急性应激性溃疡模型的实验研究

本实验观察不同时间与方法所造成的应激性溃疡的模型。结果:禁食48小时,捆绑加浸水5小时,松绑后19小时,实验鼠胃粘膜出现多数病灶深、范围大、分布广的病灶,表现为出血、糜烂和溃疡,可谓最佳模型。     

硫酸镁、氨茶碱联合治疗支气管哮喘急性重度发作

目的研究快速控制支气管哮喘重度发作的用药方案。方法硫酸镁注射液、氨茶碱注射液分别溶于25％葡萄糖缓慢交替静脉注射。结果支气管哮喘急性发作期之重度发作在短时间内迅速得以缓解。结论硫酸镁与氨茶碱联合用药疗效明显，且给药量少，不良反应小。     

冠心苏合丸治疗实验性胃溃疡的研究

本文根据冠心苏合丸具有活血化瘀,理气宽胸,扩张冠状动脉血管,改善心脏血液循环的作用,以生理盐水和甲氰咪胍作对比,治疗实验性大鼠胃溃疡,取得满意的效果,现报告如下。1 材料 Wistar大鼠:体重180～220g,雌雄各半,由本院医学实验动物室供给。冠心苏合丸:齐齐哈尔市中药厂生产,批号930622,每丸重1.156g,溶25ml生理盐水中,配制成4.6％乳状溶剂,0.5/kg/次,灌胃给药。甲氰咪胍粉剂:齐齐哈尔制药厂生产,批号920411,配制成2％糊状液,0.3g/kg/次,灌胃给药。阿斯匹林粉剂:牡丹江奋斗化工厂生产,批号920802,配制成2％糊状液,0.1g/kg一次性灌胃给药。上述各种药物使用前     

硫酸镁在急性心肌梗死治疗中的应用

目的 观察硫酸镁在急性心肌梗死病人治疗中的应用价值。方法 对28例急性心肌梗死病人采用硫酸镁加入5％葡萄糖静脉滴注，每日1次，连用14～16d。结果 28例急性心肌梗死病人临床症状在较短时问内得以缓解，并使病人平稳地渡过急性期。结论 硫酸镁治疗急性心肌梗死作用较快、疗效显著且不良反应少。     

大豆油对阿斯匹林所致大鼠胃粘膜损伤的保护作用

给大鼠阿斯匹林糊状液100mg/kg一次性灌胃。之后各实验组在不同时间分别灌胃大豆油1～3次,每次1ml,未次大豆油或生理盐水灌胃48小时后观察粘膜损伤程度。结果:各实验组与对照组相比,粘膜损伤指数分别降低35.75％、55.80％和65.85％。各组差异具有高度显著性(P<0.001)。提示:大豆油对胃粘膜损伤有修复和保护作用。     

玫瑰痤疮先天免疫及周围神经相关致病机理研究进展

玫瑰痤疮是一种常见的面部慢性炎症型皮肤病,其临床特征包含红斑、丘疹、毛细血管扩张、水肿、脓疱等症状,该病发病率高,致病机理复杂。目前已有大量研究证实在机体先天免疫系统和神经系统的功能紊乱及其相互作用参与了玫瑰痤疮的发生发展。本文就参与玫瑰痤疮发病的免疫细胞、神经纤维伤害感受器、离子通道等对玫瑰痤疮的病理生理进程影响的相关研究进行综述。     

莫雷西嗪治疗充血性心力衰竭伴非持续性室性心动过速的临床观察

目的:通过本治疗纠正充血性心力衰竭伴非持续性室性心动过速,缓解由其所致之血流动力学障碍及心肌缺血等临床症状,降低其发生猝死的危险性。方法:莫雷西嗪口服。结果:大部分患者在2周左右充血性心力衰竭伴非持续性室性心动过速及其伴发的临床症状逐渐缓解、消除。结论:该方法疗效较为明显,且不良反应较小,应用得当亦可谓安全有效。     

肝、肾疾病患者用药剂量的调整方法

肝、肾功能下降时，药物消除减慢，血药浓度增加，因此需要调整药物剂量。     

硝苯啶粉剂舌下给药治疗高血压脑病

硝苯啶粉剂经舌下给药,短时间内动脉血压迅速下降,5分钟显效,SBP下降1.73±0.27kPa,DBP下降2.13±0.40kPa,30分钟左右达降压高峰,其降压效果接近发病前基础血压水平。同时高血压脑病的临床表现亦随之缓解、消除。     

