痢特灵等药物致药疹134例分析

本科自1989年以来共收治因应用痢特灵、解热镇痛药等引起的艺麻疹型药疹134例，现分析如下。1．致国药物：共26种。1.1痢特灵43例（3％）；1．2抗生素38例（284％），其中青霉素类19例，咬诺酮类10例，麦迪霉素、头抱菌素各《例，土霉素1例；1．3解热镇痛药23例问72％），其中扑热息痛10例，朴感敏、复方氨基比林各3例，速效感冒片2例，去痛片、抗感冒片、安乃近、小儿速效灵、消炎痛各1例；1．4预防注射剂17例（12．7％），其中狂犬病疫苗7例，动脑疫苗4例，TAT3例，乙肝疫苗2例，百白破疫苗1例；1．SSMZC。6例（4．5％）；（6）其它：…     

E-test法测定两种抗真菌药物对皮肤癣菌敏感性评价

摘要：目的：评价E-test法测定临床分离的皮肤癣菌对2种抗真菌药物氟康唑、伊曲康唑的体外敏感性的结果。 方法：43株实验菌株包括红色毛癣菌36株,须癣毛癣菌4株,许兰毛癣菌2株,断发毛癣菌1株。分别使用E-test和微量液体培养基稀释法进行药物最低抑菌浓度（MIC）测定。参照2002年NCCLS M38-A文件进行结果判断。 结果：E-test法检测氟康唑的耐药率为13.95%,伊曲康唑耐药率为4.65%;微量培养基稀释法氟康唑的耐药率为9.30%,伊曲康唑耐药率为4.65%。 结论：E-test法可用于皮肤癣菌对氟康唑和伊曲康唑的药物敏感试验,与微量液体培养基稀释法相比存在结果差异,有待进一步研究。     

宫炎平片联合盐酸特比萘芬泡腾片治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病68例

外阴阴道假丝酵母菌病（nllvovaginal candidiasis,wc）是由念珠菌属,主要是白念珠菌引起的常见女性生殖器感染性疾病,育龄妇女多发,常迁延不愈、反复发作,可转为复发性外阴阴道假丝酵母菌病（RVVC）（1年中症状发作4次以上）…。常规的抗真菌治疗仍有5％～10％的较高复发率。笔者采用宫炎平片联合治疗,获得满意效果,报告如下。     

微波联合乌体林斯治疗尖锐湿疣疗效观察

尖锐湿疣(CA)是由人乳头瘤病毒感染所致的一种常见的性传播疾病,常采用局部物理或化学方法治疗,但复发率高。我们应用微波配合乌体林斯治疗CA,取得了较满意的疗效,降低了复发率,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料96例患者均为我科门诊确诊病例,其中男61例,女35例;年龄16～65岁;病程15天～8个月。皮损位于冠状沟、系带、包皮、尿道口、大小阴唇、阴道口、会阴、肛周。皮损肤色、淡红色、污秽色,粟粒至蚕豆大小。皮疹呈乳头状、花菜状、鸡冠状。1.2治疗方法病人随机分为两组,治疗组48例,对照组48例。治疗组先用微波治疗仪去除疣体,术后予…     

中药验方治疗剥脱性角质松解症68例疗效分析

剥脱性角质松解症是发生在掌跖的点片状浅表剥脱的皮肤病，常伴有汗腺功能不良。由于其病程有自限性，但多反复，因此目前尚无特殊疗法。我们采用我院蔡光斗主任医师的经验方治疗68例，疗效显著，现报道如下。     

当归饮子治疗慢性荨麻疹84例

当归饮子一方首见于《证治准绳》，专治疮疥、风癣、湿毒瘙痒等症。我们在泉州市第一医院蔡光斗主任应用此方经验基础上，根据该方具有益气养血，祛风润燥等作用，临床治疗慢性荨麻疹84例，收效甚佳，现总结如下。     

三联疗法治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的：观察微波联合5-氨基酮戊酸（ALA）光动力、转移因子胶囊治疗尖锐湿疣的临床疗效.方法：180例尖锐湿疣患者随机分为单纯微波治疗组,微波联合ALA光动力治疗组和微波、ALA光动力联合转移因子治疗组.分别用单独微波、二联、三联治疗,末次治疗后随访6个月.观察治疗效果及复发率.结果：单纯微波治疗组治愈率59.32％,复发率40.68％;微波联合ALA光动力组治愈率84.48％,复发率15.52％;微波、ALA光动力联合转移因子组治愈率94.74％,复发率5.26％.三组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.结论：三联疗法治疗尖锐湿疣,治愈率高,复发率低,不良反应小,耐受性好,值得临床推广.     

淋巴免疫治疗对特应性皮炎儿童患者 皮肤屏障功能及免疫功能的影响

目的 探讨淋巴免疫治疗对特应性皮炎儿童患者皮肤屏障功能及免疫功能的影响。方法 选取 2014年1 月-2015 年1 月福建医科大学附属泉州第一医院收治的100 例特应性皮炎儿童患者，按随机数字表 法将入选者分为皮下注射组（50 例）和淋巴注射组（50 例），均进行屋尘螨过敏原制剂注射，皮下注射组实施 上臂肘部正中的皮下注射，淋巴注射组则实施腹股沟处的淋巴结注射，比较两组患者的治疗效果、皮肤屏障 功能、免疫功能及不良反应等。结果 治疗后16 和20 周，淋巴注射组患者特应性皮炎评分（SCORAD）低 于皮下注射组（P <0.05），治疗后68 周差异无统计学意义（P >0.05）。治疗完成后，皮下注射和淋巴注射组患者 用药评分均低于各组治疗前（P <0.05），但治疗后两组间用药评分比较差异无统计学意义（P >0.05）。两组患 者血清屋尘螨特异性免疫球蛋白E（sIgE）低于治疗前（P <0.05），特异性免疫球蛋白G4（sIgG4）高于治疗前（P < 0.05），而治疗后两组间sIgE 与sIgG4 差异均无统计学意义（P >0.05）。治疗后两组的皮损区和非皮损区经表皮水 分丢失量（TEWL）下降，且淋巴注射组下降幅度大于皮下注射组（P <0.05）。皮下注射组CD4+、CD4+/CD8+、 自然杀伤细胞（NK）低于淋巴注射组，CD8+、B 细胞高于淋巴注射组（P <0.05）。此外，淋巴注射组患者的不 良反应发生率低于皮下注射组。结论 淋巴免疫治疗缩短了常规特应性皮炎的疗程，减少了注射剂量和次数，增 强了皮肤屏障功能，改善免疫力，降低全身不良反应发生率，显效快，安全性高，临床疗效显著，值得推广。     

蓝光联合复方吲哚美辛酊治疗寻常型痤疮的效果

目的：观察蓝光联合复方吲哚美辛酊治疗寻常型痤疮的临床疗效。方法将125例寻常型痤疮患者随机分为观察组、对照1组和对照2组,观察组43例照射蓝光,每周2次;外用复方吲哚美辛酊2次／d,8周为一疗程;对照1组42例照射蓝光,每周2次,8周为一疗程;对照2组40例外用复方吲哚美辛酊2次／d,8周为一疗程。结果观察组有效率为88.37％;对照1组为66.67％;对照2组为62.5％;观察组患者有效率明显高于对照1组和对照2组（χ2＝5.768, P＝0.020;χ2＝7.584, P＝0.009）;对照1组和对照2组患者有效率比较差异无统计学意义（χ2＝0.256, P＝0.818）。3组患者均无明显不良反应。结论蓝光联合复方吲哚美辛酊治疗寻常型痤疮是有效、安全的。