阴囊汗孔角化病1例

1 病历摘要 患者男,50岁,因阴囊多发丘疹和斑块10余年,于2013年6月15日就诊于河北医科大学第三医院皮肤科.患者10余年前无明显诱因阴囊部位出现数个粟粒大丘疹,偶有轻微瘙痒,未予诊治.随后丘疹逐渐增多并增大,呈圆形扁平丘疹或斑块,曾自行外用酮康唑乳膏和地奈德乳膏等,未见好转.既往体健,否认高血压或糖尿病等系统性疾病史,否认性病及非婚性接触史,家族中无类似疾病患者.     

香椿致植物-日光性皮炎1例

正1病例资料患者,女,55岁,环卫工人。面颈部红斑、丘疹伴痒痛2天,于2017年6月就诊于河北医科大学第三医院皮肤科。患者2天前进食较多香椿后在日光下劳作,数小时后自觉面颈部瘙痒、刺痛,继而出现片状红斑、丘疹,衣物遮盖部位无皮疹出现。未特殊治疗,自行冷敷无明显好转。发病以来无发热、头痛,恶心、呕吐等不适。既往体健,因环卫工作需要,每天日晒约6个小时,但无类似皮疹史;发病前无用药史;否认食物、药物过敏史。体格检查:体     

桑叶外敷致变应性接触性皮炎1例

正1临床资料患者,女,53岁。双膝红斑、丘疹伴瘙痒4天,于2017年7月23日就诊于河北医科大学第三医院皮肤科。10天前患者因类风湿关节炎自行将鲜桑叶捣成泥状外敷双膝关节处1次/d。4天前自觉敷药处瘙痒,并出现局部皮肤红斑,但未停止敷药。3天     

六氯代苯致痤疮样发疹并发肝损伤1例

正患者男,40岁。因面部皮肤变黑伴丘疹及囊肿5个月,恶心及食欲不振2周于2015年8月24日来我院就诊。患者在农药厂从事农药生产1年余,长期接触有机化合物六氯代苯,约5个月前面部出现皮肤变黑,以额部及眶周为主,后又陆续出现黑头粉刺样丘疹,伴轻度瘙痒,未治疗,皮损逐渐加重。2周前患者出现恶心及食欲不振,自行口服"归脾丸",效果不佳。患者既往体健,无皮肤过敏史及其他慢性疾病史,无烟酒嗜好。     

原发性皮肤黏液癌复发北大核心CSCD

报告1例术后复发的原发性皮肤黏液癌。患者男,55岁。左侧面部结节3年,术后病理诊断为黏液癌。手术切除后皮损又复发1年。系统检查未发现内脏肿瘤。皮肤科检查:左外眦下方见一直径1.2 cm的淡红色结节,表面毛细血管扩张,结节界限清析,表面光滑,触之质软,略有弹性,无明显触痛及压痛,与周围组织无粘连。皮损组织病理检查示瘤体位于真皮内,可见被纤维组织包绕分隔的黏液湖,黏液湖内见岛状瘤细胞团块。免疫组织化学病理:细胞角蛋白7(CK7)阳性;CK20、绒毛蛋白(villin)、甲状腺转录因子1(TTF1)、前列腺特异抗原(PSA)、S-100蛋白、p63蛋白、钙调蛋白(calponin)、平滑肌肌动蛋白(SMA)均阴性。诊断:原发性皮肤黏液癌术后复发。治疗:局部广泛切除肿瘤联合皮瓣修复。术后愈合良好,随访3年无复发。     

伴平滑肌纤维增生的Becker痣一例

患者女,42岁。因右肩部褐色斑片20年,面积增大1年来诊。患者20年前右肩部出现核桃大褐色斑片,未治疗。就诊前1年内皮疹面积逐渐增大、颜色加深,无明显自觉症状。体检：一般情况好,各系统检查无异常。实验室检查：血、尿常规及生化未见异常。皮肤科情况：右肩部见多个米粒大小褐色毛囊性丘疹,互相融合成片,面积18 cm × 15cm,境界清楚,上无毛发（图1）……     

过敏性紫癜患者B淋巴细胞Cosmc、T-合酶mRNA的表达与血清低半乳糖基化IgA1水平检测

【摘要】 目的 探讨外周血B淋巴细胞Cosmc、T-合酶及血清低半乳糖基化IgA1（Gd-IgA1）在过敏性紫癜（HSP）患者中的变化。方法 2014年1 - 8月在河北医科大学第二医院皮肤性病科收集门诊或住院HSP患者56例,分为4组,即皮肤型组（22例）、关节型组（9例）、腹型组（12例）、肾型组（13例）。20例健康志愿者为健康对照组。采用实时荧光定量PCR检测患者外周血B淋巴细胞Cosmc、T-合酶mRNA表达量,凝集素亲和ELISA法检测血清Gd-IgA1水平。多组间比较采用单因素方差分析或Kruskal-Wallis H检验,两两多重比较采用LSD-t检验或Nemenyi检验,相关性分析采用Spearman秩相关检验。结果 皮肤型组发病时长为（6.27 ± 3.09） d,关节型组（5.56 ± 3.05） d,腹型组（6.75 ± 3.75） d,肾型组（26.23 ± 14.12） d,差异有统计学意义（χ2 = 26.19,P < 0.05）;肾型组发病时长明显长于其他3组病例组 （均P < 0.05）。皮肤型、关节型、腹型、肾型组和健康对照组Cosmc mRNA相对表达量分别为0.849 ± 0.239、0.767 ± 0.181、0.719 ± 0.183、0.459 ± 0.121、1.146 ± 0.232,各组间差异有统计学意义（F = 23.37,P < 0.05）,各病例组均低于健康对照组（P < 0.01）,且肾型组低于其他3组病例组（均P < 0.01）。各病例组与健康对照组的外周血B淋巴细胞T-合酶mRNA表达水平差异无统计学意义（F = 1.05,P > 0.05）。皮肤型、关节型、腹型、肾型紫癜组及健康对照组间血清Gd-IgA1水平差异有统计学意义（F = 7.06,P < 0.05）,各病例组Gd-IgA1水平均高于健康对照组（均P < 0.05）,肾型组高于其他3组病例组（均P < 0.05）。HSP组患者血清Gd-IgA1水平与Cosmc mRNA相对表达量显著负相关,rs = -0.50,P < 0.01。结论 HSP患者Cosmc mRNA表达水平下降,血清Gd-IgA1水平升高,二者呈负相关。     

婴儿纤维性错构瘤

报告1例婴儿纤维性错构瘤.患儿男,4岁.左足底皮下肿物2年.皮肤科检查:左足底一2.0cm×1.5cm×1.0cm皮下结节,中等硬度,界限较模糊,活动度差,表面皮肤正常.手术切除肿物,肿物呈淡黄色桑葚状,无包膜,与周围组织无明显粘连.皮损组织病理检查:肿瘤由纤维组织、成熟的脂肪组织及原始间叶细胞组成,3种成分混杂交错,...