Etretinate治疗疣状表皮发育不良一例

患者女,23岁.出生后不久见前额至枕部出现线状红色皮疹,至一岁双耳后、躯干和左下肢逐渐出现同样皮疹,随年龄增长而增大,用手抓除后很快又复发;微感痒痛;无家族遗传史.在某院诊为“统状痣”,用CO₂激光切除左小腿部分损害,不久又复发.     

Kaposi肉瘤

1981年美国疾病控制中心(CDC)报道在纽约等三城市爆发了26例年轻男性同性恋者患侵袭性Kaposi肉瘤(KS)。1983年已从41个州收集了533例,其中主要为男性同性恋者。此组病例的发病率为每6个月增加一倍,死亡率为21％。本文着重介绍目前KS的流     

获得性鱼鳞病及有关疾病

鱼鳞病样皮肤病可分为遗传性鱼鳞病和获得性鱼鳞病两大类。本文综述的是后一类。获得性鱼鳞病在临床和组织学上,类似于常染色体显性遗传的寻常型鱼鳞病,但其生物化学表现则不同。其临床表现基本上是上、下肢皮肤有小的带白色的鳞屑,屈面较稀少。此病必须和干燥病及皮脂缺乏性湿疹相鉴别。干燥病使用润滑性霜剂往往有效,而鱼     

大疱性表皮松解症的临床、病理及研究的新进展

大疱性表皮松解症(EB)包括一组疾病,其临床共同特点为明显的皮肤脆弱及轻微创伤后即有水疱形成。因此,EB属于机械性大疱性皮肤病。本文所述均为遗传型。分类根据机械损伤后,皮肤内水疱形成的超微结构,将EB分为三型,即表皮松解型、交界型及真皮松解型。为理解这一分类,必须明了真皮表皮连接处的超微结构。     

硬皮病—多发性肌炎重叠综合征——临床及血清学方面

弥漫性结缔组织病是病因不明的系统性炎症性综合征,诊断常较困难,其原因是在同一患者可明显有两种以上不同疾病的表现,即“重叠综合征”。在各种结缔组织病间可有很多重叠表现,其中以硬皮病(PSS)和多发性肌炎(PM)/皮肌炎(DM)合并为常见。本文结合27例 PSS-PM 重叠综合征患者,对其临床及免疫血清学方面进行了复习。27例患者96%有雷诺氏现象、肌无力和(或)肌痛、肌酶升高及硬皮病性皮肤改变。常见肺纤维