反相离子对高效液相色谱法测定维生素C

维生素Ｃ是现代食品中应用最为普遍的营养强化剂，可用于果汁饮料、奶粉中，使用量为５００～１０００ｍｇ／ｋｇ。国内常见的分析方法有荧光分光光度法、高效液相色谱（氰柱）法，我们采用反相离子对高效液相色谱法，用ＯＤＳ柱，以甲醇／１－辛烷磺酸钠为流动相，根据色谱保留时间定性，外标法峰高定量。本法成功地将维生素Ｃ与溶剂峰及其他干扰峰分离开来，并解决了维生素Ｃ在ＯＤＳ柱上保留时间短的缺点。 材料与方法 １．仪器：美国贝克曼３４４Ｍ高效液相色谱仪（１６６紫外检测器）；Ｍ－５０型过滤器及注射式滤器；滤膜（ＨＡ０．４…     

遗传性完全白甲1例

患者男,18岁.因指、趾甲颜色变白半年于2011年9月22日来我院皮肤科就诊.患者于半年前发现手指甲和足趾甲完全呈白色,无光泽.既往无外伤、结核、肝炎等疾病.无刺激性物质和重金属物质接触史.患者的姐姐、父亲、堂叔和五爷爷均有类似表现.父母非近亲结婚. 体格检查:发育正常,营养中等,各系统检查无明显异常.皮肤科检查:双侧手、足20甲呈均匀白色,无光泽(图1).胸部X线片、心电图、B超检查、血液生化检查、尿常规、粪常规、血清金属微量元素检查均未见异常;甲真菌检查和培养为阴性.     

皮肤间充质干细胞的原代培养

目的评估体外分离培养皮肤间充质干细胞(sMSCs)的适宜方法。方法采用低血清培养和无血清培养两种不同的原代培养法,体外培养皮肤间充质干细胞,通过观察细胞形态特征及流式细胞技术进行鉴定,比较其差异。结果两种培养法均能培养出形态均一、成熟的皮肤间充质干细胞,但是低血清法培养细胞所用时间8.93d明显小于无血清培养法所需时间15.93d,差异有统计学意义(P<0.001),且低血清法培养出的细胞较无血清培养方法得到的皮肤间充质干细胞的CD44阳性率较高,CD45阴性率较低,差异有统计学意义(P<0.001)。结论低血清培养法是一种适用于临床试验研究皮肤间充质干细胞的原代培养方法。     

氰化物测定中试剂稳定性的实验研究

卫生理化检验中试剂的保存、配制等是分析质量控制的重要环节。GB5750—85及GB/T5009—96标准中异烟酸—吡唑酮分光光度法测定水及食品中氰化物为首选方法,该法氯胺T、氰化物标准溶液的配制都必须临用配制及标定,操作复杂。本文对该法主要试剂配制方法及稳定性作了一些实验探讨,提出了简化试剂配制的实验依据,在实际工作中取得了较好结果,现介绍如下。     

湖州市土源性线虫感染情况调查

土源性线虫病是严重危害人群健康的寄生虫病 ,为了解湖州市农民土源性线虫的感染情况 ,便于制订防治计划 ,我们于 2 0 0 0年进行了抽样调查 ,现将结果报告如下。对象与方法1　对象　根据社会经济状况 ,按分层整群抽样法 ,确定南埠、塘甸、和孚、旧馆 4个乡镇各 1个自然村为调查点 ,每调查点受检率不低于 85 %。2　方法　用改良加藤氏厚涂片法镜检虫卵 ,并计算感染度(克粪卵数 ) ,用试管滤纸培养法进行钩蚴培养。结　　果1　总体感染情况　 4个点共调查 76 0人 ,发现感染土源线虫者钩虫、蛔虫、鞭虫 172人 ,感染率为 2 2 6 3% ,钩虫、蛔虫、…     

不同来源骨髓间充质干细胞对CD34+细胞增殖的影响**

背景：作者前期研究显示,银屑病患者与正常人骨髓间充质干细胞的生物学特性、免疫学反应及抗原提呈功能有明显差异,而与流产胎儿骨髓间充质干细胞无明显差异。 目的：观察不同来源骨髓间充质干细胞对正常人骨髓CD34+细胞增殖的影响。 方法：密度梯度离心法分离银屑病患者和流产胎儿骨髓单一核细胞并培养、传代,传至第2代72 h后收集培养上清液,流式细胞仪鉴定骨髓CD34+细胞及骨髓间充质干细胞纯度。倒置显微镜下观察培养细胞的生长状态,细胞磁珠分选仪分选出的正常人骨髓CD34+细胞加入骨髓间充质干细胞培养上清液培养24 h 后,四甲基偶氮唑盐比色法检测骨髓CD34+细胞的增殖活性。 结果与结论：CD34+细胞加入银屑病患者和流产胎儿骨髓间充质干细胞培养上清培养24 h后,细胞形态无差别。银屑病患者和流产胎儿骨髓间充质干细胞培养上清液对正常人骨髓CD34+细胞增殖的影响差异无显著性意义(P > 0.05)。     

氟电极间接测定游离Ge的方法研究

Ｇｅ４＋可与Ｆ－定量生成稳定的络离子。作者通过加入一定量过量的Ｆ－，在离子强度１～２、ｐＨ３．８时，用氟电极测定剩余的Ｆ－，从而间接求得Ｇｅ４＋的含量。方法的检测下限为３μｇ／Ｌ，Ｃ．Ｖ％≤４％，加标回收率＞９９％。该法不受样液颜色和微小不溶物的影响，可在有机锗共存时直接测定Ｇｅ４＋，在含锗营养保健品、药品的检测中有很大实用价值。     

骨髓间充质干细胞对骨髓CD34~+细胞增殖影响的体外研究

研究骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cell,BMMSC)对骨髓CD34+细胞增殖的影响,为骨髓CD34+细胞体外扩增的深入研究提供依据。用MACS进行骨髓CD34+细胞的分选;用流式细胞术进行CD34+细胞纯度鉴定;用密度梯度离心法分离引产胎儿骨髓单个核细胞,结合贴壁法进行BMMSC的体外扩增培养;用流式细胞术进行BMMSC表面标志鉴定;用Transwell培养板培养CD34+细胞与BMMSC;用自动细胞计数仪计数有活性的CD34+细胞数量;用MTT比色法检测骨髓CD34+细胞增殖活性。流式细胞术检测结果显示分选所得的CD34+细胞纯度达到90%以上;流式细胞术检测显示传至第3代继续培养72h后的BMMSC高表达CD44、CD29,而HLA-DR、CD45、CD34表达阴性,说明所培养的BMMSC纯度很高;Transwell培养板培养CD34+细胞与BMMSC,在倒置显微镜下观察以及自动细胞计数仪计数发现,实验组有活性的CD34+细胞数量高于对照组(P<0.05);采用MTT比色法检测骨髓CD34+细胞的增殖活性,实验组高于对照组(P<0.05)。以上结果说明BMMSC有促进骨髓CD34+细胞增殖的作用,这种作用可能与其分泌的细胞因子有关。