可作为区分青翘、老翘的质量标志物。结论 该方法稳定可行,可为连翘质量控制提供参考。