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1.
环状肉芽肿是以皮内丘疹排列呈环形损害为特征的一种常见皮肤病。各种变异型包括播散型环状肉芽肿,皮下结节型环状肉芽肿,穿通型环状肉芽肿已有报道。本文报道4例脐窝状丘疹性环状肉芽肿。患者为5—9岁的男孩。临床表现为正常肤色脐窝状丘疹,局限于双手背,手指伸侧,组织病理 相似文献
2.
人肿瘤坏死因子(TNF)基因位于MHC Ⅲ类基因区。TNF可分为α和β型,TNFα基因多态性位点位于启动子区域,TNFβ的基因多态性位点位于第一内含子内。TNFα的基因分为TNF1和TNF2,TNFβ的基因分为TNFβ*1和TNFβ*2。TNFα和TNFβ基因多态性均与系统性红斑狼疮相关。 相似文献
3.
为了探讨云南汉族、白族系统性红斑狼疮 (SLE)与HLA -DR ,DQ及其单体型的相关性 ,以及SLE的自身抗体和临床资料与HLA -DR ,DQ及单体型的关系 ,应用单克隆抗体微量淋巴毒试验 (monoclonalantibodiesmicrocyto toxicityassay)检测SLE患者和正常对照的血液中的B淋巴细胞HLA -DR ,DQ的表型 .结果显示 :(1)云南汉族SLE患者与对照组比较 ,其DR18(3) (P <0 0 0 1) ,DQ6 (1) (P<0 0 5 )的抗原频率、基因频率显著增高 ,FR12 (5 ) (P <0 0 0 1) ,DQ7(3) (… 相似文献
4.
bcl-2 bcl-x和bax基因多态性与系统性红斑狼疮易感相关性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨bcl-2、bcl-X和bax基因中7个多态位点同系统性红斑狼疮(SLE)是否存在相关性。方法 采用引物引入限制性内切酶分析(PIRA-PER)、四引物扩增阻滞突变系统以及单链构象多态性(SSCP)技术,分析100名正常人和88例SLE患者bcl-2基因的3个单核苷酸多态性(SNP)位点(dbSNP:rs1800477,rsl801018.rs1564483)、bcl-x基因的3个SNP位点(dbSNP:rs6060900,rs6089046,rs5841091)及bax基因的1个微卫星位点。以Logistic回归分析统计实验数据。结果 SLE患者组bcl-2基因rs1800477位点的GG基因型频率高于正常人群(P=0.013),rs1564483位点GG基因型频率则低于正常人群(P=0.024);rs1801018位点则无统计学意义。bcl-x和bax的所选位点均没有表现出多态性。结论 bcl-2基因rs1800477和rs1564483两位点多态性可能与SLE相关。 相似文献
5.
吡啶硫锌近10余年来被国外用于治疗银屑病、脂溢性皮炎[1,2],取得良好效果,国内应用不多[3]。我科近年来试用吡啶硫锌喷雾剂治疗寻常性银屑病,疗效满意,报告如下。病例所有患者均来自于我科住院及门诊部,年龄15~56岁,平均42岁,男33例,女26例... 相似文献
6.
目的 探讨云南汉族系统性红斑狼疮(SLE)患者各种临床表型与HLA-DRB1、DQA1、DQB1等位基因及单体型的相关性.方法 采用多聚酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术对73例云南汉族SLE患者进行DRB1、DQA1、DQB1 3个位点的基因分型.结果 云南汉族SLE患者中有蝶形红斑皮损者DR15(DRB1*1501-*1502)等位基因频率增加(80.0%vs 37.5%,x2=6.658,P=0.010,OR=6.667);DR15-DQB1*0501单体型频率增加(同前),排除DQB1的影响后,仍与DR15相关.结论 云南汉族SLE蝶形红斑皮疹的出现与DR15(DRB1*1501-*1502)等位基因及DR15-DQB1*0501单体型相关.其它临床亚型如盘状红斑、光敏感、口腔溃疡、关节炎、浆膜炎、肾脏损害、神经系统损害、血液系统损害、血管炎等未见与特定等位基因及单体型相关. 相似文献
7.
患者男,44岁,因慢性胆囊炎、胆结石于1995年11月1日行胆囊切除术,术后每日用优立新309,灭滴灵10g静脉点滴7天。11月7日全身皮肤出现多处红斑,微痒,皮损迅速增多,并在四肢皮肤红斑基础上出现针头大脓疤,于11月间日转我科治疗。既往无药敏及银屑病史。患乙肝15年。家族中无银屑病病史。查体:系统检查无特殊。皮肤科情况:全身皮肤除颜面以外均有成片暗紫红斑,四肢皮肤在红斑基础上有较多钟头大的脓疮,部分排列呈环状,少数融合成小脓湖状。双手、足大片状脱屑。血常规:WBC155X10o/L,RBC498XIc’/L,BPC220X109/L尿常规… 相似文献
8.
181例SLE伴发血液系统损害的临床及检验结果分析 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了181例SLE伴血液系统损害的病例发生率为随访病人的526%,女性病人占933%,平均发病年龄为25岁,平均病程为6a,以血液系统损害为首发表现的占1104%,血小板减少占6022%白细胞减少占6298%,贫血占6022%,所有这些表现均发生在活动期根据病情轻重,分别给予相当于30mg~120mg/d的强的松治疗,维持剂量较大的病人合并用硫唑嘌磷以减少激素用量,严重病例给予大剂量甲基强的松龙冲击治疗,全部病例血液学异常随病情被控制而恢复正常笔者讨论了SLE血液系统损害的发生率、发生因素、误诊原因和治疗措施 相似文献
9.
10.
我科于1984年7月至1985年7月,用昆明动物所研制的猪胸腺肽治疗43例系统性红斑狼疮(SLE)等4种疾病,结果如下:一、治疗对象:43例皆系成年患者,其中 SLE26例,白塞氏综合征(Bchcet's synd-rome)4例,带状疱疹9例,复发性单纯性疱疹4例。 相似文献