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患者女,14岁,躯干皮疹伴自发性或接触性疼痛、多汗14年。自出生时其父母即发现前胸有一红斑,渐扩大波及整个躯干。无任何不适.受压或碰撞后有针刺样疼痛,并伴病变处多汗患者顺产,发育正常,否认家族中有类似疾病。父母非近亲结婚 相似文献
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目的观察不同免疫状态下小鼠皮下组织感染茄病镰刀菌的致病过程,探讨皮肤镰刀菌病发病机制.方法试验动物随机分为4组A组皮下接种(1×106cfu/animal);B组皮下接种(1×108cfu/animal);C组免疫抑制 皮下接种(1×106cfu/animal);D组免疫抑制 皮下接种(1×108cfu/animal).观察小鼠的系统症状(食欲,精神状况,体重)和皮损变化.在不同天数处死小鼠并解剖,皮肤和各脏器行真菌培养和组织病理检查.取小鼠血液行真菌培养.结果四组均见局限性感染,未见播散性感染.相同免疫状态下,感染程度B组》A组,D组》C组;相同接种菌量下C组》A组,D组》B组.皮肤组织病理可以见到茄病镰刀菌较强的血管侵袭性.结论小鼠免疫状况和致病菌接种量是茄病镰刀菌致病的关键因素.茄病镰刀菌有其自身的致病特点. 相似文献
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患者男,55岁.因双小腿、双前臂皮肤结节伴溃疡40余d于2008年8月18日入院.患者来诊前40 d无明显诱因出现双前臂、双小腿皮肤结节伴搔痒,未治疗,结节范围逐渐扩大,出现水肿、渗出,部分结节坏死、结痂,无反复发热及关节疼痛,无口腔溃疡,为系统治疗收住院. 相似文献
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患者男,74岁.躯干黄红色斑块1年余.体检示躯干散在20余个黄红色结节斑块,直径0.5~15 cm,多数不规则形,境界清楚.右下腹斑块破溃萎缩,较多结痂.血浆蛋白电泳示免疫球蛋白G 18.3 g/L,κ轻链20.70 g/L.组织病理示真皮和皮下组织交替形成大片渐进性坏死和肉芽肿.肉芽肿含大量Touton巨细胞、异物巨细胞、泡沫细胞等.在渐进性坏死区可见多数胆同醇裂隙,部分区域可见淋巴滤泡形成.患者双眼不同程度受累.诊断为伴IgG-κ型副球蛋白血症和眼睛受累的渐进坏死性黄色肉芽肿. 相似文献
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