76例骨髓增生异常综合征患者的细胞遗传学分析

骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ)是一种恶性的造血干细胞疾病 ,以高危发展为急性白血病为特征 ,具高度的异质性。染色体畸变的检测对于ＭＤＳ的诊断、治疗及预后具有重要意义。我们回顾性分析了本院门诊或住院的 76例ＭＤＳ患者染色体核型 ,结合临床分期及ＩＰＳＳ计分系统进行评估。病例和方法1　病例选择　 1994年 1月～ 2 0 0 1年 11月本院门诊或住院ＭＤＳ患者 ,初发未治或短期雄激素或全反式维甲酸 (ＡＴＲＡ)治疗 ,经骨髓细胞形态学或骨髓病理学检查确诊 ,按ＦＡＢ标准分型[1 ] 。其中原发性ＭＤＳ 6 9例 ,继发性ＭＤＳ 7例 (5例有明确的…     

斑秃患者白细胞介素2水平和T淋巴细胞亚群观察

我们对不同病期的斑秃患者进行了白细胞介素２（ＩＬ２）水平和Ｔ淋巴细胞亚群检测，现报告如下。资料和方法：本组病例均来自本院脱发专科门诊，系无其它疾患的青壮年斑秃患者。Ｔ淋巴细胞亚群组共１００例，男６５例，女３５例；年龄２１～５５岁，平均３２５岁；病...     

血清白细胞介素2和可溶性白介素2受体含量在原发性肝癌患者治疗前后的变化及临床意义

作者对１９例原发性肝癌患者手术切除和经皮股动脉穿刺肝动脉栓塞治疗前后血清白细胞介素２（ＩＬ－２）和可溶性白介素２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）含量，用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法进行测定。结果表明：治疗前原发性肝癌患者ＩＬ－２含量明显低于正常对照组，ｓＩＬ－２Ｒ表达明显高于正常对照组。治疗后ＩＬ－２明显回升，ｓＩＬ－２Ｒ则明显下降。研究结果提示：原发性肝癌患者治疗后ＩＬ－２和ｓＩＬ－２Ｒ的含量变化可能与本病的治疗、复发、预后有关。     

慢粒患者经格列卫治疗后细胞遗传学改变:标准Ph易位t(9;22)(q34;q11)变为变异Ph易位t(21;22)(p11;q11)

目的通过对慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)患者经格列卫药物治疗后细胞遗传学改变的研究,探讨ABL-BCR的表达缺失与获得性格列卫耐药的关系。方法应用R显带技术对染色体进行核型分析,并选用BCR/ABL探针,通过双色荧光原位杂交技术进一步确认遗传学分析。结果患者经格列卫治疗后染色体核型由t(9;22)(q34;q11)变为t(21;22)(p11;q11)。双色荧光原位杂交证实此患者核型应为46,XY,t(9;22;21)(q34;q11;p11)。结论变异Ph易位中ABL-BCR的表达缺失与获得性格列卫耐药有关,荧光原位杂交技术在检测变异易位中起重要作用。     

11q23染色体异常的恶性血液病的细胞遗传学和临床特征

目的研究11q23异常与恶性血液病的形态学、细胞遗传学及预后的关系。方法采用骨髓直接法和(或)培养法制备染色体标本,用R显带技术,对887例急性髓系白血病(AML)、370例急性淋巴细胞白血病(ALL)及其它类型恶性血液病进行核型分析。结果共发现21例具有11q23异常的恶性血液病患者,其中AML 10例,ALL 9例,在AML和ALL中的发病率分别为1.1%和2.4%。10例AML中,6例为急性单核细胞白血病。异常核型有7种:del(11)8例;t(4;11)6例;t(1;11)3例;t(2;11)1例;t(5;11)1例;t(11;14)1例;t(11;19)1例。6例t(4;11)均为急性淋巴细胞白血病。随访的14例患者中位生存期为274天。结论11q23异常主要见于急性单核细胞白血病和急性淋巴细胞白血病患者,其临床预后不良。     

血浆纤维结合蛋白的测定及其临床意义

本文采用琼脂免疫扩散法测定６５例健康人及２１８例某些疾病患者的血浆纤维结合蛋白含量。正常对照组为３２７．７±５３．０ｍｇ／Ｌ。未并发感染或播散性血管内凝血（ＤＩＣ）的急性白血病、胃溃疡、肝海绵状血管瘤、急性病毒性肝炎患者的血浆纤维结合蛋白含量，与正常对照组比较无显著性差异（Ｐ＞０．１），并发感染和／或ＤＩＣ的急性白血病、肝细胞性肝癌、重症病毒性肝炎及败血症患者的血浆纤维结合蛋白含量显著降低（Ｐ＜０．００１），胃癌及播散性红斑狼疮患者的血浆纤维结合蛋白含量显著增高（Ｐ＜０．００１）。血浆纤维结合蛋白含量测定对急性白血病有无并发感染或ＤＩＣ；胃溃疡与胃癌；肝细胞性肝癌与肝海绵状血管瘤；播散性红斑狼疮与败血症及急性病毒性肝炎与重症病毒性肝炎的鉴别效率均＞０．７０，提示对这些疾病的鉴别诊断均有所帮助。     

17例伴8号三体染色体异常的慢性粒细胞白血病

17例慢粒均为1995年至2005年在我院就诊的门诊或住院患者，男7例，女10例，男：女=1：1．43。年龄13～47岁，年龄分布：10～19岁2例，20～29岁7例，30～39岁4例，40～49岁4例。临床分期：慢性期4例、加速期8例、急变期5例。慢粒的诊断系根据患者的临床表现、血象、骨髓象和中性粒细胞碱性磷酸酶结果，诊断符合《血液病诊断及疗效标准》。     

单纯21三体染色体异常的急性白血病9例

21号染色体三体(+21)是人类肿瘤中最常见的染色体异常之一[1-2].在急性髓系白血病(AML)患者中,+21是继8号染色体三体后的第二常见染色体三体.然而,在多数患者中,+21往往与其他染色体异常同时存在,包括染色体数目和(或)结构异常.     

25例伴复杂变异易位的慢性粒细胞白血病细胞遗传学分析

慢性粒细胞白血病（CML）是起源于多能干细胞的恶性血液病.染色体核型分析对CML的诊断、预后和发病机制的探讨都具有重要的价值.Ph染色体是CML的标志性染色体,95%的CML有该染色体.约5%CML可有变异的Ph染色体,形态上将其分为简单型和复杂型.迄今文献中已报道伴变异易位的CML逾300例.国内亦有相关报道.但对伴复杂变异易位的CML报道不多.现将我院近十年来伴复杂变异易位的25例CML患者的分析结果报告如下.     

17例单纯的8号染色体三体临床及实验研究

我们对我院 17例单纯的 8号染色体三体 (8三体 )患者的临床资料进行回顾性分析 ,并以 8号染色体着丝粒探针进行荧光原位杂交 (FISH)检测 ,以探讨单纯的 8三体在恶性血液病发生、发展中的作用及预后判断中的价值。病例和方法1　病例资料　 1994年 1月至 2 0 0 2年 6月本院 8三体的血液病患者共 38例 ,其中 17例为单纯 8三体 ,结合临床表现、骨髓细胞形态学和 (或 )病理学、细胞免疫学、细胞遗传学等确诊 ,诊断标准参照张之南主编的《血液病诊断及疗效标准》[1 ] 。 17例单纯 8三体患者中男 8例 ,女 9例 ;年龄为 2 8～78岁 ,中位年龄 4 8岁 …