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1.
目的:比较花生四烯酸(AA)在银屑病(Ps)和湿疹患者体内代谢特点的异同.方法:实验组60例包括进行期、静止期和退行期Ps患者各10例和急性、亚急性和慢性湿疹患者各10例,对照组10例.采用ELISA方法分别检测实验组皮损中和对照组正常皮肤中LTB4、LTE4、TXB2、6-k-PGF1α、PGE2水平.结果:Ps患者LTB4、LTE4水平进行期组>静止期组>退行期组>对照组.进行期Ps患者组TXB2水平轻度升高(P<0.05).湿疹患者LTE4、PGE2水平急性组>亚急性组>慢性组>对照组.急性和亚急性湿疹患者组LTB4、TXB2、6-k-PGF1α水平高于对照组.结论:Ps患者AA代谢紊乱以5-脂氧合酶(5-LO)途径为主,湿疹患者AA代谢5-脂氧合酶途径和环氧化酶(COX)途径均明显增强.  相似文献   
2.
患者男,47岁,因全身反复起红斑、脱屑伴关节痛23年于2008年8月人院.患者初发皮损为红斑、丘疹,散在分布于头皮、躯干及四肢,20年前曾于红斑基础上出现脓疱,未发生过红皮病.关节肿痛在皮损出现时即已存在,初期位于双手拇指、食指远端指间关节,渐累及全身大小关节.  相似文献   
3.
临床资料先证者:男,33岁.患者出生后不久指、趾甲增厚,颜色变黄,随年龄增长甲增厚加重.29岁时出现脱发,眉毛变稀疏,腋毛、阴毛渐脱落,平素出汗正常.体检:发育正常,各系统检查未见异常.  相似文献   
4.
临床资料患者女,27岁.因停经27周,全身反复起红斑、水疱,伴瘙痒2个月就诊.皮疹初起为前胸后背的小片状红斑,中央水疱,水疱破后可结痂,结痂脱落后遗留色素沉着,伴明显瘙痒.后红斑、水疱、结痂反复发作,呈环状向外扩展.  相似文献   
5.
临床资料 患者女,27岁。因停经27周,全身反复起红斑、水疱,伴瘙痒2个月就诊。皮疹初起为前胸后背的小片状红斑,中央水疱,水疱破后可结痂,结痂脱落后遗留色素沉着,伴明显瘙痒。后红斑、水疱、结痂反复发作,呈环状向外扩展。发病前无感染及用药史,个人史及家族史无异常。  相似文献   
6.
目的:检测白三烯(LTs)、IL-8和TNF-α在银屑病中的表达.方法:采用ELISA方法分别检测32例银屑病患者血清、尿液和皮损中LTB4、LTE4水平及血清、皮损中IL-8和TNF-α水平,并与20例健康志愿者作对照.结果:患者血清、皮损中IL-8、TNF-α和血清、尿液、皮损中LTE4水平均明显高于对照组(均P<0.01),皮损中LTB4水平明显升高(P<0.01),但血清和尿液中LTB4水平与对照组相比差异无显著性(P>0.05).皮损中LTB4、LTE4和IL-8水平与银屑病皮损面积与严重性指数(PASI)评分变化趋势一致,均有显著相关性.结论:白三烯通过参与局部炎症反应在银屑病发病中起重要作用.  相似文献   
7.
目的 对一个仅有甲和毛发损害的外胚层发育不良家系进行基因突变研究,以期确定其致病基因,明确临床诊断.方法 共收集该家系7例患者及15例正常家系成员外周血,提取基因组DNA,采用PCR扩增候选基因K16、K17、K6a、K6b和GJB6基因的整个编码序列,DNA直接测序明确具体的突变位置和方式,通过RT-PCR在mRNA水平验证该家系的致病基因.结果 家系所有患者GJB6基因均存在一个杂合错义突变31G→A,导致N-末端区域第11位甘氨酸被精氨酸替代(即G11R),而家系中的15例正常人DNA测序结果均未发现此突变.来源于先证者皮损组织的cDNA测序结果亦证实存在该突变.结论 该家系患者均存在GJB6基因突变,此基因为已知的有汗性外胚层发育不良的致病基因.  相似文献   
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