帕罗西汀合并富马酸喹硫平治疗抑郁症观察

1 临床资料 病例来源为我院门诊就诊患者,根据CCMD-3诊断标准均符合抑郁症诊断,汉密尔顿量表(HAMD)评分17项≥18分,进行随机观察,对患有肝、肾、胰腺、高血压、糖尿病、严重心脑血管疾病患者不在此观察研究之内.     

怡诺思与奥麦伦治疗老年抑郁症的临床疗效及副反应的对照研究

目的对怡诺思与奥麦伦治疗老年抑郁症对照研究。方法本组48例随机分为两组,每组24例,一组服用怡诺思,一组服用奥麦伦,两组经临床封比观察。结果两组治疗老年抑郁症均有较好疗效,怡诺思起效时间快于奥麦伦。结论怡诺思的快速起效在控制抑郁及焦虑、减少患者自杀风险方面优于奥麦伦。     

帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症的临床疗效及副反应的对照研究

目的对帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症的对照研究．方法本组48例随机分为两组,每组24例,一组服用帕罗西汀,一组服用氯米帕明。结果两组治疗强迫症均有较好疗效,氯米帕明比帕罗西汀起效快,帕罗西汀副反应比氯米帕明小。结论帕罗西汀对强迫症有良好疗效,虽然起效时间稍迟于氯米帕明,但因其副反应小、依从性好、服药方便,可作为强迫症首选用药而推广使用。     

浅谈SSRI类抗抑郁药与新型抗精神病药的联合应用

药物是防治疾病的基础,在疾病的治疗中有约3/4的疗效是通过药物的治疗取得的,因此如何保证药物治疗的安全性、有效性,如何降低药物的副作用,提高疗效,药物的合理使用就显得尤为重要,药物不但能治疗疾病还能导致疾病,药物间相互作用的潜在风险往往被低估,临床上一种药物的安全性,有效性经常被另一种物质所改变,产生意想不到的不良反应,在美国药物不良反应可导致每年140,000人死亡,而所有不良事件的1/3来自于药物的相互作用,为此美国FDA曾经发布了<药物基因组学资料呈递(Pharmacogenomic Data Submissions)行业指南>,指出了药物代谢动力学方面的很多变化,那些药物相互作用,可出现诱导药物代谢,导致清除率加快,血药浓度降低,降低药效,或抑制药物代谢出现长时间的高血药浓度改变,增加药物的副作用.     

精神药物的副反应

编辑 :本刊以“笔谈综合”形式 ,刊出精神药物副反应的综合稿已连续 3 9期 ,欢迎作者们继续来稿 ,所述及的精神药物副反应希望是比较罕见而能足以确定的真实病例 ,我刊拟继续刊出。本期由 1 6个单位 2 9位作者所撰写的 1 7篇来稿综合而成。1　利培酮影响心率李辉、张学芳 :观察 2 0 4例按 CCMD- 2 - R标准诊断为精神分裂症或分裂样精神病患者 ,随机分为两组 ,一组以利培酮治疗共 1 0 3例 ,其中男 5 8例 ,女45例 ,年龄 (3 8.9± 9.4)岁 ,病程 (8.6± 3 .4)年 ,剂量渐加至 2～ 4mg/d;另一组以氯氮平治疗 1 0 1例 ,其中男 5 7例 ,女 44例 ,年…     

首发男性抑郁症患者血清性激素水平检测研究

目的:探讨首发男性抑郁症患者血清性激素水平的变化及与临床症状的相关性。方法:30例首发男性抑郁症患者和30例正常男性对照为研究对象。采用放射免疫法,检测所有入组人群血清泌乳素(PRL)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、睾酮(T)和雌二醇(E_2)的含量,并评定汉密尔顿抑郁量表24项版本(HAMD24)的总分及各项因子分。结果:首发男性抑郁症患者血清T、E_2水平与健康男性对照组相比有明显下降(P0.05),PRL、LH和FSH水平与健康男性对照组相比无明显差异。相关分析显示,首发男性抑郁症患者血清T水平与认知及睡眠障碍呈负相关(r=-0.548,P0.05、r=-0.541,P0.05);患者血清E_2水平与HAMD24总分及睡眠障碍呈负相关(r=-0.434,P0.05、r=-0.418,P0.05)。结论:男性抑郁症患者存在性激素代谢紊乱的现象,其特点是血清T、E_2水平下降,并且患者的血清T和E_2水平与某些临床症状存在相关性。