全文获取类型
收费全文 | 601篇 |
免费 | 8篇 |
国内免费 | 20篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1篇 |
儿科学 | 2篇 |
基础医学 | 92篇 |
口腔科学 | 2篇 |
临床医学 | 192篇 |
内科学 | 113篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
神经病学 | 7篇 |
特种医学 | 23篇 |
外科学 | 30篇 |
综合类 | 99篇 |
预防医学 | 42篇 |
药学 | 15篇 |
中国医学 | 8篇 |
肿瘤学 | 2篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 11篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 9篇 |
2020年 | 6篇 |
2019年 | 14篇 |
2018年 | 10篇 |
2017年 | 7篇 |
2016年 | 7篇 |
2015年 | 7篇 |
2014年 | 39篇 |
2013年 | 21篇 |
2012年 | 29篇 |
2011年 | 32篇 |
2010年 | 44篇 |
2009年 | 38篇 |
2008年 | 24篇 |
2007年 | 17篇 |
2006年 | 9篇 |
2005年 | 17篇 |
2004年 | 19篇 |
2003年 | 27篇 |
2002年 | 18篇 |
2001年 | 29篇 |
2000年 | 16篇 |
1999年 | 14篇 |
1998年 | 11篇 |
1997年 | 19篇 |
1996年 | 29篇 |
1995年 | 13篇 |
1994年 | 9篇 |
1993年 | 13篇 |
1992年 | 8篇 |
1991年 | 10篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 11篇 |
1988年 | 9篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 2篇 |
1982年 | 2篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有629条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
继人类发现甲、乙、丙、丁、戊(A、B、C、D、E)5型致肝炎病毒后,仍有一些输血后或散发的肝炎不属于上述5型肝炎病毒感染,此类不明原因的非甲-戊型肝炎约占肝炎发病的10~20%,不少临床研究表明可能存在另外的致肝炎病毒,这些临床指征包括血清转氨酶(ALT)升高,无原因的急、慢性肝炎和暴发性肝炎等。 1995年初,美国Genelabs的Kim等首先报道发现了一种输血后肝炎致病病毒,称之为 相似文献
2.
在检测乙型肝炎 HBsAg 的 ELISA 试验中,底物 OPD 的浓度对其实验结果的影响因素尚未见详细报道.临检工作观察到不同浓度的 OPD 对实验结果有一定影响,尤其是OD 值在临界值附近影响会更大。为此,本文选择四种不同浓度的 OPD 进行一系列比较实验,为 OPD 浓度的优化提供数据,以此达到提高 ELISA 实验的灵敏度和准确性。实验材料:检测 HBsAg 用 ELISA 试剂盒由北京科卫试剂厂提供,HBsAg 临界值质控血清由卫生部临检中心提供,批号:952,底物 OPD 浓度设0.4mg/ml;0.8mg/ml; 相似文献
3.
双特异性抗体对LAK细胞增殖和细胞毒作用影响的体外研究 总被引:3,自引:0,他引:3
将抗CD3与抗HBs的单克隆抗体经化学偶联得到双特异性抗体,观察该双特异性抗体对LAK细胞增殖和增强细胞毒性的作用。结果显示双特异性抗体显著提高LAK细胞与2.2.15细胞结合率;促进淋巴细胞增殖。125I-UdR释放试验检测发现双特异性抗体增强LAK细胞对2.2.15细胞的细胞毒性且与抗体浓度呈正相关。进一步对抗体的特异性研究表明,加入双特异性抗体后LAK细胞对2.2.15细胞毒性作用显著高于对照组。 相似文献
4.
人类T细胞的基因编码相当复杂。不但包括识别特异性抗原和执行独特的效应功能,而且还有免疫调节功能。因此,在可溶性或细胞表面抗原及包括PHA和Con-A等多克隆激活剂的应答中T细胞得以增殖(Chess等,1974 a.b)。它们在细胞介导的淋巴细胞溶解作用中 相似文献
5.
