线状排列的阴茎中线囊肿1例

患者男,22岁。发现阴茎囊肿2年。患者2年前无意发现阴茎腹侧中上段一绿豆大囊状物,约半年后囊肿下方又出现一米粒大囊性增生,渐增大至绿豆大,2个囊肿逐渐融合沿阴茎中线蔓延,无自觉症状。既往体健,无用药史,无外伤史,否认有非婚性接触史,家族史无特殊。体格检查:一般情况好,系统检查未见异常。     

石膏样小孢子菌致伪膜性阴囊癣一例

患者,男,21岁。阴囊白色斑块伴瘙痒2周。真菌培养镜检及ITS测序为石膏样小孢子菌。外用特比萘芬乳膏,4周后皮损消退,真菌学检查阴性。     

残留性多指症1例

<正>患儿男,6岁。因右拇指赘生物6年就诊。患儿出生时左拇指近节中段桡侧有一米粒大肤色赘生物,未予以治疗。赘生物逐渐增大至1岁时皮损增至豌豆大后停止生长,无自觉症状。患儿足月顺产,母乳喂养。平素身体健康。家族成员中无类似疾病患者。体格检查:一般情况好,系统检查未见异常。皮肤科     

先天性三角形脱发1例

正患儿男,9岁。左侧颞部三角形脱发9年,于2018年8月27日来宁波市北仑区人民医院就诊。患儿出生时即发现左侧颞部三角形脱发区,无红肿,随年龄增大而增大,无自觉症状。既往体健,家族中无类似疾病患者。体格检查:一般情况好,各系统检查均正常。皮肤     

静脉注射丙种球蛋白和糖皮质激素治疗药物超敏综合征的疗效观察

药物超敏综合征(drug-induced hypersensitivity syndrome,DIHS),又称为伴嗜酸粒细胞增多和系统症状的药疹(drug rash with eosinophilia and systemic symptoms,DRESS),是一种具有发热、皮疹及内脏受累三联征的急性严重的药物不良反应[1-2].DIHS的确切发病率不详,其致死率高,可达10％ ～ 20％.由于该病病情较重,治疗比较困难,以往常用大剂量的糖皮质激素为主要治疗手段,但治疗时间长,不良反应多.近年来静脉用免疫球蛋白(intravenous immunoglobulins,IVIG)被广泛地用于多种皮肤病的治疗,并取得良好的疗效[3].本研究回顾性分析了浙江大学医学院附属第一医院皮肤科2007年3月至2012年3月间诊治的27例DIHS患者的临床病例资料,并比较糖皮质激素联合IVIG与单用糖皮质激素组的临床疗效,现报道如下.     

阴茎硬化性淋巴管炎

<正>患者男,60岁。主诉:阴茎肿块3个月。现病史:患者3个月前与妻子性接触次日发现阴茎冠状沟处出现一条索状囊性肿物,无不适,勃起时肿块增大,2～3 d后肿块明显缩小,近2周冠状沟近包皮系带处出现一绿豆大硬结,不能自行消退,遂于2016年7月至     

大汗腺汗囊瘤1例

正1病历摘要患者女,49岁。右眼外眦丘疹8年,渐增大,遂于2018年5月29日来宁波市北仑区人民医院皮肤科就诊。患者8年前无明显诱因右眼外眦出现一约米粒大肿物,无自觉症状,后渐增大至花生米大。既往史及个人史均无特殊。家族中无类似疾病患者。体格检查:一般情况好,各系统检查均正常。皮肤科检查:右眼外眦一8 mm×8 mm淡红色半透明的半球形丘疹,表面光滑,其上可见毛细血管(图1A),质稍硬。身体其他部位未见类似肿块。     

以上肢结节为表现的肺癌皮肤转移1例

正患者男,79岁。左上肢皮肤结节4个月,于2017年12月20日来宁波市北仑区人民医院就诊。患者4个月前左上肢出现一蚕豆大淡红色丘疹,并逐渐增大至热水瓶盖大,无痛痒及破溃。既往体健,有吸烟史60年(每日1包)。家族中无类似疾病患者。体格检查:一般情况好,心脏、肺部、肝脏、脾脏及肾脏均正常,全身浅表淋巴结未触及增大。皮肤科检查:左     

复发性手部嗜中性皮病1例

1病历资料患者女,59岁。因左手背水肿性红斑伴疼痛20 d,于2017年1月3日来宁波市北仑区人民医院皮肤科就诊。患者20 d前无明显诱因左手背突然出现水肿性红斑,并逐渐增大、肿胀且疼痛明显,伴发热,体温最高38.9°C。当地医院给予抗生素治疗(具体不详),病情无明显好转。追问病史,患者2年前和1年前均有过一类似发病史,在当地医院给予对症治疗(具体药物和剂量不详)后,皮损完全消退。     

男性乳头乳晕角化过度症1例

正患者男,19岁。因左侧乳头乳晕皮肤增厚伴角化过度10余年就诊。患者10余年前无明显原因于左侧乳头、乳晕处出现针头大的浅褐色小丘疹,之后皮疹逐渐扩大,局部增生肥厚,颜色加深,无自觉症状。未经治疗。否认既往皮损红肿、破溃及渗液。患者既往体健。家族成员无类似疾病家族史。体格检查:一般情况好,各系统检查未见异常。皮肤科检查:左侧乳头乳晕皮肤色素加深,呈黑褐色,表皮明显增厚、粗糙,高出正常皮肤,沟纹加深、加宽,无