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1.
于1996年1月至1997年1月,对在我院皮科门诊真菌镜检阳性的327例患者的皮损予以真菌培养。采用含氯霉素的改良沙堡弱葡萄糖蛋白胨琼脂培养基,置25~27℃孵箱培养,4周不生长者为阴性。培养生长后,观察菌落特征,然后涂片,用乳酸酚棉蓝染色,镜检,有时需接种于尿素琼脂、玉米粉加1%葡萄糖、马铃薯葡萄糖琼脂、玉米粉吐温琼脂、酵母浸膏琼脂、米饭培养基等进行鉴别。  相似文献   
2.
我科于2000年6月至2001年12月使用正大天晴制药有限公司提供的磷甲酸钠(商品名:可耐注射液)治疗尖锐湿疣52例及生殖器疱疹19例,其中15例未完成治疗,可总结病例尖锐湿疣43例,生殖器疱疹11例,取得较好的治疗效果,现总结如下.  相似文献   
3.
王增芳  王斌  刘达伟 《医学综述》2008,14(20):3194-3197
目的探讨新辅助化疗对宫颈癌预后的影响。方法检索国内外已发表的相关文献,选择比较新辅助化疗加放疗或手术和单独手术或放疗对宫颈癌患者预后影响的所有随机对照试验,提取资料后对5年生存率进行荟萃分析,计算新辅助化疗组相对于对照组死亡危险的优势比(OR)评价新辅助化疗对患者预后的影响。结果从1992~2007年,有15项研究入选,共2881例患者,新辅助治疗组1450例,对照组1431例,分析结果显示新辅助治疗组与对照组比较,合并OR值为0.70,95%可信区间为[0.60,0.82],P<0.00001。结论新辅助化疗适用于宫颈癌的治疗,可改善预后。  相似文献   
4.
目的 探讨心理护理干预对胆石症合并肝硬化患者心理状况及手术治疗的影响,方法选择109例胆石症合并肝硬化患者,随机分为两组,对照组54例给予传统治疗及护理;干预组55例在传统治疗的基础上给予个体心理护理干预.分析干预前后两组患者的SCL-90症状自评量表评分、术后并发症、出院率及手术死亡率.结果 心理护理干预后,干预组S...  相似文献   
5.
目的探讨MTHFRC667T基因多态性对先兆子痫(PE)易感性的影响。方法检索CBMdisc、Pubmed等数据库,按纳入标准纳入有关MTHFRC667T基因多态性与PE的病例对照研究进行荟萃分析。结果共纳入24篇文献(26个病例对照研究),共计PE患者3017例,对照者4910例。研究分析显示MTHFRC667T基因多态性与PE存在明显关联[基因频率对比的OR(95%CI)=1.17(1.05~1.30),POR=0.006;隐性遗传对比模型的OR(95%CI)=1.18(1.01~1.38),POR=0.047;显性遗传对比模型的OR(95%CI)=1.20(1.08~1.34),POR=0.001;纯合子对比模型的OR(95%CI)=1.27(1.07~1.52),POR=0.008]。亚组分析显示,MTHFRC667T基因多态性与PE在亚洲人种中存在明显关联,但在欧洲人群及非洲分群中不存在明显关联。结论 MTHFRC667T多态性与PE易感性存在明显关联,但这种关联关系存在明显人种差异。  相似文献   
6.
晚期妊娠合并血小板减少50例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
王增芳  王增艳  王萍萍 《医学综述》2009,15(8):1264-1266
目的探讨晚期妊娠合并血小板减少的原因及围生期处理。方法对潍坊市妇幼保健院在2001年6月至2008年8月收治的50例晚期妊娠合并血小板减少患者的临床资料进行回顾性分析。结果晚期妊娠合并血小板减少的主要原因包括妊娠相关性血小板减少,特发性血小板减少性紫癜和妊娠期高血压疾病。在治疗原发病的基础上,血小板计数<50×109/L的患者分娩前应用糖皮质激素,术前或分娩期输新鲜血小板和新鲜冰冻血浆。50例中31例经阴分娩,19例剖宫产;产后出血15例,新生儿颅内出血3例。结论晚期妊娠合并血小板减少病因主要为妊娠合并血小板减少和特发性血小板减少性紫癜。在针对病因治疗的基础上,糖皮质激素及血小板制剂是治疗晚期妊娠合并血小板减少的有效手段。  相似文献   
7.
<正> 我们曾用聚肌胞2mg,肌肉注射,每3天一次,治疗49例扁平疣患者,其发病时间最长者10年,最短者一周,用药量最少者3针,最多者33针,平均4~15针。疗效:痊愈20人,占40.82%; 显效8人,占16.33%; 有效8人,占19.33%; 无效13人,占26.25%。总有效率73.47%。该药作用持续时间长,国内已能成批生产,疗效较佳,且无明显副作用,值得使  相似文献   
8.
小王是位出租车司机,平时身体很健康,但最近几天感觉小便时尿道痛,而且还有尿频、尿急的现象,同时从尿道口流出脓汁.小王很着急,赶快去医院.医生看过之后,立刻给他做了脓汁细菌涂片送化验室检验,结果发现白细胞内外有大量的革兰氏染色阴性双球菌,也就是淋球菌,医生立即做出诊断--淋病.  相似文献   
9.
10.
目的:评价依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性以及对QTc间期的影响.方法:采用多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照试验方法,共入组196例,完成188例,随机分为试验组和对照组,试验组(n=90)和对照组(n=98)分别口服依巴斯汀和氯雷他定10mg,qd,疗程均为14d.结果:经14d治疗后,试验组有效率70.10%,对照组60.61%.试验组不良反应发生率9.28%,对照组6.06%,两组均无严重的不良反应.QTc间期治疗前后和两组对照在统计学上无显著差异.结论:依巴斯汀和氯雷他定治疗慢性荨麻疹的的临床疗效和安全性方面无明显差异,对QTc间期无明显影响.  相似文献   
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