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1.
目的:评价30%超分子水杨酸联合盐酸米诺环素治疗中重度痤疮的临床疗效和安全性。方法:选取笔者医院就诊的80例中重度痤疮患者,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,其中治疗组40例,给予30%超分子水杨酸联合口服盐酸米诺环素治疗,对照组40例,外用0.1%阿达帕林凝胶联合口服盐酸米诺环素治疗,分别对两组患者进行临床疗效评估,同时记录治疗期间出现的不良反应。结果:治疗8周后,治疗组有效率为92.05%,对照组为70.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05),两组均未发生严重不良反应。结论:30%超分子水杨酸联合口服盐酸米诺环素治疗中重度痤疮,安全有效,副作用小,值得临床推广。  相似文献   
2.
目的探索灌注培养条件下不同营养浓度对复方壳多糖组织工程皮肤形态结构及细胞凋亡的影响,为进一步优化灌注营养条件提供依据。方法常规构建组织工程皮肤后,将复方壳多糖组织工程皮肤分别置于浓度为40%和80%的培养基中进行灌注式培养,分别于第5天及第10天取材进行HE染色观察细胞形态,利用TUNEL染色检测细胞凋亡情况。结果复方壳多糖组织工程皮肤呈典型双层结构,表真皮界限清晰,表皮细胞各层次界限不清楚,且均可见明显的角化过度;真皮区成纤维细胞成梭形,排列有序。40%的培养基培养第5天时真皮和表皮中凋亡细胞数显著高于同时间80%培养基的凋亡细胞数(P0.05)。80%的培养基培养第10天表皮中凋亡细胞数显著高于培养第5天的凋亡细胞数(P0.05)。结论灌注式培养可用于组织工程皮肤的培养,80%培养基浓度较40%培养基浓度培养效果更佳。  相似文献   
3.
目的:确定瘦素对雄激素性脱发小鼠毛囊的影响。方法:40只雄性C57小鼠随机分组,空白组10只不予处理,余30只背部皮下注射丙酸睾酮5 mg/kg·d进行造模。造模成功后分为3组,继续给药4周:模型组(皮下注射丙酸睾酮)、米诺地尔组(注射丙酸睾酮+外用5%米诺地尔酊)、瘦素组(注射丙酸睾酮+重组小鼠瘦素),比较生长期与休止期毛囊数量比值(A/T),毛囊细胞增殖与凋亡情况及雄激素受体(AR)蛋白含量。结果:(1)米诺地尔组及瘦素组较模型组脱发面积缩小;(2)米诺地尔组与瘦素组较模型组的生长期/休止期毛囊数比值、Ki67表达均明显增加(均P<0.05),两者在米诺地尔组与瘦素组之间比较均无明显统计学差异(均P>0.05);(3)毛囊凋亡数量及AR水平在米诺地尔组与瘦素组间比较均无明显统计学差异(均P>0.05)。结论:皮下注射瘦素对雄激素性脱发模型小鼠有明确治疗作用,且效果与外用5%米诺地尔溶液作用相当。  相似文献   
4.
目的探索简便快捷分离大鼠触须部毛乳头的方法,为进一步研究毛囊再生提供细胞模型。方法分别用改良两步酶法和改良显微解剖法分离培养7日龄SD大鼠触须部毛乳头,并比较获得的毛乳头个数、形态、贴壁率、细胞迁出时间等。结果改良两步酶法总操作时间(6.91±0.37)h,较改良显微解剖法(5.66±0.40)h长(P0.05),获得的总毛乳头数量前者(493.33±25.03)个,较后者(41.66±7.52)个多(P0.05),其中触须型毛乳头数量前者(95.00±10.48)个,较后者(42.0±6.89)个多(P0.05);改良两步酶法的人工操作时间(1.91±0.37)h,较改良显微解剖法(4.75±0.52)h短(P0.05);而在贴壁时间、细胞迁出时间上两种方法无统计学差异(P0.05);改良两步酶法获得的毛乳头间杂质细胞较多,而改良显微解剖法获得的毛乳头形态较好,纯度较高。结论改良显微解剖法适用于快捷提取较纯的触须型毛乳头,而改良两步酶法适用于简便大批量的提取触须部毛乳头。  相似文献   
5.
目的 通过准静态平面流场灌注系统,探讨不同流体剪切力对三维培养条件下人真皮成纤维细胞增殖和成骨分化的影响.方法 将人真皮成纤维细胞按2×105/mL密度接种于胶原水凝胶支架中,同时设置低流速处理组(low flow velocity treatment group,LFV组)和高流速处理组(high flow velocity treatment group,HFV组)与三维静态培养的对照组(control group)进行比较.第3、6天和9天对各实验组进行HE染色并计数细胞;全程每隔3天测1次培养基中葡萄糖的消耗量;第21天行茜素红染色观察各组诱导矿化情况,同时采用FQ-PCR定量测定ALP和BMP-2基因的表达.结果 3组细胞均增殖明显,第6、9天LFV组细胞增殖最多,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);实验周期内各组培养基的葡萄糖含量均呈下降趋势,但组间比较差异无统计学意义;第21天茜素红染色3组均呈阳性,矿化结节面积大小统计显示HFV组最大,组间比较差异均有统计学意义(P <0.05);ALP和BMP-2基因表达量分别为LFV组:(1.780 ±0.233)/(2.788 ±0.241);HFV组:(2.262±0.306)/(4.576±0.253);对照组:(1.147±0.215)/(0.354±0.063),组间比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 流体剪切力能促进人真皮成纤维细胞的增殖和成骨分化,且流体剪切力较小时有利于细胞增殖,而较大时会在一定程度抑制细胞增殖.  相似文献   
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