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【摘要】 目的 对比分析复方倍他米松联合 5-氟尿嘧啶与单纯复方倍他米松注射治疗小面积增生性瘢痕的临床效果。方法 选取 2018年1月至2019 年7月毕节市第一人民医院收治的36例小面积增生性瘢痕患者作为研究对象, 按照随机数表法将其随机分为观察组与对照组, 每组18例。观察组患者采用复方倍他米松联合 5-氟尿嘧啶注射治疗, 对照组患者单纯采用复方倍他米松注射治疗, 对比观察两组患者温哥华瘢痕量表 (VSS) 评分及临床疗效。结果 治疗结束后1个月, 观察组患者VSS评分为 (2.00±0.77) 分, 明显低于对照组患者的VSS评分 (6.22±1.93) 分 (t = 8.616, P < 0.001); 随访1年后, 观察组患者中治愈8例、显效10例, 明显优于对照组患者的治愈3例、显效11例、无效4例 (Z = - 2.340, P = 0.019)。结论 与单纯应用复方倍他米松相比,应用复方倍他米松联合5-氟尿嘧啶治疗小面积增生性瘢痕可有效促进瘢痕组织消退, 改善瘢痕症状, 疗效更显著。 相似文献
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目的:研究分析人白细胞抗原(HLA)-Ⅰ类基因HLA-A、HLA-B等位基因与贵州地区麻风相关性。方法:采用序列特异性引物聚合酶链反应法(PCR-SSP)对43例麻风患者及23例健康对照组进行HLA-A、HLA-B等位基因的检测、分型,采用χ~2检验比较分析两组之间等位基因频率的差异。结果:麻风组HLA-A~*02等位基因频率低于健康对照组,差异有统计学意义(P0.05);瘤型麻风组HLA-A~*02等位基因频率低于健康对照组,差异有统计学意义(P0.05);瘤型麻风组HLA-B~*46等位基因频率低于健康对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:HLA-B~*46可能是瘤型麻风的保护基因;HLA-A~*02可能是麻风的保护基因。 相似文献
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患者,男,29岁。颈部咖啡斑、斑块2年。皮损组织病理示:表皮大致正常,真皮内可见境界清楚的无包膜团块,其内可见胞浆淡染的梭形细胞,细胞核扭曲变长,瘤体内散在肥大细胞。免疫组化:S-100阳性,CD34阳性。诊断为节段型神经纤维瘤病。 相似文献
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报告1例罕见头皮小汗腺痣合并乳头状汗管囊腺瘤。患者男,78岁,出生时即发现头皮黄豆大小肿物。皮肤科检查:头皮顶部可见一肤色及玫瑰红色斑块。皮损组织病理检查示:部分表皮呈疣状增生,真皮深层可见大量结构正常的小汗腺腺体及导管;另一部分表皮向真皮凹陷形成囊状腔,囊状腔下部可见乳头状突起,乳头状突起由两排细胞组成,乳头状突起基质内可见较多浆细胞。诊断:头皮小汗腺痣合并乳头状汗管囊腺瘤。予手术切除皮损及皮瓣修复术。术后18个月电话随访无复发。 相似文献
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报告1例巨大寻常疣继发原位鳞状细胞癌。患者男,54岁,右膝关节斑块10年,破溃结痂2年。皮肤科检查:右膝关节内侧见一范围约5 cm×6 cm角化性斑块,表面乳头状突起,可见厚层痂壳,边界清楚,无破溃、渗出,有臭味,局部轻压痛。皮损组织病理示:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,表皮突向下延长,真皮乳头瘤样增生,乳头状突起之间的凹陷处可见明显的颗粒细胞,表皮上部可见挖空细胞;部分表皮全层细胞排列紊乱,大小形态不一,可见异形细胞和角化不良细胞,基底细胞层完整。真皮浅层可见混合炎性细胞浸润。诊断:巨大寻常疣继发原位鳞状细胞癌。予手术完整切除联合植皮治疗,术后半年电话随访,术区恢复良好,无新发皮损。 相似文献
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食管肿瘤是临床常见病之一,早期X线诊断对提高临床早期手术的效果有着重要意义。近十年来,由于CT、磁共振的临床应用,不断丰富食管肿瘤的X线诊断,然而,缺乏症状或无特异性症状的早期食管癌,传统的口服造影检查仍是本病基本诊断方法,对及时发现早期食管癌仍占有重要的地位。本文收集了自1985年以来我科在传统的吞钡检查中早期诊断食管肿瘤的39例,对其X线表现及诊断进行了探讨。1 材料和方法 相似文献
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林伟清王娟赵庆平方杰王宝仁 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》2017,(3):261-262
1病例资料患者女,73岁,农民,丧偶10余年。因发现外阴菜花状赘生物6个月,未予重视,未予任何特殊处理,后皮损逐渐增大,融合呈团块状,搔抓后出血。否认不洁性交史,患者患“精神病”5年,服用镇静药物,长期卧床。于2016年3月11日我院门诊活检病理报告:(外阴)尖锐湿疣局灶癌变。为进一步手术治疗于2016年3月16日入院,入院查体:患者一般情况尚可,系统检查未见明显异常。 相似文献
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报告皮肤孤立性神经纤维瘤1例。患者女,39岁,背部褐色结节1年。皮肤科情况:背部可见一0.8 cm×1.0 cm大小褐色结节,明显高于皮面。皮损组织病理示:表皮大致正常,真皮浅层可见境界清楚的无包膜团块,其内可见胞浆淡染的梭形细胞,细胞核扭曲变长,瘤体内散在肥大细胞。免疫组化:S-100阳性,EMA、Melan-A、HMB-45均阴性。诊断为孤立性神经纤维瘤。行手术完整切除,随访3年无复发。 相似文献