钙调磷酸酶抑制剂他克莫司、吡美莫司在特应性皮炎外的皮肤科应用

大量研究表明,长期、大面积使用糖皮质激素治疗皮肤病可能产生许多不良反应。外用钙调磷酸酶抑制剂(TCIS)是皮肤科相对较新的一类药物,由于其疗效好、安全性高,可长期使用,已经被提出作为一种长期外用的糖皮质激素的替代治疗方案,在皮肤科具有广阔的应用前景。     

来氟米特治疗IgA肾病后白癜风1例

正1临床资料患者女,40岁,主因"感冒后出现反复发作的肉眼血尿伴腹痛"于2009年8月在杭州市某医院住院治疗。患者述3个月前因感冒后出现肉眼血尿,伴轻度腹痛。系统体格检查无明显异常。辅助检查结果为血常规:白细胞8 G/L,单核细胞百分比13.2%,嗜酸性粒细胞比值5.1%;尿常规:尿常规蛋白+++,红细胞满视野/HP,尿红细胞位相示60%~65%为变     

人参二苓汤对小鼠移植瘤腹水的治疗作用研究

目的：研究人参二苓汤对H22荷瘤小鼠恶性腹水的抑制作用及相关机制.方法：建立H22荷瘤小鼠恶性腹水模型,随机分为模型对照组,阳性对照组,人参二苓汤有效部位低、中、高剂量组,观察各组小鼠毛色、食欲、活动状况和精神状态等一般的生活状况;测定小鼠体重和腹围的变化;观察腹腔内情况,计数腹膜瘤结节数量,称重计算抑瘤率;利用Elisa法检测腹水中VEGF、MMP-2、MMP-9的表达量.结果：人参二苓汤有效部位能够延缓H22荷瘤小鼠体重和腹围的增长,对H22荷瘤小鼠腹水的生长有一定的抑制作用,且存在剂量依耐性.与模型组比较,人参二苓汤有效部位高剂量组小鼠腹水中VEGF的含量显著降低（P ＜0.01）,MMP-2和MMP-9的含量有差异（P＜0.05）;中剂量组小鼠腹水中VEGF的含量有差异（P＜0.05）,MMP-2和MMP-9的含量无差异（P＞0.05）;低剂量组小鼠腹水中VEGF、MMP-2和MMP-9的含量均无差异（P＞0.05）.人参二苓汤有效部位各剂量组与模型对照组比较均无差异.结论：人参二苓汤能够提高H22腹水型小鼠的生活质量,抑制恶性腹水的生长,抑制腹水中VEGF、MMP-2和MMP-9的表达,而对H22荷瘤小鼠恶性腹水的发展起抑制作用.     

他克莫司对γ干扰素刺激HaCaT细胞分泌趋化因子CXCL9和CXCL10的影响及机制研究北大核心CSCD

目的 分析他克莫司对γ干扰素（IFN-γ）刺激下HaCaT细胞分泌CXCL9、CXCL10、p-JAK1、p-STAT1的影响,探讨他克莫司治疗白癜风的作用机制。方法 1、10、20、40、60、80、100、120 mg/L他克莫司预处理HaCaT细胞4 h后, 噻唑蓝法（MTT）检测细胞增殖。HaCaT细胞分为空白对照组, IFN-γ组（500 U/ml）,他克莫司组（20 mg/L）及他克莫司 ＋ IFN-γ组。他克莫司预处理HaCaT细胞4 h, IFN-γ刺激细胞12 h或48 h,实时荧光定量PCR检测细胞CXCL9、CXCL10 mRNA表达。Western 印迹法检测细胞CXCL9、CXCL10、p-JAK1、p-STAT1蛋白表达。ELISA法检测细胞培养上清液CXCL9、CXCL10蛋白含量。结果 他克莫司对HaCaT细胞增殖无影响的最大浓度为20 mg/L（P＞0.05）。20 mg/L他克莫司预处理HaCaT细胞后,使IFN-γ刺激下HaCaT细胞表达CXCL9、CXCL10 mRNA分别由10 369.08 ± 7.99、290.02 ± 2.16降低至5 914.33 ± 4.59、114.96 ± 0.73（均P＜0.01）。CXCL9、CXCL10、p-JAK1、p-STAT1蛋白表达分别由8.47 ± 0.29、7.87 ± 0.17、4.20 ± 0.18、4.29 ± 0.11降低至7.36 ± 0.13、7.36 ± 0.09、2.60 ± 0.16、3.62 ± 0.19（均P＜0.01）。细胞培养上清液中CXCL9、CXCL10蛋白含量分别由1 213.36 ± 0.95、1 722.41 ± 2.57降低至426.45 ± 0.31、554.12 ± 0.56（均P＜0.01）。结论 他克莫司对IFN-γ刺激下HaCaT细胞分泌CXCL9、CXCL10、p-JAK1、p-STAT1具有抑制作用。     

皮肤科局部用药新载体的研究进展

近年来,随着皮肤病发病率的增加,传统剂型在治疗皮肤病中存在的药物稳定性差、透皮效率和皮肤保留量低等问题也逐渐凸显出来,因此需要药学人员研究、开发皮肤科局部用药的新载体。本文通过对近几年相关文献的查阅、分析、归纳和总结,综述了当前皮肤科局部用药新型载体的种类、特点及应用。