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1.
基于临床流程功能需求的生理监测仪配置评估 总被引:1,自引:0,他引:1
病人生理监测仪是临床医学的主要仪器之一,由于所涉及的技术流程定位不同,功能需求也就不同,其功能配置也应有所不同。本文从分解分析生理监测仪相关应用领域的技术定位功能需求出发,讨论卫生技术装备管理的功能配置评估。 相似文献
2.
3.
4.
BAMBI(bone morphogenetic protein and activin membrane-bound inhibitor,BAMBI)是TGF-β信号转导通路的伪受体,与TGF-βⅠ型受体结构相似,但不具有同样的活性。它可以竞争性地与Ⅱ型受体结合,诱导配体——TGF-β超家族成员(TGF-β、骨形态发生蛋白、激活素等)形成配体受体复合物,使胞质区的SMAD蛋白无法被磷酸化而激活,从而阻断TGF-β家族的信号转导,影响一系列下游基因的表达。BAMBI因其结构上的特点而广泛参与TGF-β信号转导的调控,并由此在各组织器官的肿瘤与疾病的发生及演进中起重要的作用。 相似文献
5.
女性肺腺癌CD44表达、DNA含量和凋亡率的相关性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
背景与目的CD44基因蛋白是一种分布极为广泛的细胞表面跨膜糖蛋白,它的变异多样性表达与肿瘤的生长及转移密切相关。本研究的目的是探讨CD44的表达、DNA含量(DI)、增殖指数(PI)和细胞凋亡率在女性肺腺癌中的关系。方法应用流式细胞仪(FCM)测定61例女性肺腺癌及其癌旁肺组织和45例肺部良性病变组织中CD44的表达、DI、PI和细胞凋亡率。结果女性肺腺癌组DNA异倍体出现率为75.41%。肺癌组中CD44的表达、DI值和PI值明显高于癌旁对照组和良性对照组(P<0.01),肺癌组细胞凋亡率则显著低于癌旁对照组和良性对照组(P<0.01)。肺癌组中CD44的表达与DI值呈正相关(P<0.01),凋亡率与DI值呈负相关(P<0.01)。结论CD44表达、DNA含量、增殖活性和细胞凋亡等因素在女性肺腺癌的发生、发展和转移过程中具有重要的作用。 相似文献
6.
7.
目的:建立利用荧光激活细胞分选技术同时分选、获得含不同细胞周期细胞群的方法。方法:应用流式细胞仪的光学参数-前向角和侧向角,在细胞群中设置12个门,然后进行分选,分选出的各门细胞再经碘化丙啶(PI)染色进行细胞周期检测。结果:低侧向角、中前向角的细胞群内G0/G1期细胞比例可达70.0%,中侧向角、低前向角的细胞群内S期细胞比例可达72.3%,高侧向角、高前向角的细胞群内G2/M期细胞比例可达42.8%。结论:应用流式细胞仪的光学参数可以有效同时分选、获得分别含有高比例G0/G1期、S期、G2/M期的细胞亚群。 相似文献
8.
目的研究甲强龙(甲泼尼龙)对出血性休克大白鼠的影响并探讨其机制.方法大白鼠经动脉放血,造成失血性休克模型,随后用自体血和生理盐水从静脉回输,进行复苏.复苏前大白鼠随机分成三组假休克组,休克组和甲强龙治疗组.结果复苏后72
h,休克组的生存率降至20%,而甲强龙治疗组的生存率达80%,差异显著(P<0.01).复苏后18h器官病理取材,H-E染色,光镜下显示休克组大白鼠的心、肺、肾、肝组织出现不同程度水肿、细胞变性、间质炎性细胞浸润等.甲强龙治疗组大白鼠的上述脏器的病理改变明显减轻.复苏后18
h,CK、Cr、ALT、AST、ALKP检测,休克组明显升高,而甲强龙治疗组只有轻度增高,差异非常显著(P<0.01).复苏后2
h,肝脏枯否细胞用LPS刺激后,休克组的细胞内Ca2+浓度和TNF-α产量明显增高,而甲强龙治疗组轻度增高,差异显著(P<0.01).结论甲强龙可以通过抑制kupffer细胞内Ca2+升高和激活,阻止TNF-α的过度产生,降低机体系统性炎症反应程度,最终减轻出血性休克大白鼠脏器的损伤和降低死亡率. 相似文献
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10.
Objective: Excision repair cross-complimentary group 2 (ERCC2) is one of the important DNA repair genes. ERCC2 codon 751 polymorphism has been shown to modulate cancer risk. We therefore assessed the relationship between the ERCC2 polymorphism and the susceptibility to lung cancer in nonsmoking females via a hospital-based case-control study. Methods: There were 105 lung cancer cases and matched healthy controls in this study. Information concerning demographic and risk factors was obtained, each person donated 2 ml blood for biomarker testing. ERCC2 genotypes were determined by PCR-RFLP method. All of the statistical analyses were performed with SPSS (v 12.0). Results: All of the subjects in this study were nonsmoking females in Shenyang. There was significant difference between the frequencies of ERCC2 polymorphism in cancer cases and controls (P<0.05). The frequencies of ERCC2 751 Gln allele were 6.2% in controls and 13.8% in cancer cases. The individuals with Lys/Gln Gln/Gln combined genotype were at an increased risk for lung cancer as compared with those carrying the Lys/Lys genotype (adjusted OR=2.80, 95%=CI 1.21?6.48). We analyzed the environmental risk factors for lung cancer in nonsmoking females. The cancer patients showed a higher prevalence of exposure to cooking fumes compared with controls (OR=2.44, P<0.05). Furthermore, an interaction between exposure to cooking fumes and the variant ERCC2 751 Gln allele on the risk of lung cancer was observed. Individuals with both risk genotype and exposure to cooking fumes had a higher risk of cancer than those with only one of them. Conclusion: The above findings indicate that the genetic polymorphism in the ERCC2 codon 751 is associated with the risk of lung cancer in nonsmoking females. 相似文献