采用方丝“T”形曲矫治磨牙错合43例

1临床资料本组选择门诊病例43例，1例常伴有2种以上错合．①颊舌向错位26．例，全部为磨牙，且舌向错位居多．其矫治主要在错位牙近中用正畸用不锈钢方丝弯制“T”形曲，并根据其颊舌向错位程度，在“T”形曲远端加适当转矩，入槽紧结扎．②近中移动29例，24例磨牙，5例第2前磨牙．患者多为拔牙病例，在内收排齐前牙与平整牙弓不能占用全部拔牙隙时，须后牙近中移动来关闭间隙；     

上颌中切牙倒置埋伏阻生及多生牙1例

1临床资料患儿,男,7岁．因乳牙脱落恒牙不萌来院就诊．就诊时因7mo前乳牙脱落恒牙不萌在外院检查未治．入院检查：右上乳中切牙已脱落,牙龈正常,恒牙未萌,左乳中切牙尚存,且不松动．全口X线曲面断层片显示：左右上恒中切牙牙胚倒置,且根尖均已基本发育完成,其中左、右乳中切牙之间有2个多生牙,其余牙根未见明显吸收．患儿健康状况良好,否认不良习惯及嗜好,家族无遗传病史,面形对称无畸形．诊断：①左、右上恒中切牙倒置埋伏阻生;     

特异性抑制Hedgehog信号通路对鳞状细胞癌Tca细胞增殖及凋亡的影响

目的探讨特异性抑制Hedgehog信号通路对人鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma,SCC)细胞增殖抑制及诱导凋亡的作用。方法用Hedgehog信号通路的特异性抑制剂KAAD-cyclopamine处理Tca细胞,采用MTT法观察KAAD-cyclopamine对Tca细胞增殖的影响,倒置显微镜下观察细胞形态,流式细胞仪测定细胞凋亡率和细胞周期的变化,凋亡率检测使用Annexin-V-FITC/PI双染法,细胞周期采用PI染色法。结果随着KAAD-cyclopamine作用时间的延长及浓度的增加,其对Tca细胞增殖的抑制作用增强(F=25.39,P<0.01)。流式细胞仪检测显示:随着KAAD-cyclopamine浓度的增加,细胞凋亡率逐渐增加(F=43.67,P<0.01);细胞周期表现为G2/M期阻滞。结论KAAD-cyclopamine通过下调Hedgehog信号通路的活性,抑制人鳞状细胞癌Tca细胞增殖并促进其凋亡,诱导细胞发生G2/M期阻滞为其可能机制之一。     

KAAD-环巴胺抑制Hedgehog信号通路对人鳞状细胞癌细胞株A431生长及凋亡的影响

目的 探讨Hedgehog信号转导通路的特异性抑制剂KAAD-环巴胺对人鳞状细胞癌（squamous cell carcinoma, SCC）细胞增殖及凋亡的影响。方法 采用 MTT 法测定KAAD-环巴胺对A431细胞的增殖抑制情况，光镜下观察细胞形态，流式细胞仪检测KAAD-环巴胺对A431细胞周期的影响，用 Annexin-V-FITC/PI双染色法检测细胞凋亡率的变化。结果 MTT 结果显示0.5，1，2，5 μmol/L KAAD-环巴胺对A431细胞的生长抑制率依次为（7.0 ± 2.3）%，（20.6 ± 2.8）%，（48.3 ± 3.4）%和（61.6 ± 3.3）%，F = 49.92，P ＜ 0.01；5 μmol/L KAAD-环巴胺作用1 ～ 5 d 的生长抑制率分别为（18.3 ± 2.6）%，（56.1 ± 3.7）%，（65.4 ± 2.8）%，（71.2 ± 1.9）%，（75.9 ± 3.0）%，F = 16.32，P ＜ 0.01，表明KAAD-环巴胺可显著抑制A431细胞增殖，且呈浓度和时间依赖性：r浓度 = 0.91，P ＜ 0.01；r时间 = 0.86，P ＜ 0.05。光镜下细胞形态明显受损。细胞周期结果显示KAAD-环巴胺作用组G1期细胞数为（76.2 ± 1.8）%，较空白对照（51.8 ± 2.9）%明显增加，F = 26.34，P ＜ 0.01，G1期前亚二倍体峰由空白对照组（1.7 ± 0.3）%增至（8.7 ± 0.2）%，F = 6.32，P ＜ 0.05，表明 KAAD-环巴胺可以将A431阻滞于G1期。凋亡检测结果显示KAAD-环巴胺可以明显诱导A431细胞发生凋亡，凋亡率由空白对照（18.5 ± 3.1）% 增至（46.2 ± 2.8）%，F = 32.01，P ＜ 0.01。阴性对照组实验结果与空白对照组比较差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论 Hedgehog信号通路的特异性抑制剂KAAD-环巴胺能够显著抑制A431细胞增殖并诱导其凋亡。     

