下调STGC3基因表达对NP69细胞增殖的影响

目的探讨STGC3基因在鼻咽癌发生发展中的作用机制。方法设计基于miRNA30框架的STGC3特异性shRNA,构建STGC3特异性miR30-shRNA真核表达载体pRNAT-U6/shRNA-STGC3,转染永生化人鼻咽上皮细胞系NP69;采用RT-PCR检测未转染、转pRNAT-U6空质粒和转pRNAT-U6/shRNA-STGC3组NP69细胞中STGC3基因mRNA的表达;使用流式细胞仪检测3组细胞周期分布与细胞凋亡情况。结果与未转染组和转pRNAT-U6空质粒组相比,转染pRNAT-U6/shRNA-STGC3的NP69细胞中STGC3基因mRNA表达下降（P（0.05）,G0/G1期细胞比例下降,G2期和S期的细胞比例之和增加（P（0.05）。结论 miR30-based shRNA成功地下调了STGC3在NP69细胞系中的表达;STGC3基因在NP69细胞系的表达下调,使NP69细胞生长增殖速度加快,凋亡减少,提示STGC3对NP69细胞增殖具有抑制作用。     

原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤伴嗜酸性粒细胞增多1例

<正>患者男，61岁。鼻部皮肤发红伴左侧鼻塞5个月，加重半个月。5个月前患者感冒后流涕及高热，左侧鼻塞及鼻根部皮肤局限性发红，界限清楚，无明显肿痛。社区医院诊断为炎症后给予抗生素治疗，疗效欠佳。半个月前发红部位被划伤，次日受伤部位皮肤红肿热痛，左侧鼻塞加重，嗅觉及味觉障碍，之后左侧鼻根部皮肤红肿范围逐渐扩大并累及左侧上下眼睑近内眦处，