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患者男,60岁,左股内侧斑块1年余增大伴破溃1个月。体检:左股内侧有一4 cm×8 cm红色浸润性斑块,质中,界清,中心破溃后形成直径1 cm,深约0.8 cm大小的溃疡。组织病理:真皮全层以淋巴样细胞为主的混合性炎细胞浸润。淋巴细胞核异型性明显,免疫组化:CD3(+),CD20(+),CD30(+),CD56(-)。确诊。 相似文献
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目的调奄基层部队官兵常见皮肤病病种分布情况,为合理配置医疗卫生资源、防治官兵皮肤病提供依据。方法对京津冀地区3个集团军28个旅团级单位的1666例官兵皮肤病病种分布情况进行统计分析。结果2011年皮肤病患者共939例,发病率为51.6%,并发两种以上皮肤疾病者占15.5%;2012年皮肤病患者共727例,发病率为49.6%,并发两种以上皮肤疾病者占14.4%。变态反应性皮肤病和真菌感染性疾病发病率最高。结论基层官兵皮肤病发病率较高,变态反应性皮肤病和真菌感染性疾病的发生更为显著,应高度重视皮肤病的防治工作。 相似文献
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限局性硬皮病是临床常见的疾病,它是以血管狭窄、缺血缺氧、局限性结缔组织纤维化或硬化为特点的疾病.目前病因不明,过去多数学者认为本病可能是遗传因素和持久性的慢性细菌感染或病毒感染而造成的一种自身免疫性疾病.近年国外研究发现限局性硬皮病与维生素B6缺乏引起色氨酸代谢途径紊乱有关[1].为进一步探讨维生素B6与限局性硬皮病的关系,我们从1990年始用维生素B6和中药血府逐瘀汤治疗38例限局性硬皮病患者,并检测了治疗前后血清中可溶性白介素2受体(sIL-2R)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平,现报告如下. 相似文献
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治疗右眼部带状疱疹致虹膜睫状体炎和色素膜炎1例,报告如下。1病历简介患者男,20岁,就诊前10d无明显诱因于右侧头面部出现皮肤疼痛,继而出现红斑上群集性绿豆大小水疱,疼痛明显,来我院就诊,以带状疱疹(右面部)收住院。患者平素体健。体格检查:心、肺、 相似文献
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患者男,25岁。因阴囊中线结节伴胀痛4d,于2004年4月8日至北京军区总医院就诊。患者于8d前曾有非婚性生活史,4d后于阴囊中线处出现一黄豆大结节,有轻度胀痛,结节渐增至4个,3个似黄豆大、1个呈条索状,胀痛加重,呈持续性,无破溃。系统检查未见异常。皮肤科检查:阴囊中线处有3个黄豆大、1个条索状结节,红色,呈线状排列。 相似文献
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中西医结合治疗限局性硬皮病38例临床观察与护理 总被引:1,自引:0,他引:1
限局性硬皮病是临床常见的疾病,它是以血管狭窄、缺血、缺氧、局限性结缔组织纤维化或硬化,继而发生萎缩为特点的疾病,病因不明,多数学者认为本病可能有遗传因素。再之持久性慢性细菌感染或病毒感染而造成的一种自身免疫疾病,胶原纤维合成异常以及血管学说等。近年来临床观察发现限局性硬皮病与色氨酸代谢紊乱有关,主要是维生素B6缺乏。我科从1989年开始,用中西医结合并低频电疗治疗限局性硬皮病取得了一定的疗效,避免了传统上用皮质类固醇激素的并发症,从根本上提高生命的质量,现报告如下。 相似文献
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限局性硬皮病血清sIL—2R,TNFα水平和T淋巴细胞亚群的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
应用免疫学的方法检测了39例限局性硬皮病患者sIL-2R、TNFα、T淋巴细胞正群和淋巴细胞增殖率。结果示:(1)限局性硬皮病外周血T细胞亚群CD3、CD4、和CD8明显低于正常人,CD4/CD8高于正常对照组;(2)血清sIL-2R、TN-Fα含量较对照组增高;(3)限局性硬皮病患者血清可明显抑制淋巴细胞的增殖。上述结果的异常可引起免疫功能的紊乱,免疫抑制因子参与了限局性硬皮病的发生和发展,可能是本病的诱因之一。 相似文献
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