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目的探讨手术切除联合电子线放射治疗前胸壁瘢痕疙瘩的临床疗效及安全性。方法前胸壁瘢痕疙瘩患者37例均行手术切除术,术后早期应用电子线辅助放疗,照射范围在保护正常组织基础上距离手术切口1.0cm,300cGy/次,1次/d,连续5次,总剂量为1500cGy。结果本组切口均I期愈合,无切El坏死及裂开发生;术后12个月判定临床疗效,治愈14例,显效19例,4例放疗8~10个月后复发。结论手术切除联合术后早期电子线放射治疗瘢痕疙瘩安全性较高,可有效降低复发率。 相似文献
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克林霉素磷酸酯注射液致全身肌肉疼痛2例 总被引:1,自引:0,他引:1
1临床资料例1,男,12岁。双下肢瘀点、瘀斑,伴腹痛、关节痛1周。有青霉素过敏史。查体:心、肺未见异常,腹部轻微压痛,无肌紧张、反跳痛。皮肤科情况:双下肢见密集的粟粒至指甲大小瘀点、瘀斑,压之不退色。皮疹双侧对称,未见破溃、坏死。血、尿常规、肝功、血糖、电解质正常。入院后给美能20ml,泰胃美0.2g,克林霉素磷酸酯0.6g1次/d静滴。入院第2天,腹痛加重,粪常规RBC5~7/HP,潜血( ),诊断为腹型紫癜并消化道出血,停美能,给地塞米松5mg和止血芳酸0.3g1次/d静滴。次日患者出现双肋下疼痛,吸气时加重,四肢肌肉剧烈疼痛,不能自主活动,全身未见… 相似文献
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目的 :研究NPY1R在乳腺癌他莫昔芬耐药中的作用,为预测和逆转乳腺癌内分泌耐药提供新的分子标志物。方法 :从GEO数据库中获取乳腺癌他莫昔芬耐药前后基因表达数据集,并通过GEO2R筛选出NPY1R为乳腺癌他莫昔芬耐药前后差异表达基因,利用TCGA数据库和CPTAC数据库分析NPY1R在乳腺癌组织中的mRNA和蛋白表达水平,收集我院临床组织样本并通过免疫组化验证NPY1R在他莫昔芬耐药前后的配对组织中的差异,通过STRING数据库构建NPY1R编码蛋白互作网络并进行GO/KEGG分析以及利用starBase数据库预测靶向作用于NPY1R的miRNAs;最后使用Kaplan-Meier Plotter数据库分析NPY1R在乳腺癌患者中的生存及预后。结果 :与正常组织比较,NPY1R在乳腺癌中mRNA表达下调且其编码蛋白表达水平也同样降低;免疫组化结果显示NPY1R在乳腺癌他莫昔芬耐药后复发组织中表达下降;临床相关性分析发现NPY1R的表达与乳腺癌中ER、PR、Her2状态显著相关;GO/KEGG分析显示NPY1R及其相关蛋白主要作用于G蛋白偶联受体等信号通路,star Base预测mi ... 相似文献
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患者女,36岁。因颜面、双上肢反复起红斑,伴关节疼痛6年,加重15d,于2003年9月17日收入我院。患者于6年前无明显诱因颜面、双上肢起红斑,伴四肢关节疼痛、脱发、发热;实验室检查:抗核抗体(ANA)阳性;抗双链(ds)-DNA抗体阳性;尿蛋白(+++),诊断为系统性红斑狼疮。两次在我院住院治疗,给予糖皮质激素[相当于泼泥松1mg/(kg·d)],并先后联合应用过环磷酰胺、雷公藤多苷。病情控制后给予泼尼松15mg/d维持治疗。15d前无明显诱因颜面皮损明显增多,四肢关节疼痛加重,遂来我科就诊。既往有双侧股骨头坏死史2年。体格检查:一般情况好,心、肺、腹未见异… 相似文献
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局部皮瓣修复面部皮肤恶性肿瘤软组织缺损疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨局部皮瓣修复面部皮肤恶性肿瘤软组织缺损的有效性及安全性。方法面部皮肤恶性肿瘤患者40例,其中基底细胞上皮瘤27例,鳞状细胞癌6例,恶性黑色素瘤3例,隆突性皮纤维肉瘤2例,角化棘皮瘤恶变及皮脂腺癌各1例,均行手术广泛切除肿瘤,手术软组织缺损应用局部皮瓣移植修复。结果40例均I期修复,局部皮瓣全部存活,术区外形和功能满意;术后随访24个月,鳞状细胞癌局部复发1例,鳞状细胞癌及黑色素瘤各1例发生颈部淋巴结转移,1例黑色素瘤发生肺转移,余无局部复发和转移。结论手术广泛切除是治疗面部皮肤恶性肿瘤的主要方法,局部皮瓣可修复手术皮肤软组织缺损,是保证手术治疗顺利开展的关键。 相似文献
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目的:分析在乳腺良性肿块患者中使用麦默通乳腺微创旋切术进行治疗的效果及其安全性。方法:选取我院收治的90例乳腺良性肿块患者作为研究对象,并将其随机分成45例对照组与45例观察组;对照组使用传统切开术式,观察组使用麦默通乳腺微创旋切术式,对比两组患者的治疗效果与安全性。结果:治疗后,观察组患者的疼痛程度为(3.81±2.11)、手术时间为(22.58±3.46)、出血量为(18.11±2.89);对照组相应的为(6.98±2.54)、(34.52±3.66)、(41.13±4.19);观察组均明显低于、短于或少于对照组,且P0.05。观察组患者术后不良并发症发生率为6.67%,对照组为22.22%,观察组明显低于对照组,且P0.05。结论:在乳腺良性肿块中应用麦默通乳腺微创旋切术进行治疗有助于进一步提高治疗有效性,且不良反应率低,安全性高,可推广。 相似文献
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