前牙外伤根折1例

1 临床资料 患儿,女,10岁,因上前牙不慎摔伤来院就诊.就诊前3 h因玩耍时不慎跌倒致上前牙损伤,末作任何处理,入院榆查:上颌前牙唇侧牙龈红肿,少量出血,左上中切牙松动Ⅱ度,仲长,触痛(++),无法咬合,牙冠无缺损,右上中切牙正常,不松动,左上侧切牙及d上侧切牙尚未荫出.     

皮肤鳞状细胞癌组织和细胞系中Ptch-1及Gli-1表达的检测

目的:探讨Hedgehog信号传导通路中Pteh-1和Gli-1在鳞状细胞癌皮损和细胞系中的表达及意义.方法:采用免疫组化技术分别检测鳞状细胞癌皮损和细胞系A431,HSQ-89,HSC-2和Tca中Pteh-1和Gb-1的蛋白水平表达与分布.结果:Pteh-1及Gli-1在正常皮肤,鳞状细胞癌皮损,细胞系A431,HSQ-89以及HSC-2细胞中均有阳性表达,主要分布在鳞状细胞癌细胞胞膜及胞质中.结论:鳞状细胞癌皮损和细胞系中Pteh-1及Gli-1的阳性表达可能通过激活Hedgehog信号传导通路有助于鳞状细胞癌的形成和发展.     

皮肤鳞状细胞癌皮损和细胞系中Patched-1及Gli-1表达的检测

目的探讨Hedgehog信号传导通路中Pathched-1(Ptch-1)和Gli-1在鳞状细胞癌皮损和细胞系中的表达情况及其意义。方法采用免疫组化技术分别检测鳞状细胞癌皮损和细胞系A431、HSQ-89、HSC-2及Tca中Hedgehog信号通路的Ptch-1及Gli-1的蛋白水平的表达与分布。结果Ptch-1及Gli-1在鳞癌皮损、细胞系A431、HSQ-89以及HSC-2细胞中均有阳性表达,主要分布在鳞癌细胞胞膜及胞浆中。结论鳞癌皮损和细胞系中Ptch-1及Gli-1的阳性表达可能通过激活Hedgehog信号传导通路,促进鳞状细胞癌的形成和发展。     

2011—2020年甘肃省新生儿听力筛查及救治项目成本-效益分析

目的 评估甘肃省贫困听障儿童救治项目的实施效果,对项目的成本效益进行卫生经济学评价,为项目的改进提供依据。方法 针对2011年5月—2020年5月参与项目的患儿,通过现场调查收集资料,并且结合甘肃省卫生健康委员会项目数据、甘肃省统计年鉴数据,分析甘肃省听力救治项目的成本和效益,并对项目复筛率进行敏感性分析。结果 甘肃省项目开展期间平均听力筛查率为89.47%,平均听力复筛率为23.04%;最终确定听力救助患儿985例。项目10年总成本21 587.17万元,人均成本20.38万元;总效益为54 885.86万元,人均效益55.72万元。项目开展期间每年的成本效益比在1∶1.90~1∶3.72,10年的总成本效益比为1∶2.54。结论 政府将人工耳蜗与听力筛查相结合进行投资是可行的,目前甘肃省听力救助项目还存在提升空间,建议对项目管理以及资金分配进行进一步的优化。