水通道蛋白3通过调控hnRNPQ/p53延缓皮肤成纤维细胞光老化的作用及机制研究

【摘要】 目的 探讨水通道蛋白3（AQP3）在皮肤光老化过程中的作用及机制。方法 将正常人皮肤成纤维细胞（NHDF）分为NHDF组（未转染）、AQP3 cDNA组（转染AQP3 cDNA）、AQP3 siRNA组（转染AQP3 siRNA）、核内不均一核糖核蛋白Q（hnRNPQ）cDNA组（转染hnRNPQ cDNA）、hnRNPQ siRNA组（转染hnRNPQ siRNA）、AQP3-hnRNPQ cDNA组（转染AQP3 cDNA和hnRNPQ cDNA）、AQP3-hnRNPQ siRNA组（转染AQP3和hnRNPQ siRNA）、cDNA空载体组（转染cDNA空载体）、siRNA空载体组（转染siRNA空载体）。用长波紫外线（UVA,10 J·cm-2·d-1）连续照射已经转染或未转染的NHDF 3 d来建立细胞衰老模型,同时以未接受UVA照射的NHDF作为对照。用细胞计数法评估各实验组细胞增殖活性,衰老相关-β半乳糖苷酶染色试剂盒对各实验组进行染色来评估HDF的衰老水平,用荧光素酶报告基因技术检测p53转录调控活性,用Western印迹分析NHDF中AQP3、hnRNPQ及衰老相关蛋白p53、p21的表达水平。两组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用ANOVA检验。结果 用UVA连续照射各组NHDF 3 d后,NHDF中p53、p21的表达水平和β半乳糖苷酶阳性细胞百分率明显高于未照射的对照组（P＜0.05）,但是AQP3的表达水平和照射后第5、6、7天细胞增殖活性明显低于对照组（P＜0.05）。在接受UVA连续照射3 d后,AQP3 siRNA组中UVA诱导的NHDF的衰老相关表型较siRNA空载体组明显加重,两组间p53、p21、hnRNPQ的表达水平和β半乳糖苷酶阳性细胞百分率、p53转录调控活性、细胞增殖活性差异均有统计学意义（均P＜0.05）,进一步沉默hnRNPQ能够逆转上述反应。与siRNA空载体组相比,hnRNPQ siRNA组中UVA诱导的NHDF的衰老相关表型明显减轻,两组间p53、p21表达水平、β半乳糖苷酶阳性细胞百分率、p53转录调控活性和细胞增殖活性差异均有统计学意义（均P＜0.05）。在接受UVA连续照射3 d后,cDNA空载体组中p53、p21、hnRNPQ的表达水平、β半乳糖苷酶阳性细胞百分率、p53转录调控活性和细胞增殖活性分别为0.56 ± 0.08、0.70 ± 0.07、0.92 ± 0.03、（81.53 ± 7.62）%、7.16 ± 0.25、（2.15 ± 0.23） × 106/ml,而AQP3 cDNA组中UVA诱导的NHDF的衰老相关表型明显轻于cDNA空载体组,其上述指标分别为0.25 ± 0.06、0.23 ± 0.06、0.82 ± 0.09、（31.23 ± 6.54）%、2.52 ± 0.36、（2.93 ± 0.33） × 106/ml,两组比较,差异均有统计学意义（均P＜0.05）,进一步过表达hnRNPQ能够逆转上述效应。在接受UVA连续照射3 d后,hnRNPQ cDNA组中p53、p21的表达水平、β半乳糖苷酶阳性细胞百分率、p53转录调控活性和细胞增殖活性分别为1.41 ± 0.09、1.42 ± 0.06、（91.06 ± 4.24）%、12.35 ± 0.88、（1.23 ± 0.41） × 106/ml,与cDNA空载体组相比,hnRNPQ cDNA组中UVA诱导的NHDF的衰老相关表型明显加重,两组比较,上述指标差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论 AQP3可能通过调控hnRNPQ下调p53的表达来减缓UVA诱导的NHDF衰老。