慢性淋菌性尿道炎并发金黄色葡萄球菌L型感染2例

慢性淋菌性尿道炎并发金黄色葡萄球菌Ｌ型感染２例苏士雄广东省中山市中医院皮肤科（邮政编码５２８４００）Ｌ型细菌是指那些由于种种内外因素的影响，产生细胞壁缺陷的一类细菌，也称细胞壁缺陷菌。临床上往往见于经抗生素治疗，但治疗不彻底的患者。我院曾遇到慢性淋菌...     

MAFFUCEI氏综合征1例报告(附文献复习)

Maffucei氏综合征的主要临床特点是软骨发育异常并发血管瘤,临床上罕见,我院最近遇见1例,其临床及X线表现均较典型,现报告并作文献复习。患者6岁女孩,因右掌、胸部、肛周长肿块3年,腰骶部长肿块半年,于1980年4月18日来本院门诊诊治。其父代诉:于3岁时,最先在胸部长出数颗粟粒大的红色皮疹,不久,右掌及肛周相继出现类似皮疹,渐增大,半年前右骶部长一肿块,逐渐增大,并影响走路,开始表现为跛行,近二个月来不能站立。     

苯妥英钠引起大疱性表皮松解萎缩坏死型药疹伴Ⅱ度房室传导阻滞一例报告

患者女性,25岁,因全身红斑样皮疹5天,于1987年9月17日转我科住院治疗。患者半月前因先后二次抽搐,不省人事,约20分钟缓解,9月5日诊断为继发性癫癎,给予苯妥英钠及维生素C 口服,9月12日患咽喉痛服用四环素,当天晚上面、颈部皮肤出现红色皮疹。因头颅CT 检查提示“脑囊虫病”,囊虫酶     

播散性马尔尼菲青霉病二例报告

在已知约150种青霉中,只有马尔尼菲青霉(Penicillium marneffei, Segretain,Capponi and Sureau,后称PM)具双相性。     

系统性红斑狼疮伴发糖尿病性大疱病1例报告

患者女,40岁.于1978年11月开始出现头晕、心悸、气促,乏力、面色苍白,经治疗后好转.     

多中心性网状组织细胞增生症一例报告

多中心性网状组织细胞增生症(Multicentric Reticulohistiocytosis)是一种罕见的网状组织细胞增生性疾病,国内仅姚际唐等报告2例^①,笔者曾见到一例,特报告如下.     

疼痛瘀斑综合征一例报告

本病于1955年由Gardner等首次以自身红细胞敏感提出报告。其后,以同义名称报告的有疼痛寮斑综合征^①、精神性紫癫^②等。症状表现为自发性出现疼痛性疲斑,阵发性发作,无出血及凝血功能障碍。本院于1978年见到1例,报告如下.     

系统性红斑狼疮伴发糖尿病性大疱疮病1例

患者女性,40岁。于1978年11月开始出现头晕、心悸、气促、乏力、面色苍白,经治疗后好转。1981年4月头晕、心悸明显,咳嗽、气紧,两下肢浮肿,并常有发热,体温38℃左右,血色素3克％,拟诊为“自身免疫性溶血性贫血”。收入本院内科住院后,面部出现蝶形暗红斑,伴发右侧胸膜炎及肾脏损害,检查抗核抗体阳性,血沉增快,C_3降低,诊断为SLE,于1981年9月1日转皮肤科治疗。74年后,全身关节肿痛,发热时加剧。体检:体温、脉搏、血压正常,营养中下,贫血外观,面部皮肤见蝶形暗红斑,心界向左轻度扩大,心尖部可闻二级收缩期吹风样杂音,肝肋下1.5厘米,无压痛,脾肋下0.5厘米。余无特殊。     

系统性红斑狼疮80例分析

系统性红斑狼疮(简称SLE)是一种累及多个系统的疾病,临床表现多种多样,在疾病初期,症状常不典型,容易发生误诊,为提高对本病的认识,现将我科自1974年至1980年间确诊为SLE的住院病人80例作一分析。临床资料一、诊断标准:全部病例符合下列三项标准之一:(一)有皮肤病变,又合并内脏损害,且红斑狼疮(LE)细胞检查阳性或皮肤活检阳性者;(二)虽无皮肤病变,但有多脏器损