全文获取类型
收费全文 | 42054篇 |
免费 | 4383篇 |
国内免费 | 3083篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 287篇 |
儿科学 | 541篇 |
妇产科学 | 458篇 |
基础医学 | 5016篇 |
口腔科学 | 763篇 |
临床医学 | 5474篇 |
内科学 | 6462篇 |
皮肤病学 | 346篇 |
神经病学 | 1934篇 |
特种医学 | 1398篇 |
外国民族医学 | 35篇 |
外科学 | 4512篇 |
综合类 | 7543篇 |
现状与发展 | 12篇 |
一般理论 | 4篇 |
预防医学 | 2970篇 |
眼科学 | 1059篇 |
药学 | 4565篇 |
40篇 | |
中国医学 | 2540篇 |
肿瘤学 | 3561篇 |
出版年
2024年 | 146篇 |
2023年 | 762篇 |
2022年 | 1700篇 |
2021年 | 2500篇 |
2020年 | 1765篇 |
2019年 | 1509篇 |
2018年 | 1496篇 |
2017年 | 1382篇 |
2016年 | 1277篇 |
2015年 | 1907篇 |
2014年 | 2415篇 |
2013年 | 2178篇 |
2012年 | 3090篇 |
2011年 | 3438篇 |
2010年 | 2155篇 |
2009年 | 1694篇 |
2008年 | 2127篇 |
2007年 | 2240篇 |
2006年 | 2110篇 |
2005年 | 2039篇 |
2004年 | 1468篇 |
2003年 | 1452篇 |
2002年 | 1214篇 |
2001年 | 1007篇 |
2000年 | 965篇 |
1999年 | 949篇 |
1998年 | 562篇 |
1997年 | 571篇 |
1996年 | 429篇 |
1995年 | 426篇 |
1994年 | 397篇 |
1993年 | 214篇 |
1992年 | 271篇 |
1991年 | 261篇 |
1990年 | 283篇 |
1989年 | 207篇 |
1988年 | 168篇 |
1987年 | 131篇 |
1986年 | 145篇 |
1985年 | 106篇 |
1984年 | 74篇 |
1983年 | 46篇 |
1982年 | 29篇 |
1981年 | 26篇 |
1980年 | 15篇 |
1979年 | 21篇 |
1977年 | 16篇 |
1975年 | 14篇 |
1974年 | 19篇 |
1973年 | 14篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 通过网络药理学的方法进行预测,再深一步进行动物实验验证来研究柴胡疏肝散治疗CAG的作用机制。方法 首先在TCMSP数据库中检索柴胡疏肝散的所有活性成分与药物靶点;通过收集PharmGkb、OMIM、GeneCards和DrugBank数据库中收录的慢性萎缩性胃炎的相关靶点。将药物靶点与疾病靶点进行映射筛选出交集靶点,将得到的交集靶点构建PPI网络与活性成分-共同靶点网络,并对其进行GO和KEGG富集分析。最后利用Vina软件进行分子对接实验验证,并通过免疫印迹法验证柴胡疏肝散对两种受体蛋白EGFR和STAT1的影响。结果 最终筛选得到柴胡疏肝散活性成分104个,潜在靶点238个,与慢性萎缩性胃炎的交集靶点52个;GO与KEGG富集分析分别得到2166条目和148条目,主要涉及到JAK-STAT信号通路、TNF信号通路、HIF-1信号通路等;分子对接结果显示EGFR、STAT1两个靶点能够与核心活性成分能够自发结合成较为稳定的构像;免疫印迹法实验证明柴胡疏肝散能够降低大鼠胃黏膜组织EGFR和STAT1蛋白表达。结论 通过网络药理学和实验验证,发现柴胡疏肝散可能通过调节EGFR和STAT1蛋白表达来共同调控胃黏膜细胞增殖与凋亡,进而发挥着治疗慢性萎缩性胃炎的效果,为深入进行柴胡疏肝散治疗慢性萎缩性胃炎的作用机制研究提供新思路和新方法。 相似文献
2.