目的 研究准备抗病毒治疗的慢性丙型肝炎患者的免疫特点.方法 将30例慢性丙型肝炎患者和10例正常对照外周血单个核细胞(PBMC)体外培养72 h后,用ELISA法检测培养上清中细胞因子IL-2、IL-4、IL-10、IL-12、IFN-γ和TNF-α的浓度.结果 (1)慢性丙型肝炎患者PBMC培养上清中IFN-γ、IL-10和TNF-α的水平明显升高(P<0.05),没有检测到IL-2、IL-4、IL-12的基础分泌.(2)不同病情患者间的细胞因子的分泌水平差异无统计学意义(P>0.05).结论 慢性丙型肝炎患者体内TH2型细胞因子的分泌占优势.提示通过调整TH1/TH2失衡可能达到抗病毒治疗目的. 相似文献
6.
目的 研究粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的免疫活性。方法 用聚合酶链反应(PCR)技术扩增出粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)384bp的基因片段及HBsAg846bp基因片段,扩增产物经柱纯化后,由T4DNA酶连结因子1230bp的片段,将此片段命名为LGH,克隆到pUC19质粒中,利用菌落PCR法快速筛选阳性克隆及限制酶切鉴定片段的大小。结果 该基因全长1230bp,经 相似文献
7.
8.
目的:探讨特布他林联合布地奈德治疗小儿哮喘时对炎性细胞因子的影响,以及小儿哮喘的相关遗传危险因素。方法:选取2015年2月至2017年2月于我院接受诊治的小儿支气管哮喘46例,随机分为研究组(特布他林联合布地奈德治疗)和对照组(布地奈德治疗)各23例,观察治疗前后炎性细胞因子的变化。采用问卷调查收集患儿相关疾病史及家族史,并进行相关基因检测,分析小儿哮喘的遗传危险因素。结果:研究组血清IL-4、IL-5、IL-17水平低于对照组(P<0.05),IFN-γ水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。哮喘患儿中有家族史的占69.57%;一级亲属存在过敏性疾病有21例(91.30%),二级亲属中存在过敏性疾病有8例(53.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。哮喘患儿ORMDL3基因中rs7216389位点TT基因型频率最高(59.38%),而TC、CC基因型频率分别为25.00%、15.62%。结论:特布他林联合布地奈德治疗小儿哮喘可降低炎性细胞因子水平,有利于控制气管炎症反应,提高治疗效果。存在哮喘家族史、过敏性疾病家族史以及ORMDL3基因rs7216389-TT的表达系哮喘遗传的危险因素 相似文献
9.
HCV HVR1相关基因诱导小鼠免疫反应的比较 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 对小鼠进行两种基因免疫方法的比较:分别以真核质粒pcDN3.1( )为载体和以伤寒减毒活菌苗为载体,携带丙肝病毒高变区1(HVRI)相关模拟表位的DNA序列,诱导细胞免疫应答,以寻找较好的疫苗免疫途径.方法 根据HCV HVR1模拟表位的肽序列合成DNA序列,并将其连接到pcDN3.1( )(pcDN3.1-SP)真核质粒上,然后用重组质粒转化伤寒减毒活菌苗Ty21a(Ty21a-SP).Ty21a-SP和peDN3.1-SP分别经口服和肌注免疫小鼠后,杀鼠、分离脾细胞,脾细胞经混合肽刺激后,用流式细胞仪检测CD8 IFN-γ 细胞;用非放射性MTS法检测细胞增殖反应;以非放射性LDH法检测CTL反应.结果 对小鼠用pcDN3.1-SP和Tyr21a-SP免疫后,取脾淋巴细胞经混合肽刺激后,明显增殖,CD8 IFN-γ 淋巴细胞比例增高,并诱导较强的CTL反应,但pcDN3.1-SP免疫后的上述反应较Ty21a-SP免疫弱.结论 使用伤寒减毒活菌苗作为载体进行基因免疫有利于产生细胞免疫反应. 相似文献
10.