利用基因芯片筛选与银屑病发病相关的GPCR家族基因

目的从基因水平上探讨G蛋白耦联受体(GPCRs)在银屑病发病机制中的作用,讨论通过抑制GPCRs的方法治疗银屑病的可能性,为后期寻找银屑病的新的治疗靶点提供依据。方法利用基因芯片检测技术和实时定量PCR的方法找出3例斑块型银屑病患者受累皮肤组织和非受累皮肤组织与GPCRs相关的大于2倍差异基因。结果通过基因芯片技术和实时定量PCR验证得出6个上调基因(CXCR6,GPR110,GPR171,CXCR2,PTARF,LPHN2)和11个下调基因(GPR12,CHRM1,ADRB2,CHAM3,NPY1R,ADRA1B,GPR182,ADAR2A,LGR6,GPRC5C,F2R)。其中,CXCR6已被证实与银屑病的发病相关。结论银屑病患者受累皮肤组织和非受累皮肤组织与GPCRs相关的差异表达基因与银屑病的发病机制密切相关,值得进一步深入探讨。     

1320nm激光对小鼠皮肤组织病理和生理特性的影响

目的:研究1320 nm激光对小鼠皮肤组织病理和部分皮肤生理指标的影响。方法:用该波长激光对小鼠背部皮肤照射,于照射前、照射后1 h3、d7、d、15 d、30 d取皮肤做病理,同时用MPA皮肤多功能测试系统测定其皮肤回声值、黑素含量、皮肤血红蛋白含量、经皮失水量、表皮含水量和皮脂含量。结果:激光照射后1 h,真皮纤维组织排列致密。照射后3 d,真皮炎症细胞和成纤维细胞增多。照射后15 d真皮层增厚、胶原增加。激光照射后短期内对于皮肤弹性、皮肤血红蛋白含量、经皮失水量、皮脂含量、表皮含水量,均有一定程度暂时性影响,对皮肤黑素含量无影响。结论:1320 nm激光可引起小鼠成纤维细胞增生和胶原蛋白合成增加,改善皮肤弹性,但在短期内对皮肤生理状态可产生一定的负面影响。     

激光和强脉冲光无创伤性祛皱技术的最新进展

人体皮肤衰老分为自然老化和光老化2种形式,自然老化是由遗传因素所引起,光老化是由环境因素如紫外线引起,光老化能加速人体自然老化的进程。由于皮肤暴露于体外,老化表现最为明显,因而预防和延缓皮肤衰老成为医学研究的热点之一,相应的各种医学嫩肤手段也接踵而至。激光被用于