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1.
1995年以来我科应用强力宁治疗慢性荨麻疹,取得了较满意的疗效,现报告如下: 1.临床资料 130例患者中,男58例,女72例,年龄16~65岁,病程64天~17年。随机分为两组,  相似文献   
2.
患者,男,76岁。自觉右肩部、右上肢针刺样疼痛,阵发性发作。1周后右上肢至肩胛部出现簇集性米粒至黄豆大小丘疹、水疱,伴低热。在我院诊断:带状疱疹。给予阿昔洛韦500mg静脉点滴,每日2次,连续5d;然后改为阿昔洛韦200mg口服,每日5次,连续5d。抗病毒治疗的同时,应用聚肌胞、VitB1、VitB2、镇痛药及外用药对症治疗。  相似文献   
3.
为了探讨多形红斑(erythema multiforme,简称EM)皮损中角化不良细胞的本质是否为一种凋亡现象,我们采用末端脱氧核苷酰转移酶(TdT)介导的dUPT-生物素末端缺口标记技术(TUNEL)分析了多形红斑皮损中表皮角化不良细胞的凋亡情况,并与常规HE染色进行了对比研究,同时检测了多形红斑皮损中Bax、Bcl-2的表达。  相似文献   
4.
蕈样肉芽肿6例报告   总被引:2,自引:0,他引:2  
临床资料 6例均为住院病人。其中男4例,女2例,年龄36~67岁。病程1~12年。斑块期5例,肿瘤期1例。斑块期患者全身见大小不等浸润性红色斑块,呈环状或不规则形,有的有溃疡形成。肿瘤期患者全身多数瘤样肿块,部分破溃不愈。患者均有腹股沟、腋下等淋巴结不同程度增大。3例白细胞总数升高,2例肝功能异常,2例IgA、IgE升高,2例EB病毒抗体检查阳性。病理组织检查表皮萎缩,在表皮中可见多数pautrier小脓肿形成。真皮乳头见多量异常单一核细胞浸润,细胞形态及大小不一,呈圆形、椭圆形及不规则形,真皮…  相似文献   
5.
家族性良性慢性天疱疮(Familial Benign Chronic pemphigus)是一种较少见的遗传性疾病,难于治愈,现将我们治愈的两例报告如下。例1:男,55岁。全身多处发生水疤,结痴伴瘙痒反复发作20年余,父母非近亲结婚,家族中无类似病史。体检:碘化钾斑贴试验阴性。染色体检查:46Z、Y正常。皮肤病理检查:表皮轻度角化,表皮内棘层松解,棘细胞间桥消失,腔隙内可见有棘层松  相似文献   
6.
1 病例资料患者女性 ,33岁 ,工人。 1 997年 1月 1 3日入院。 1 0年前因高热 ,颜面蝶形红斑 ,关节疼痛、脱发、光敏感 ,结合化验检查符合ARA 1 982年修订诊断标准 ,确诊为系统性红斑狼疮。应用强的松 60mg/日 ,六味地黄丸、昆明山海棠口服治疗。病情逐渐好转 ,强的松减量为 2 0mg/日维持治疗。入院前半个月无明显诱因颜面红斑复发、低热、双膝关节疼痛。入院前两天全身皮肤、巩膜出现黄染 ,伴恶心、呕吐、上腹部疼痛、黑便、尿呈深黄色。体格检查 :体温 38 5℃ ,血压 1 2 5/ 8 5KPa ,神智清楚 ,表情呆滞 ,全身皮肤重度黄染 ,双…  相似文献   
7.
病例:患者男,50岁。因双手发凉、发绀3年,面部、双手、前臂皮肤变硬、咳嗽2年,症状加重2周于1988年1月25日入院。患者自1985年3月起,感双手发凉,遇冷后呈现苍白,指关节疼痛,手指末端变紫。半年后逐渐出现对称性手指肿胀,皮肤增厚,指关节活动受限,未引起患者注意。至1996年4月,双手、前臂皮肤肿胀加重,变硬不能提起,继之累及颜面、躯干上部,受累皮肤呈暗褐色;干咳无痰,劳累时感气短,来门诊求治。查血、尿常规正常。血沉正常。胸部x线片示肺纹理增多、增粗。心电图正常。腹部B超:肝、脾未见异常。诊为“硬皮病”。用复春片等药治疗8个月余,病情无缓解。近2周来,因未坚持服药,症状加重,感恶心、上腹痛,不思饮食,便秘与腹泻交  相似文献   
8.
1病例介绍 病例1,患者,男,77岁,主因腋下、外阴部反复起红斑、水疱伴破溃疼痛50余年,加重2个月入院。患者50余年前,在双腋下、大腿根部起红斑、水疱,摩擦后糜烂、渗液。一般夏季加重,冬季缓减,每年反复发作。近10余年来皮疹持续不消退,按湿疹给予口服湿毒清胶囊、去毒丸、中药汤药治疗未见好转。4个月前,口服斯皮仁诺100mg.每日1次,连服15天,自觉皮疹无变化。皮科门诊多次真菌镜检阴性。发病以来,无全身不适,皮疹局限于一部,  相似文献   
9.
10.
患者男性,80岁,工人。因包皮、龟头溃烂半月于1999年8月4日就诊。患者半月前发现龟头处肿胀,同时出现两个黄豆大小溃疡,不痛不痒。自行服用磺胺类药物,外敷0.1%雷夫奴尔溶液治疗不见好转。在外院就诊为“固定性药疹”给予抗过敏治疗无效,转至我科。追问病史,两个月前曾有不洁性交史。体查:系统检查无异常。皮肤科情况:阴茎冠状沟左右两  相似文献   
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