连续性肢端皮炎1例

连续性肢端皮炎(Hallopeau)于1888年首由 Crocker 氏所描述,命名为 dermatitis repens(匐行性皮炎或蔓延性皮炎)其后又有 Acrodermatis Continua(连续性肢端皮炎)(Hallopeau,1890,1892,1897),Acrodermatitis Perstans 恒久性肢端皮炎     

银屑病免疫状态及发病机理的探讨

银屑病系一种原因不明的常见皮肤病。近年来对本病免疫功能研究已有些报导,证明免疫功能异常,但各家报导结果不甚一致。同时对其免疫功能动态研究甚少,因此仍无肯定见解。本文仅就该病91例不同病期和不同损害面积的免疫功能动态进行检测,探讨免疫状态与发病机理的关系,现将结果报告如下。     

银屑病表皮损害超微结构观察(附20例报告)

本文对20例银屑病进展期、静止期和消退期进行了皮损电镜观察,并另取3例皮损存在而外观皮肤正常患者和3名健康人的皮肤标本做对照。其结果是:进展期和静止期共同改变以角层细胞间沉积物广泛;棘层细胞数目增多,体积增大,核亦大, 核仁亦增多;胞浆内张力原纤维减少;线粒体增多变性;高尔基复合体异常发达;各层细胞隙变宽,桥粒减少以及表皮角朊细胞变化等为主要特征。真皮变化不明显。消退期皮损除角层有脂样滴改变外,余均正常。     

银屑病表皮损害超微结构观察(附20例报告)

本文对20例银屑病的进展期、静止期与消退期等进行电镜观察,另取3例患者(皮损存在时)外观正常皮肤和3名健康人皮肤标本做对照.本病进展期和静止期电镜下显示,角层细胞间隙沉积物广泛.棘层细胞体积增大.其核亦大,核仁数目增多.胞浆内张力细丝减少,粗面内质网与核醚体增多,线粒体增多、变性.高尔基复合体异常发达.各层细胞间隙增宽,桥粒数目减少等表皮角阮细胞变化为主要特征.本病之消退期.即皮损完全消退之病变部位.电镜下几乎正常.但本病皮损存在(进展期与静止期)时,外观正常皮肤电镜下显示为银屑病皮损改变.     

结节病的研究现状

结节病又称肉样瘤病或类肉瘤病(Sarcoidosis).本病是一种原因不明的非感染性系统性肉芽肿性疾病。于1875年始由Hutchinson氏记载。继于1899年Boeck氏以多发性良性皮肤类肉瘤病之名称发表于世。1916年改为多发性良性类狼疮之名称。1921年日本竹谷氏报告一例。目前,结节病已有20种以上的名称,但主要以Boock’s Sarcoid或Sarcoidosis之名     

银屑病表皮损害超微结构观察(附20例报告)

本文对20例银屑病进展期、静止期和消退期进行了皮损电镜观察,并另取3例皮损存在而外观皮肤正常患者和3名健康人的皮肤标本做对照。其结果是:进展期和静止期共同改变以角层细胞间沉积物广泛;棘层细胞数目增多,体积增大,核亦大, 核仁亦增多;胞浆内张力原纤维减少;线粒体增多变性;高尔基复合体异常发达;各层细胞隙变宽,桥粒减少以及表皮角朊细胞变化等为主要特征。真皮变化不明显。消退期皮损除角层有脂样滴改变外,余均正常。     

嗜酸性粒细胞与皮肤病

在某些皮肤疾病的末梢血或局部病变中常伴随嗜酸性粒细胞(简称EOS)增多,这是皮肤科医生所熟知的.EOS在某些皮肤病为什么增高,它在疾病发生发展中起什么作用,是值得探讨的问题.目前,关于EOS与皮肤病有关的功能及发生机理有许多研究,     

黑龙江省五常县某些地区稻田皮炎的临床調查报告

稻田皮炎系从事水田劳动者的一种重要职业病,夏鋤期間,其发病率高达97-100％,本病不仅危害社員健康,而且影响着生产。一九六三年組成了哈尔濱市稻田皮炎防治工作组,我們先后在五常县安家与民乐公社及兴胜公社的几个生产大队調查了当地稻田皮炎的病因,发病規律,并进行了防治观察。临床調查一九六三年在民主大队和星光大队共检查728人,其中男401人,女327人。民主大队291人中发病者285人,星光大队437人中发病424人,发病率     

结节病的研究现状

结节病又称肉样瘤病或类肉瘤病(Sarcoidosis).本病是一种原因不明的非感染性系统性肉芽肿性疾病。于1875年始由Hutcbinson氏记载。继于1899年Boeck氏以多发性良性皮肤类肉瘤病之名称发表于世。1916年改为多发性良性类狼疮之名称。1921年日本竹谷氏报告一例。目前,结节病已有20种以上的名称,但主要以Boeck’s Sarcoid或Sarcoidosis之名称为主。关于结节病的研究现状综述如下:     

皮肤粘膜淋巴结综合征(综述)

川崎氏于1961年发现一种特殊的疾病,此后6年又发现了50例,于1967年首次报告了此病,称之为皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous Lymphnode Syndrome,简称MCLS)。亦称川崎氏病或“伴有指趾特异鳞屑之小儿急性热性皮肤粘膜淋巴结症候群”。迄今在日本资料中已报告7,000余例,朝鲜报道8例,希腊8例,美国夏威夷12例、田纳西州3例。我国黑龙江省于1979年首次报道1例,江苏省1981年报道1例,此外在我国上海、北京、四川等地也有发现,但报道很少。鉴于对本病的诊断、治疗问题、国内已有文献综述,本文拟对临床症状、临床特点、组织病理、鉴别诊断等问