银屑病皮损中γ-干扰素及白细胞介素Ⅱ的免疫组织化学

银屑病是一种免疫机理参与的表皮过度增生性皮肤病。多种可溶性因子介导这一病理过程,如白细胞介素Ⅰ和Ⅵ,γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素Ⅱ(IL-2)是免疫反应的两个重要因子,它们通过对多种细胞的作用及对其它细胞因子的影响而参与免疫调节。国内外至今尚未在银屑病皮损中发现IL-2的存在。本实验用免疫组织化学方法确定皮损中有无IFN-γ,IL-2;它们在皮损中的分布、含量、与病程的     

银屑病皮损中γ干扰素的免疫组化分析

采用γ干扰素（ＩＦＮ－ ）单克隆抗体、双层ＡＰＡＡＰ染色法及显微分光光度测定技术对３０例银屑病患者皮损、１５例正常对照皮肤进行ＩＦＮ－ 抗原的测定。结果显示：除表皮基底层及表皮突下部 １～３层基层外，大量的ＩＦＮ－　抗原阳性染色弥漫分布于皮损全层表皮的角肮细胞间隙；正常对照皮肤的表皮中无明确的ＩＦＮ－　阳性反应；银屑病皮损表皮中ＩＦＮ－　的含量①与银屑病的活动性有关，进行期为２４．３８０８．２５０，静止期为１５．９５５　５．３２７（Ｐ＜０．０１）；②与皮损表皮中Ｔ细胞、ＨＬＡ－ＤＲ细胞的数量呈直线正相关（ｒ１＝０，６９４，ｒ２＝０．４３６，Ｐ＜０．０５）。     

32例银屑病患者外周血T淋巴细胞亚群观察(摘要)

<正> 银屑病病因及发病机理迄今未能完全阐明,近年来发现其发病与免疫功能异常有关。据报道,银屑病表现为T细胞缺陷,皮损角层有免疫球蛋白和补体C_3沉积,因而有人认为体液免疫也有异常。本文应用单克隆抗体致敏的红细胞花环试验检测32例银屑病患者外周血T淋巴细胞亚群的变化。检测对象寻常型27例,红皮病型5例;男23例,女9例;年龄12～70岁;病期20天～40年。健康对照组20     

30例多形红斑的血液流变学分析

<正> 多形红斑的发病机理目前尚无定论,有人认为是抗原抗体变态反应。近年来重视单纯疱疹病毒、化脓性球菌及支原体的感染,还有一些诱因:如药物、内分泌改变等。本文观察30例多形红斑多在冬春季发病,发现在血液流变学方面有所改变。     

增殖性脓皮病一例报告

<正> 本病又称Hallopeau型增殖性天疱疮,以疣状增殖皮损为主,本病罕见,国内曾有3例报告,我科于1989年收治1例。患者男性,54岁,农民。因皮肤皱折部发生增生性皮疹半年余入院。不明原因的先在双腋下出现指头大增生物,稍痒,后延及枕后、口唇、腋下、会阴部。检查:T38℃,慢性病容,颈及股部表浅淋巴结大,心肺肝脾无异常。口角、颈后、双腋下、会     

角层下脓疱病2例

<正> 例1 患者女性,18岁,因全身脓疱,痒感月余,时轻时重,加重时伴发热,皮疹先从腋下、腹股沟开始,对称性发生小脓疱,渐相融合成片,蔓延全身,无家族史。检查:体温37℃,表浅淋巴结稍大,双耳围、躯干、四肢、外阴有米粒至绿豆大群集性脓疱,上清下浊,疱膜松弛,背、臀部大片红色糜烂面,Niko-lsky 征阴性。化验:血沉115mm/小时,心电图示:窦性心动过速,伴少数室性期前收缩。血、疱液培养(-)。病理检查:角层下一脓疱,