儿童胰腺囊性—实性肿瘤三例

儿童胰腺囊性－实性肿瘤三例何乐健李佩娟例１，患儿女，１０岁，因间歇性腹痛伴呕吐１年余，发现腹部包块５个月于１９８５年１１月１２日入院，入院后Ｂ超检查示胰头部肿物，术前诊断胰母细胞瘤，术中见胰头部肿物，其大小约为１０ｃｍ×８ｃｍ×５ｃｍ，表面高低不平，...     

胆总管葡萄状肉瘤三例

胆总管葡萄状肉瘤三例何乐健李佩娟胆总管横纹肌肉瘤为儿童极为少见的恶性肿瘤，我院１９５５～１９９５年共收治１２８例横纹肌肉瘤，发生在胆总管仅３例，现报道如下。一般资料：３例中男２例，女１例，年龄分别为１岁２月、５岁及３岁，平均３．０５岁；３例患儿均因黄...     

儿童曲菌病8例临床分析

目的　对儿童曲菌病的临床及诊断问题进行初步探讨。方法　对 1997～ 2 0 0 1年病理诊断曲菌感染的8例患儿进行回顾性分析。结果　 8例患儿中 3例死亡 ,死亡前未获确诊 ,经尸检证实 ;5例行活体组织检查确诊后 ,经抗真菌治疗临床治愈。结论　本病在儿童少见 ,缺乏典型临床症状 ,常在其他疾病的基础上继发 ,特别是血液系统肿瘤病人发生率高 ,鉴别诊断困难 ,而且病情凶险 ,发展迅速 ,病死率高 ,应当给予重视。     

肾母细胞瘤病

肾母细胞瘤病(NS)临床上少见,它虽属于良性病变,却具有潜在恶变性,且与肾母细胞瘤(WT)关系密切.本文通过报告1例与WT并发的双侧NS并结合文献,对INS的发病机制、诊断、与WT的关系及治疗等做一阐述,以期提高对本病的认识.     

儿童皮肤非何杰金淋巴瘤与EB病毒的相关性研究

目的研究EB病毒与儿童皮肤非何杰金淋巴瘤(nonhodgkin’lymphoma,NHL)发病的关系。方法采用原位杂交法对36例儿童皮肤NHL的标本进行EB病毒编码的小分子寡核苷酸(Epstein-Barr viralencoded RNA,EBER)检测。结果36例中EBER阳性7例(19.4%),其中皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitis-like T-celllym-phoma,SPTCL)5例;外周T细胞淋巴瘤、Burkitt’s瘤各1例;CD30+间变型大细胞淋巴瘤、T淋巴母细胞性淋巴瘤均未见阳性表达。结论EB病毒感染与皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤可能有关,与T淋巴母细胞性淋巴瘤、CD30+间变型大细胞淋巴瘤关系不明显,其与累及皮肤的Burkitt’淋巴瘤的关系有待进一步证实。     

儿童子宫T淋巴母细胞性淋巴瘤1例

患儿女性 ,8岁。因发现下腹部肿物伴隐痛 1个月入院。实验室检查 :ＲＢＣ 4 14× 10 12 /Ｌ ,Ｈｂ 10 8ｇ/Ｌ ;ＷＢＣ 6 1×10 9/Ｌ ,Ｎ 5 0 % ,Ｌ 4 3% ,Ｍ 5 2 % ;ＰＬＴ 2 84× 10 9/Ｌ。Ｂ超、ＣＴ检查示盆腔肿瘤大小约 10ｃｍ× 7ｃｍ× 4 8ｃｍ ,子宫明显增大。行肿物切除术 ,术中见肿物为子宫体本身 ,大小约 8ｃｍ× 6ｃｍ× 5ｃｍ ,自宫体至宫颈均被肿瘤组织浸润 ,表面光滑 ,质硬 ,与周围组织粘连 ,两侧分离困难。病理检查　巨检 :送检肿物 2个 ,体积分别为 8ｃｍ× 8ｃｍ× 5ｃｍ及 4 5ｃｍ× 4ｃｍ× 4ｃｍ ,大者为子宫体 ,…     

116 例先天性巨结肠的几种免疫组化结果分析

目的 探讨是否存在能准确识别先天性巨结肠病变肠段神经节细胞的特异性抗体。方法 结合HE染色、普通光镜下肠壁神经节细胞的形态特征，并应用免疫组化技术对131例临床拟诊为HD的病变肠段行组织蛋白酶D（cathepsin D）、NSE、S－100蛋白染色，比较它们的染色结果和分布特点。结果 光镜下有116例确诊为HD，其肠壁神经丛cathepsin D表达阴性。余15例肠壁神经丛内的个别细胞虽不具备神经节细胞的典型形态特征，但cahepsin D表达阳性。而NSE、S－100只在神经纤维或神经鞘膜（施万）细胞及周围细胞中表达阳性。结论 在肠壁神经丛中，cathepsin D只标记神经细胞，具有较强的特异性和敏感性，故可作为一种辅助诊断方法，用于鉴别HD的可疑病例。     

中耳横纹肌肉瘤的免疫组织化学观察

横纹肌肉瘤（ｒｈａｂｄｏｍｙｏｓａｒｃｏｍａ,ＲＭＳ）为小儿最常见软组织恶性肿瘤,以头颈部,泌尿生殖道及躯干四肢多见,但中耳ＲＭＳ少见［１３］,临床上多表现为中耳炎、面神经麻痹和外耳道息肉等,临床早期诊断困难,我们对１０例中耳ＲＭＳ的临床病理及免疫...     

孪生姐妹神经母细胞瘤

例１女,２个月。发现腹部膨隆１个半月于１９９３年８月１１日入院。体检：腹胀,肝肋下２０ｃｍ,剑下６ｃｍ,脾肋下１ｃｍ。Ｂ超：左肾上腺肿瘤４．９ｃｍ×４．３ｃｍ×２．９ｃｍ,肝弥漫性病变。实验室检查：尿香草扁桃酸（ＶＭＡ）定性阳性。手术所见：肝明显增大,占据绝大部分腹腔,病变呈弥漫结节状,取活检。左肾上腺肿物４ｃｍ×３ｃｍ×３ｃｍ,完整切除。病理检查：肿物１个,大小４．５ｃｍ×３．５ｃｍ×３．０ｃｍ,一侧可见肾上腺组织４．０ｃｍ×１．０ｃｍ×０．５ｃｍ,肿物表面包膜完整,剖面：实性,鱼肉状,黄白及…     

胎儿横纹肌瘤型肾母细胞瘤

目的 探讨胎儿横纹肌瘤型肾母细胞瘤（ＦＲＮ）特点和恰当的治疗方法。方法 从１９５５～１９９６年３６９例肾母细胞瘤中检出ＦＲＮ１０例。回顾性分析其临床表现、病理组织学特点和预后。结果 １０例ＦＲＮ均因腹部肿大或腹部肿物入院。经术前放、化疗肿瘤不缩小。６例单侧病变做瘤肾切除,５例获随访均长期存活。４例双侧病变中１例做双侧单纯肿瘤切除,３例做一侧瘤肾切除,对侧肾部分切除或单纯肿瘤切除,随访存活２年。结论