臀部疣状皮肤结核1例

疣状皮肤结核是临床上较常见的一类皮肤结核。由于病程慢性,无明显的临床症状,易被忽视或误诊。本文报道1例病史长达10年余、经过抗结核治疗后病情得到明显改善的患者。临床资料患者男,20岁,工人。因右臀部暗红色斑片,伴结节、结痂、脱屑10年余,脓疱半月就诊。     

RXR-α mRNA 在寻常型银屑病皮损中的表达

目的:检测维A酸核内受体α(RXR-α)在寻常型银屑病皮损及非皮损皮肤中的表达。方法:采用RT-PCR对28例寻常型银屑病皮损及非皮损皮肤中RXR-α mRNA的表达进行检测,并以30例正常人皮肤作为对照。结果: 银屑病皮损中RXR-α mRNA的表达显著低于非皮损处皮肤(P0.001)和正常人皮肤(P0.001),进行期皮损处RXR-α mRNA的表达比静止期皮损表达显著降低(P0.01),但非皮损皮肤的表达与正常人皮肤无显著性差异(P0.05)。结论: RXR-α在银屑病的发病中可能起一定作用。     

多发性脂囊瘤一家系11例

先证者男,21岁.自15岁左右开始发现前胸出现米粒至黄豆大小囊肿,无痛痒感,以后逐渐增多,遍布全身.穿刺后可排出灰白色油脂状物.皮肤科检查:全身除头部外均有大小不等圆形囊肿,与表皮粘连,在皮下有活动度,质地似橡皮样,直径约0.7～2.0cm左右.以面部、腋下、前胸、腹股沟处多见.组织病理:真皮内可见多个腺囊样结构,囊壁由数层鳞状上皮细胞组成,囊围壁附近见皮脂腺小叶结构.     

无锡地区甲真菌病的临床及病原菌分析

为了解无锡地区甲真菌病的主要临床特征、危险因素及病原菌的种类和构成情况,笔者于2003年3月-2004年8月对在我科门诊就诊的甲真菌病患者进行了流行病学研究及病原菌的调查分析。     

单纯性汗腺棘皮瘤

报告1例单纯性汗腺棘皮瘤.患者女,53岁.右下肢外侧约3 cm × 2.5 cm×0.8 cm斑块8年,组织病理学检查:表皮内可见边界清楚的肿瘤组织团块,肿瘤细胞大小形态均一,瘤组织内见汗管结构,诊断为单纯性汗腺棘皮瘤.对该患者的皮损行免疫组化染色,结果显示CK1、CK5、CK8、CK10、CK11、CK18、CK19、CEA、EMA均为阴性.CK14和CK17为阳性.     

Leser-Trélat征

报告1例Leser-Trélat(莱泽-特雷拉)征并发鼻咽癌。患者男,70岁。30年前躯干部出现脂溢性角化,近3个月胸部皮损突然增多并出现呼吸困难,CT及鼻咽部病灶组织病理检查证实为鼻咽癌。     

甲下外生骨疣一例

甲下外生骨疣是发生于指（趾）末节指（趾）骨的骨软骨瘤，位于甲床下，经常引起指（趾）甲畸形，并且容易误诊。我们最近诊治1例，报道如下。     

多发性皮脂腺囊肿一家系角蛋白17基因突变检测

目的 研究多发性皮脂腺囊肿一家系中角蛋白17的基因突变情况。方法 收集1个多发性皮脂腺囊肿家系中3例患者及3例表型正常者和50例无亲缘关系健康个体的外周血标本,采用PCR结合DNA直接测序检测角蛋白17基因突变。结果 该家系患者角蛋白17基因上第428位碱基胞嘧啶（C）突变为胸腺嘧啶（T）,使角蛋白17基因的第1号外显子94位密码子由CGC突变成TGC,第94位精氨酸被组氨酸取代,即R94C突变,而该家系的正常人对照及无亲缘关系健康个体不存在此突变。结论 本多发性皮脂腺囊肿家系患者角蛋白17基因存在错义突变（428C→T）,这可能是导致多发性皮脂腺囊肿发病的分子机制之一。     

毛囊角化病一例

患者,男,38岁。主因头顶、前额、前胸及后背部皮疹15年,于2011年5月8日来我院就诊。患者15年前无明显诱因头顶及前额出现数个米粒大小的黑褐色丘疹,有瘙痒及轻微刺痛感觉,时重时轻,未经任何治疗。后皮损逐渐增多蔓延至躯干部,颜色加深,夏季瘙痒较严重。