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1病例资料
患者,女性,27岁,于2011年7月29日入院,主诉停经57天,阴道流血27天,下腹痛3天。既往人工流产1次,未育,月经尚规律,3～5天／25—28天,末次月经2011年6月2日,行经如常。27天前患者出现阴道流血,量稍少于平素月经量,2天后干净,自以为月经来潮,未予重视,现无明显阴道流血不适;3天前出现下腹痛不适, 相似文献
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目的:探讨妊娠期合并梅毒的临床治疗方法及效果。方法:选取我院2012年6月至2015年6月间收治的120例妊娠合并梅毒的孕妇作为研究对象,将其依据全程是否抗梅毒治疗进行分为治疗组(70例)与未治疗组(50例),观察两组母婴结局和新生儿先天梅毒状况。结果:治疗组足月儿、存活儿、流产与死胎儿以及存活儿比例分别为90.2%、2.9%、7.1%、92.9%,未治疗组中足月儿、存活儿、流产与死胎儿以及存活儿比例分别为30.0%、18.0%、52.0%、48.0%,两组的临床数据比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组中先天梅毒发生率18.5%,明显的低于未治疗组的83.3%,两组的数据比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:临床中对于妊娠期合并梅毒孕妇早期实施规范抗梅毒治疗是可行的,能够改善母婴结局,控制新生儿先天梅毒的情况。 相似文献
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目的:探讨瘢痕子宫孕中期引产的安全方法。方法:选取我院2014年5月至2016年5月收治的瘢痕子宫孕中期孕产患者80例,依据随机数字表法将这些患者分为利凡诺联合米非司酮治疗组(联合治疗组,n=40)和单纯利凡诺治疗组(单独治疗组,n=40)两组,对两组患者的宫缩发动时间、排胎时间、阴道出血量、引产成功、胎物残留情况、不良反应发生情况进行统计分析。结果:联合治疗组患者的排胎时间显著短于单独治疗组(P0.05);阴道出血量显著少于单独治疗组(P0.05);引产成功率100.0%(40/40)显著高于单独治疗组87.5%(35/40)(P0.05),胎物残留率10.0%(4/40)显著低于单独治疗组27.5%(11/40)(P0.05);不良反应发生率5.0%(2/40)显著低于单独治疗组20.0%(8/40)(P0.05)。结论:瘢痕子宫孕中期引产中利凡诺联合米非司酮治疗效果较单纯利凡诺治疗好,更能有效缩短患者的排胎时间,减少患者的阴道出血量,提升患者的引产成功率,降低患者的胎物残留率及不良反应发生率。 相似文献
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