Zongzhang Huang Qigu Yao Jianping Zhu Ying He Yanghao Chen Feng Wu Teng Hua 《Diagnostic and interventional imaging》2021,102(5):279-285
PurposeThe purpose of this study was to make a systematic review and meta-analysis to determine the stent diameter (8 mm vs. 10 mm) that conveys better safety and clinical efficacy for transjugular intrahepatic portosystemic shunt (TIPS).Materials and methodsFour databases were used to identify clinical trials published from inception until March 2020. Data were extracted to estimate and compare one-year and three-year overall survivals, hepatic encephalopathy, variceal rebleeding, and shunt dysfunction rates between patients with 8 mm covered stents and those with 10 mm covered stents.ResultsFive eligible studies were selected, which included 489 patients (316 men, 173 women). The 8 mm covered stent group had higher efficacy regarding one-year or three-year overall survival (odds ratio [OR], 2.88; P = 0.003) and (OR, 1.81; P = 0.04) and lower hepatic encephalopathy (OR, 0.69; P = 0.04) compared with 10 mm covered stent group. There were no significant differences in variceal rebleeding rate (OR 0.80; P = 0.67). However, shunt dysfunction was lower in 10 mm covered stent group (OR, 2.26; P = 0.003).ConclusionsOur results suggest that the use of 8 mm covered stents should be preferred to that of 10 mm covered stents for TIPS placement when portal pressure is frequently monitored. 相似文献
3.
目的探讨C型凝集素受体Dectin-2在烟曲霉菌感染中的作用及机制。方法用紫外线灭活的烟曲霉菌膨胀态分生孢子刺激野生型(wild type, WT)和Dectin-2缺失(Clec4n-/-)小鼠骨髓来源的巨噬细胞(bone marrow derived macrophages, BMDMs)。刺激20min及40min后,利用Western印迹法检测BMDMs中脾酪氨酸激酶(spleen tyrosine kinase, Syk)和核转录因子κB抑制因子(inhibitor-κB, IκBα)的磷酸化水平。刺激16h后,利用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)检测BMDMs细胞上清液中IL-6、TNF-α和IL-12p40的水平。另一方面,利用压舌感染的方法在WT和Clec4n-/-小鼠中构建烟曲霉菌肺部感染模型。感染2d后,统计小鼠整个肺脏荷菌量,并检测肺脏匀浆液中IL-6和IL-12p40水平。结果体外试验提示,烟曲霉菌刺激后,Dectin-2缺失的BMDMs中Syk和IκBα的磷酸化水平及IL-6、TNF-α和IL-12p40水平显著下降(P<0.05)。体内试验发现,烟曲霉菌感染后,Dectin-2缺失小鼠中肺脏荷菌量显著升高(P<0.05),肺脏匀浆液内IL-6、IL-12p40水平显著降低(P<0.05)。结论C型凝集素受体Dectin-2激活烟曲霉菌诱导的NF-κB信号通路并介导促炎细胞因子的产生,可在小鼠肺烟曲霉菌病动物模型中发挥保护性作用。 相似文献
4.
5.
目的:调查心脏瓣膜置换术后患者的出院准备度现状,并分析其影响因素。方法:于2018年9月至2019年3月用一般资料、出院准备度量表、出院指导质量量表对139例瓣膜置换术后患者进行调查。结果:心脏瓣膜置换术后患者的出院准备度总分为(89.51±8.53)分,与出院指导质量呈正相关;多元回归分析显示,主要照顾者、婚姻状况、工作状态、服药种类、出院指导质量为出院准备度影响因素。结论:心脏瓣膜置换术后患者的出院准备度有待提高,患者感知的个人状态得分不理想;护士应鼓励患者配合进行早期康复,强化出院指导,采取有效措施提供康复信息,满足患者及其家属需求,提高出院准备度。 相似文献
6.
7.
8.
9.
人类微生物群是由寄生在人体上皮屏障的细菌和其他微生物组成的,其中大部分位于肠道内,与宿主之间形成共生的关系。机体肠道微生物的组成虽然受到年龄、饮食、生活方式等因素的影响,但在正常生理情况下是相对稳定的。近年来,肠道菌群与恶性肿瘤的关系越来越受到重视。肠道菌群不但能够维持局部稳态,还能调节机体代谢、炎症和免疫等生理过程。有研究表明,微生物群,特别是肠道菌群能够显著调节机体对癌症治疗的反应性以及机体对毒副反应的敏感性。检查肠道菌群中各菌种之间的比例可作为筛查恶性肿瘤的新方法。本文将综述微生物群具有影响肿瘤的发生发展、抗肿瘤治疗疗效以及药物不良反应的证据,以及其中所涉及的微生物种类,从而为恶性肿瘤精准治疗提供证据。 相似文献
10.