Pasini-Pierini进行性特发性皮肤萎缩

Pasini－Pierini进行性特发性皮肤萎缩（ProgressiveldiopathicAtropbodermaofPasiniandPierinl,以下简称PIAPP）是一种临床上少见的皮肤病,国内报告甚少。其临氏和病理上不同于任何已知的萎缩,现将我们所归2例结合文献复习报告如下。例1：男,16岁。8岁时左下肢胫前出现一蚕豆大棕色斑．继之在同侧膝后部、臀部、对侧膝部出现同样皮损并缓慢扩大．无自觉症状。平素健康,家中无类似患者。系统检查无异常发现、皮肤科情况。左小腿胫前、膝后、臀部及右膝内侧可见4处直径约5cm的斑片,除臀部皮损为暗紫色、呈紫癜样外观以外．另3处度…     

韩森与麻风杆菌的发现

韩森(Gerhard Henrik Armauer Hansen)1841年出生于挪威。当时的医学细菌学和流行病学尚处于摇篮时期。在还没有电灯，只有初步染色法和简单显微镜的年代，他凭着自己坚强的个性和敏锐的科学洞察力，战胜种种困难和阻力，终于在1873年发现了麻风杆菌。他关于麻风的防治对策被称为韩森模式而获得国际上的普遍承认和推广。对挪威麻风法律的制订及麻风的防治与消灭，作出了巨大贡献，也为人类作出了重大贡献。     

银屑病患者光疗发生鳞状细胞癌

因接受光疗而发生皮肤恶性肿瘤者少见,作者报告1例光疗5年的银屑病患者先后发生Bowen病及鳞状细胞癌(SC)共6处。     

具有黑棘皮病表现的表皮痣2例

报告2例具有黑棘皮病表现的表皮痣.2例均为男性,16岁发病,皮损为黑棘皮病表现,但仅局限于单侧腹部和下肢,不超过人体正中线,持续存在而不累及黑棘皮病的其他好发部位.皮损分布与神经支配区域及皮纹线无明显相关性,而更符合沿Blaschko线走行的规律.组织病理学改变符合黑棘皮病.经维A酸类药物口服和外用治疗,近期疗效满意.     

SLE合并抗磷脂抗体综合征2例

ＳＬＥ合并抗磷脂抗体综合征（ＡＰＳ）临床上易误诊，现报告２例如下。１病例报告例１．患者女，４２岁。因面部、双下肢水肿伴面、胸部红斑、关节疼１年多，经治后，病情反复，于１９９５年１１月来我院就诊，并以“ＳＬＥ”收住院。查体：Ｔ３８．７℃，Ｐ１０２次／分...     

日本新修订的白塞综合征诊断与分期及临床严重度标准

日本曾于1972年制订了白塞综合征的诊断标准。该标准主要注重临床表现，分为主要症状和次要症状两部分。根据主要和次要症状的构成情况即可作出初步诊断，比较简洁、方便。1987年日本厚生省组织人员就1972年的标准进行了修改，对主要和次要症状中的内容作了部分调整。增加了白塞综合征的3个特殊型及作为诊断参考的实验室检查项目。由于1972年和1987年的标准中尚存在某些不足。日本厚生劳动省2003年组织专家，成立了白塞综合征调查研究小组，于2005年颁布了最新修订的白塞综合征诊断标准。     

丘疹紫癜性“手套和短袜”样综合征

丘疹紫癜性“手套和短袜”样综合征是近来发现的皮肤病，细小病毒B19感染认为是主要病因。其感染还与一些系统性疾病有关；易感人群包括孕妇、免疫抑制患者、各型慢性溶血性贫血患者。对免疫功能正常的健康个体，只需对症治疗，而对免疫功能低下的患者，有高危并发症时，可静脉使用大剂量免疫球蛋白。     

结节性硬化症一例

患者男,26岁。初诊于1983年6月。患者约在2岁左右面部出现红色小丘疹并渐增多,以鼻背、鼻翼及颧部为明显。